■同社にて、アイケア事業における計数管理・事業管理を通じて、グローバルな経営管理の高度化および収益管理体制の構築・定着業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・ Global GP（Gross Profit）Projectの推進、ならびに製品・地域・販売子会社別の収益分析・レポーティングプロセスの構築および定着 ・ 売上・粗利・コスト等のデータ収集・可視化、収益性に関する課題抽出・要因分析および改善支援 ・ 国内外の販売子会社および関連部門と連携したデータ活用、集計・レポーティング業務の標準化・DX推進 ・ 海外子会社の予算策定・業績管理支援、ならびに経営判断・事業戦略策定に向けた分析・マネジメントレポートの作成
■海外の販売会社の経理ガバナンス強化、業務効率化等を中心とした経理業務全般をご担当いただきます。 現地社員とのコミュニケーションを通じ、各社が抱えている管理上の問題解決、支援をご担当いただきます。 【具体的には】 スキル、経験に応じ、主に以下の業務を段階的にご担当いただきます。 ・海外販売子会社の財務／会計分析 ・海外販売子会社からの売上／財務報告とりまとめ、予算編成 ・海外販売子会社と本社管理部門間の会計／税務／法務系の諸問題に関するコーディネーティング ・出張ベースでの海外販売子会社の経理部門への出向、業務／課題解決支援等 ※入社直後は上記業務をご担当いただきます。将来的な変更の範囲は同社の定める業務として、幅広い活躍が期待されます。 ■同ポジションの魅力 ・多国籍の現地社員とのコミュニケーションを通じて、多様な考え方、慣習だけでなく、各国の会計、税務、労政等の知識を習得することができます。 ・製造から輸出、そして海外販売までのサプライチェーン全般への関与を通じ、幅広い業務領域での知見を獲得することができます。 ・基幹システムを通じた管理、スキル習得ができます。 ・多岐にわたるデータ分析スキルを習得できます。
■グローバル経理（決算／管理会計）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・制度会計（決算業務、開示等）、管理会計（月次決算、予算管理等）、税務会計に関する業務 ・財務報告の信頼性確保、目標計数の設定 ・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化 ・管理系業務効率の改善、財務体質の強化 ・グループファイナンス（資金管理／資金繰りの改善） ・債権／与信管理、運用改善（在外を含むグループ子会社分含む） ・J-SOX法に準拠した運用、改善等 本人のスキル、経験に応じ、主に以下の業務を段階的に担当していただきます。 ・制度会計（決算業務、開示等）、管理会計（月次決算、予算管理等）、税務会計に関する業務 ・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化 ・管理系業務効率の改善、財務体質の強化等 ※入社直後は上記業務をご担当いただきます。スキル、経験等を考慮し柔軟に考えますが、当面、以下を考えています。 ・管理会計（月次決算、予算管理等）業務 ・在外子会社とのテレカンを通じた現状把握および人脈形成と子会社の管理強化につながる施策の検討実行 ・生成AI等を活用した管理系業務効率の改善
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内視鏡の性能を支える光学部品（レンズ、光ファイバー、光学フィルター等）の開発を中心に、既販製品の維持管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規材料によるレンズ・ファイバーの試作、評価、生産適用 ・既存光学部品の生産維持活動 ・サプライヤ変更や材料変更に伴う代替部品評価 ・光学部品の性能評価・解析 ・設計変更、仕様変更時の技術資料作成 ・品質・規制対応に伴う技術検証 ・QMS関連文書作成 【ポジションの魅力】 内視鏡の画像性能を支える光学部品（レンズ・光ファイバー等）の技術領域に携わり、自身の技術を通じて医療現場での診断・治療の質向上に貢献できるポジションです。同ポジションでは、光学部品の評価や解析に留まらず、試作・製造プロセスの検討、生産維持活動、設計変更対応、QMS文書作成まで、製品ライフサイクル全体に関わることができます。分業型の環境では得られない、幅広い知識と実践力を身につけられる点が大きな魅力です。また、長年にわたり内視鏡用光学部品を担当してきたベテラン技術者から直接知識・ノウハウを継承できる環境があり、光学と製造プロセスの双方に精通した希少性の高い技術者として成長することができます。
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電子内視鏡に搭載される撮像システムのFPGA開発を担当いただきます。イメージセンサから取得した画像データの制御や画像処理機能の実装、高速データ伝送など、内視鏡の画質や性能を支える中核技術の開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ・FPGAの論理設計・実装・評価 ・イメージセンサ制御回路の開発 ・画像処理機能の設計・実装 ・高速データ伝送機能の開発 ・テストベンチ作成および動作検証 ・製品評価、不具合解析、性能改善 ・ソフトウェア、ハードウェア、機械設計部門と連携した製品開発 ・新製品開発および既存製品の性能向上・機能改善 【ポジションの魅力】 ご経験やスキルに応じて業務をご担当いただくため、入社後に実務を通じて技術や知識を習得しながら着実に成長できる環境です。一人ひとりに大きな裁量が与えられていて、自ら考え、主体的に挑戦できる風土が根付いています。現時点で経験が浅い方でも、基礎をしっかりと身につけながら着実にスキルを積み上げていけるため、成長意欲の高い方を歓迎されています。FPGA設計だけでなく、自社で取り組むアルゴリズム開発にも関わることができ、画質設計や画像強調処理など幅広い技術領域に携わりながら専門性を高められます。企画・開発から製品化、その先の顧客への提供まで一貫して関わることができるため、自身の技術が製品として形になり、医療現場で活用されるやりがいと、ものづくりの醍醐味を実感できるポジションです。
