仕事内容
■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む) (原料試験、微生物試験、製品理化学試験など) ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
必要な経験・資格
必須要件
※下記いずれも必須 ■製薬企業(またはそれに準ずる医薬品関連企業)の品質管理経験2~3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力
歓迎要件
・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ・日局(通則、一般試験法)、IHCガイドラインを理解している ・手順書の作成・改訂経験(試験方法、機械の操作手順) ・理化学試験(錠剤の試験項目全般)、HPLCやGCの知識・経験 ・医薬品の微生物試験の業務経験があることが望ましい
求める人物像
■人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方 ■「hhc」理念に共感し、患者様の笑顔のために自らの技術を役立てたいという高い志を持つ方 ■変化の激しい製薬業界において、既存の枠組みにとらわれず、新しい分析技術や品質管理手法の導入に前向きに取り組める方
給与
*過去情報* 月給として1,役割給(基本給)と2、タイムマネジメント手当が支給。 *タイムマネジメント手当は残業10時間相当に該当。 よって残業手当としては10時間超過分を規程により支給する想定。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、単身赴任別居手当、自律人財手当 等 ※手当は規程により支給
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:30〜17:15
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間休日126日(2023年度)/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、祝日、5月1日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、産前産後休暇(取得実績あり)、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 借上社宅制度、財形貯蓄、グループ会社持株会、健康保険事業の一部支援(高額療養費補助、配偶者健康診断など)、通信教育補助 TOEIC受験補助、リフレッシュ休暇(休暇と旅行補助)、祝金、弔慰金、休職、災害見舞金
教育・研修
現場研修
担当コンサルタントからのコメント
大手医薬品の合弁企業にて品質管理の求人の募集です。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。大手水準の給与・福利厚生を確保しつつ品質管理としてスキルアップされたい方にお勧めです(福島事業所の品質管理業務だけでなく、組織の戦略的人材育成に関与し、更には全社視点で分析技術向上のために技術部門やCMC部門と密接に関わります)。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。