仕事内容
■医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・出荷関連の記録照査や判定 ・製造指図・記録書の発行管理 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応・製品標準書や手順書類の作成や照査 ※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。 患者さんのための医薬品を意識し、工場の中心的、かつ窓口としての業務を担っていただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記、全てに該当する方。 ■大卒以上 ■経験職種：QA、QC（GMP、非GMPは問わない）、あるいは医薬品製造経験 ■経験年数：実務経験3年以上お持ちの方 ■経験業種：製造業全般（医薬品だとなお可） ■第一種運転免許普通自動車を保有する方
歓迎要件
■経験職種：医薬品GMP、医薬品GQP ■経験年数：3年以上 ■経験業種：製造業（医薬品、化粧品、食品） ■経験職務：QA、QC、製造、薬事、開発、生産技術 ■設備管理、環境管理、統計学、薬学の知識を有する方 ■Tスキルをお持ちの方 ■英語：TOEIC等の実績は問わないが、GMP関連の照会回答作成ができればなお可
給与
【年収例】 25歳（独身）： 430万円 30歳（独身）： 485万円 35歳（妻扶養）：550万円 40歳（妻+子1扶養）：620万円
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当（配偶者（15,000円）、子（3人目まで5,000円））、単身赴任手当、テレワーク手当（3,000円）、家賃補助（独身者（10,000円）、既婚者（30,000円））、住宅手当（10,000円）、インフレ手当、ライフプラン手当、役職手当、薬剤師手当、資格手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:30
平均残業時間
月20時間
勤務地
備考
関東鉄道常総線 騰波ノ江駅下車（車通勤を基本想定としています）
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間126日（過去実績）／（内訳）完全週休二日制（土・日・祝日）、GW、創立記念日（6/16）、夏期休暇（5日）、年末年始（12月30日～1月3日まで）、有給休暇、特別休暇（慶弔休暇、災害休暇、育児休業、介護休業、子の看護休暇、生理休暇、褒賞休暇、リフレッシュ休暇、裁判員休暇、ボランティア休暇等）
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、厚生年金基金 寮・社宅、財形貯蓄制度、公的資格取得支援制度、通信教育補助制度、退職年金制度（確定給付企業年金、確定拠出年金）、LTD制度（団体長期障害所得補償保険）
教育・研修
OJT研修、階層別集合研修、外部講習会、研修会
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。