シオノギファーマ株式会社
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メディカル／年収400万円以上／マイカー通勤OKの求人・転職・中途採用情報
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シミックCMO株式会社
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健康食品を扱う大手受託メーカー
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大手化学メーカーと製薬メーカー出資の受託製造会社
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シミックCMO株式会社
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医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」
医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」
製造オペレーター（バイオ医薬品／ワクチン製剤）
転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO年収
350万円～600万円勤務地
岐阜県揖斐郡池田町同社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。 担当する製品は、バイアル容器（小さなビンのようなもの）に入ったワクチン注射剤や、バイオ医薬品（治験薬）です。 【具体的には】 ・検査／充填業務 ・充填／包装業務 ・関連書類作成業務 等 ※重量物の取扱いはなく、作業しやすい環境です。 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 【バイオ医薬品とは】 遺伝子組換え技術や、細胞培養技術を用いて製造したタンパク質を有効成分とする医薬品です。これまで治療薬のなかった病気や、従来の医薬品では満足度の高い治療を行うことのできなかった病気への治療効果が期待されています。糖尿病やがん、関節リウマチなどの治療に使われています。 【入社後の流れ】 基本的には、OJTを通じて業務を覚えて頂きます。
株式会社カルティベクス
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シミックファーマサイエンス株式会社
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非臨床試験研究員
転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
380万円～600万円勤務地
山梨県北杜市■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） ※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
品質保証
転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO年収
400万円～700万円勤務地
山口県山口市■医薬品及び医療機器製造における品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び医療機器製造における各種法規制に基づく品質保証業務全般 ・製造・試験記録の照査および出荷判定に関する業務 ・逸脱、変更管理、バリデーション等の品質プロセスにおける評価・承認・運用に関する業務 ・原因分析（Root Cause Analysis）を含むCAPAの評価・管理業務 ・製造・品質管理・技術部門と連携した品質リスクマネジメント業務 ・委託先（原薬・資材・試験及び関連業務委託先等）の管理業務 ・全社を対象とする内部監査、自己点検の立案・運用業務 ・規制当局（PMDA等）、製造販売業者による査察監査に関する業務 ・SOP、記録様式、基準書類の作成・改訂・文書管理業務 ・データインティグリティに関する管理業務
株式会社カルティベクス
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バイオ医薬品における製造（スタッフ～リーダークラス）
転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO年収
480万円～746万円勤務地
新潟県新潟市北区■バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施していただきます。 ※ご経験次第で、製造スタッフでの検討可能性もございます。 【具体的には】 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション
シミックファーマサイエンス株式会社
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E&L分析・評価担当（CMC）／試験実施者
転勤なし
職種/業界
CMC / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
400万円～500万円勤務地
兵庫県西脇市■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。
シミックファーマサイエンス株式会社
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医薬品品質分析(CMC) 試験責任者
転勤なし
職種/業界
CMC / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
500万円～800万円勤務地
兵庫県西脇市■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。 試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。
品質管理（医薬品製造管理者）
転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO年収
600万円～800万円勤務地
栃木県真岡市■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。 ※従事すべき業務の変更の範囲：将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。
首都圏エリアで強みを持つ治験施設支援期間
首都圏エリアで強みを持つ治験施設支援期間
CRC（治験コーディネーター）
転勤なし
職種/業界
CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO年収
380万円～550万円勤務地
群馬県CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています。 ＜受託領域＞ ・中枢神経などの精神科領域が中心（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん） 他、受託実績 ・内分泌代謝（糖尿病、脂血異常症） ・皮膚科（乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等） ・呼吸器（喘息、COPD等） ・耳鼻咽喉科（慢性副鼻腔炎等） ・眼科（加齢黄斑変性症、緑内障等） ・その他、臨床研究等
シミックファーマサイエンス株式会社
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品質分析 ※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※
転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
350万円～600万円勤務地
北海道石狩市■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
シミックファーマサイエンス株式会社
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食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
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世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー
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包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
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独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
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特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカー
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独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー
特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー
特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー
全星薬品工業株式会社
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今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー
製造
転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー年収
360万円～500万円勤務地
大阪府■ジェネリック医薬品を扱っています同社にて、医薬品の包装工程もしくは製剤工程をご担当いただきます。 ＜包装工程＞ ・錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ・包装機械の操作・監視・簡単なメンテナンス ・作業記録の記入（GMPに基づく）および品質管理に関する業務 ・製品の箱詰め、検品作業、などの手作業も行います ＜製剤工程＞ ・秤量：医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当 ・造粒：粉状の原料を細かな粒に加加 ・打錠：粉体ににを加えて圧縮・成型 ・コーティング：コーティング機による表表処理 ・印刷：錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ・選別：目視検査および検査機による検査
プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社
プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社
国内トップクラスの実績を持つ、動物用医薬品等の卸売会社
国内トップクラスの実績を持つ、動物用医薬品等の卸売会社
国内トップクラスの実績を持つ、動物用医薬品等の卸売会社
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日本薬品工業株式会社
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臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー
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積水メディカル株式会社
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大手化学メーカーグループにおいて、医療関連事業を担う企業
大手化学メーカーグループにおいて、医療関連事業を担う企業
ケミカルソリューションを展開する大手グループのメディカル事業を担う中核会社
ケミカルソリューションを展開する大手グループのメディカル事業を担う中核会社
全星薬品工業株式会社
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ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー
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