仕事内容
■医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【品質保証業務】 ■検査業務 ■工程異常に対する原因追究と対策 ■品質に対する方針管理 機器の選定等は品質管理課担当者が行います。検査そのものをご担当頂き、不具合の設計・製造にフィードバックまで行って頂きます。 ISO13485（医療機器）資格は有していますが基本はGMPであり、GMP管理はメインとなっています。
必要な経験・資格
必須要件
■品質保証業務の経験
歓迎要件
■薬剤師資格 ■GMP環境下での実務経験 ■バリデーション業務経験 ■製造現場や品質管理業務の経験 ■試験責任者、品質管理責任者等QC責任者の経験
給与
※上記年収はモデルであり、経験やスキルを考慮の上、同社規定により決定します。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 【元表記】月額：300,000円～413,333円（12分割）（一律手当を含む）
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、残業手当、単身赴任手当、住宅手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:20〜17:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間120日／（内訳）週休2日制（休日は土日祝日）※基本的には土日祝が休みですが、社内カレンダーで年に数回土曜日や祝日の出勤あり、夏季休暇、年末年始、有給休暇（10日～20日）、育児休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮、退職金（勤続3年以上）、社員食堂、借り上げ社宅（自己負担20％／補助上限あり）、社員用無料駐車場、インフルエンザ予防接種全額補助
教育・研修
各種外部研修への参加、資格取得支援（業務に必要と認められる資格取得時の受検料は全額会社負担）
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。