仕事内容
■同社にて、主に経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け、物性評価、製剤設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計 ■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発 ■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント ■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管 ■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■製薬企業における製剤研究・開発の実務経験(10年以上)を有する方
歓迎要件
■物性評価やプレフォーミュレーション研究を通じて、化合物選択や開発方針の立案に携わった経験 ■非臨床から臨床開発段階までを見据えたプレフォーミュレーション研究の経験 ■治験薬製造に関するGMP業務、技術移管、CDMOマネジメント等の経験 ■経口製剤開発、吸収改善技術、ドラッグデリバリーシステム(DDS)開発の経験 ■CMC戦略の立案や申請関連業務に携わった経験 ■社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進した経験
求める人物像
■ペプチド特有の課題に挑戦しながら、新しい製剤技術や開発基盤を共に創り上げていただける方
給与
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
あり
諸手当
通勤手当(新幹線通勤不可)、住宅手当(一律45,000円支給)、家族手当、扶養手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日以上/(内訳)完全週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、産前産後休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 持ち株会制度、確定拠出年金制度、短時間正社員制、従業員株式給付信託制度(ESOP)
教育・研修
導入研修
担当コンサルタントからのコメント
世界中の製薬メーカーから注目を浴びている東証プライム上場のバイオベンチャーの研究職の募集です。 大手企業との契約や、共同研究が増え、プロジェクトが増えている状況です。 また、探索から非臨床・臨床フェーズに移っているプロジェクトが増加しており、CMCポジションを積極採用しています。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。