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メディカル/専門職(医療)/年収300万円以上/年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人1064件中 101〜150件表示
パーソルテンプスタッフ株式会社
パーソルテンプスタッフ株式会社

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【オンライン説明会】未経験から目指すバイオ医薬品製造職|研修から始める新しいキャリア

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
東京都渋谷区

本説明会は、関西エリアで募集する「再生医療・細胞医薬品の製造職」に関する求人限定の説明会です。 パーソルテンプスタッフでは、採用後に専門研修を受講し、バイオ医薬品製造に必要な知識と技術を身につけたうえで、関連する企業・研究機関での就業を目指すプロジェクトを進めています。 説明会では、研修内容や入社後の働き方、配属、キャリア形成について詳しくご説明します。 【説明会の概要】 ■開催形式:オンライン ■開催日時: ・8/20(木)19:00~ 【申込期限8/18 (火)18:00】 ・8/27(木)19:00~ 【申込期限8/25 (火)18:00】 ・8/28(金)19:00~ 【申込期限8/26 (水)18:00】 ■所要時間:約1時間 ■準備物:なし ■応募方法:担当コンサルタントへご連絡ください。 ※説明会に参加いただいた後、選考を希望される方へ今後の流れをご案内します。 ※説明会参加時点で、選考応募の意思が固まっていなくても問題ありません。 再生医療やバイオ医薬品の発展に伴い、その製造を支える技術者の役割はますます重要になっています。 本プロジェクトでは、同社の正社員として入社後、iPSポータル社と連携した研修を通じて、バイオ医薬品製造に必要な基礎知識と実践的な技術を習得していただきます。 研修後は、身につけた知識や技術、適性などを踏まえて配属先を調整し、バイオ医薬品製造に関わる現場での活躍を目指します。 ~説明会でお伝えする内容~ 説明会では、主に以下の内容をご案内します。 ■本プロジェクトの目的と今後の展望 ■バイオ医薬品製造技術者の仕事内容 ■入社後に受講する研修の概要 ■研修から配属までの流れ ■配属後の働き方とフォロー体制 ■身につけられる知識・技術 ■募集条件および選考の流れ ■質疑応答

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分析代謝研究部 薬物分析担当者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
550万円~850万円
勤務地
茨城県神栖市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定)

統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

外部就労型 Payment Specialist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、Payment Specialist として従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティデザイン(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションエンジニア

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養

医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業
医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業

SMA(治験事務局)

転勤なし
職種/業界
CRC(治験コーディネーター)・SMA / SMO
年収
500万円~600万円
勤務地
東京都

事務局支援担当として業務をご担当いただきます。

グローバルQA企画リード

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

■グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリードしていただきます。 【具体的には】 ・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 ・経営層やステークホルダーと緊密に連携し、戦略に沿った品質保証体制の構築に貢献 【募集背景】 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務の複雑性が増加しています。 プロジェクトマネジメント、レギュラトリーサイエンス、品質保証などの経験を活かし、グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集しております。

世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都 他

・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉(ポイント表、積算書等) ・契約書の交渉

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

全社ビジネストランスフォーメーション(BX)推進担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都

■ビジネストランスフォーメーションの推進担当として従事していただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist(Oncology)として、臨床開発計画(CDP)の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント(CTD:臨床モジュール)の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

医薬品工場の製造業務

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
380万円~500万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

注射製剤工業化研究業務

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

設備管理課 マネージャー候補

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
茨城県

■鹿島工場(茨城県神栖市)での設備管理業務及び部門のマネジメント業務 ・ユーティリティ設備保全全般(保全計画・日常点検・各種工事対応 等) ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・新棟建設プロジェクト関連業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

Specialist, Toyama QA, Biopharma QA

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
富山県富山市

■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

T1D Medical Advisor(1型糖尿病)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■Medical Advisorとして従事していただきます。

ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業
ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

生産部 (課長候補)

転勤なし
職種/業界
製造 / OTC
年収
640万円~770万円
勤務地
奈良県

■生産部の課長として従事いただきます。

QCスペシャリスト(英語文書あり)

転勤なし
職種/業界
GCP監査・QA・QC(臨床開発) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都港区 他

臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書(日本語/英語)について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【本ポジションについて】 ・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます ・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります ・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます ・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます

パーソルテンプスタッフ株式会社

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幹細胞培養・機能評価/再生医療製品の研究・開発・製造

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
371万円~463万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■同社にて、幹細胞培養上清液の製造と機能評価を担当いただきます。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養、培養液の調整 ・機能評価試験(FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等) ・製造記録や実験手順書などの文書作成 ・機器管理や資材・試薬などの備品管理

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬・中間体試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■原薬・中間体試験リーダーとして業務に従事いただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

品質管理(試験責任者)

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
~630万円
勤務地
滋賀県

製品試験及び原料試験の試験責任者をご担当いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダーとして業務に従事いただきます。

グローバルに展開するCRO
グローバルに展開するCRO

Remote CRA (Senior/Principal CRA)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
650万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■リモートモニタリング業務をご担当頂きます。

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー
独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / ジェネリックメーカー
年収
460万円~660万円
勤務地
愛媛県

■営業所の管理薬剤師業務をご担当頂きます

Clinical Science

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略:クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施:試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット:臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働:プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー
神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー

Omnichannel Data Steward

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
850万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、Omnichannel Data Stewardとして従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

医薬品規格・試験法の文書作成スタッフ

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
栃木県

■医薬品規格・試験法の文書作成スタッフとして業務に従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

新規立ち上げ 検査員ライン長候補

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
450万円~550万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、新規立ち上げ検査員ライン長候補として従事いただきます。

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

製造部(管理職候補)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
三重県

■工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして従事いただきます。

100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー

製造(医薬品)

職種/業界
製造 / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
福岡県

■同社にて、医薬品の製造業務をご担当いただきます。

フォーミュレーション・CMC

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社にて、主に経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け、物性評価、製剤設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計 ■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発 ■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント ■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管 ■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

Sr. Manager, Patient Safety

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にてSr. Manager, Patient Safetyとして従事いただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

品質保証チーム スペシャリスト

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
滋賀県

同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工場で製造される製品・治験品の品質を保証します。 そして、グローバルな生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技術開発・工業化のために必要となる品質保証の方向性を検討しています。 本ポジションは、同社品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、同社工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治験薬の品質保証

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /経営職

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
1,123万円~1,295万円
勤務地
群馬県

■同社にて、バイオ医薬品の品質管理に従事いただきます。

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

医薬品の添付文書管理業務(GVP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
425万円~850万円
勤務地
東京都

・新薬等承認申請における文書作成関連業務 ・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Laboratory Automation Specialist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化業務に従事いただきます。

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Bioinformatics Lab Automation Scientist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化までご担当いただきます。

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Senior Account Executive

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / CRO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都 他

■製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業等を担当し、新規顧客の開拓および既存顧客との関係強化を通じて、同社のビジネス拡大に従事いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

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