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電子内視鏡に搭載される撮像システムのFPGA開発を担当いただきます。イメージセンサから取得した画像データの制御や画像処理機能の実装、高速データ伝送など、内視鏡の画質や性能を支える中核技術の開発に携わっていただきます。 【具体的には】 ・FPGAの論理設計・実装・評価 ・イメージセンサ制御回路の開発 ・画像処理機能の設計・実装 ・高速データ伝送機能の開発 ・テストベンチ作成および動作検証 ・製品評価、不具合解析、性能改善 ・ソフトウェア、ハードウェア、機械設計部門と連携した製品開発 ・新製品開発および既存製品の性能向上・機能改善 ・若手エンジニアの指導・育成 【ポジションの魅力】 裁量をもって幅広い業務に関わり、個々が自ら考えて取り組める環境・風土が整っています。FPGAの設計業務だけでなく、 新しい製品立ち上げ時にはシステム設計にも関わっていただくことも可能 なポジションです。上流設計から関わっていただくことが可能であり、エンジニアとしてより設計の幅を広げていくことが出来ます。一つの製品に深く関わっていく中で、開発のみならず、製品が顧客の元へ届くまでを見届ける機会もあり、 ものづくりの面白さを感じながら、業務に取り組んでいただける ポジションです。
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■電子内視鏡向け撮像システムおよび伝送システムの電気ハードウェア開発を担当いただきます。内視鏡先端のイメージセンサを駆動する電源回路設計から、画像／制御信号を伝送するケーブル／コネクタ設計、信頼性評価まで幅広く携わり、内視鏡の性能／品質を支える中核技術の開発を推進していただきます。 【具体的には】 ・イメージセンサ周辺回路開発：CMOSイメージセンサ駆動回路設計、電源回路設計、アナログ回路設計、評価／解析など ・電子内視鏡制御基板開発：回路設計、小型化設計、部品選定、評価試験など ・ケーブル／コネクタ開発：ケーブル構造設計、高速画像信号伝送設計、耐久設計、コネクタ評価など ・EMC／伝送設計：SI評価、EMI／EMC対策、ノイズ解析、高速伝送路設計など ・製品開発推進：機械、FPGA、ソフトウェア設計など社内関係部門との連携、サプライヤーとの共同開発など 【ポジションの魅力】 医療用内視鏡の開発を通じて、人々の健康や医療の発展に貢献できるポジションです。イメージセンサ駆動回路や電源設計、ケーブル・コネクタ、高速伝送技術など幅広い技術領域に携わりながら、システム全体を俯瞰した設計経験を積むことができます。機械設計、ソフトウェア、FPGA、製造部門と連携しながら、高画質化・小型化・高信頼化といった技術課題に挑戦できることも本ポジションの魅力です。専門技術を継承しながら次世代製品の開発に携わり、将来的には技術リーダーとして活躍いただくことが期待されています。
■医療機器の薬事業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・承認申請等の薬事申請業務（国内および海外） ・行政機関等への薬事相談（国内および海外） ・市販後安全管理活動（国内） ・臨床試験への支援（国内および海外） ・保険収載活動（国内） ・社内外との打ち合わせ（国内および海外）※海外とのTV会議で英語を使用 ※連携地域…欧米 【使用ツール】Teams／Outlook／Word／Excel／PowerPoint／社内システム等 【業務の魅力】 ・大手電子部品メーカーの新規事業として医療機器の研究開発から製造販売を行っていただます。医療機器事業の歴史は比較的浅い会社ですが、事業の発展を実感できる職場です。 ・権限を現場に委譲する会社方針もあり、自由度が高くかつダイナミックな仕事ができます。 ・製品開発段階から開発部門と協業して薬事戦略を検討し、薬事申請業務を最初から最後まで担当できます。 ・同社製品の海外薬事・安全管理を担当し、海外事業立ち上げを経験することができます。
同社グループ全体のセキュリティ強化を担うポジションです。ITおよびセキュリティに関する知識・経験を活かし、デジタルアイデンティティやゼロトラスト領域を中心とした各種セキュリティ施策の企画・導入・運用を推進していただきます。 【具体的には】 ・SOC／CSIRTの導入、定着および高度化 ・ゼロトラストセキュリティの企画・推進 ・アイデンティティ管理、認証基盤、アクセス管理（Enterprise IAM）の企画・構築・運用 ・セキュリティ戦略の立案および構想策定 ・セキュリティ管理方針、運用モデル、各種ルールの策定 ・セキュリティ関連プロジェクトの企画・管理 ・システム構築およびセキュリティソリューションの導入 ・チェンジマネジメント（エンドユーザーコミュニケーション、移行計画策定など） ・運用設計および運用体制の構築 ・Microsoft Defender導入・活用支援 【システム環境】 ・基幹システム（オンプレミス環境） ・会計・人事システム（AWS環境） ・自社データセンター運用 【ポジションの魅力】 グループ全体を対象とした大規模なセキュリティ基盤の整備・強化に携わることができます。 SOC／CSIRT、ゼロトラスト、IAM、Microsoft Defenderなどの最新セキュリティ領域に おいて、企画から導入、運用まで一貫して関与いただける環境です。休日出勤や急な夜間対応 などは無く、働きやすい環境です。
■2028年の量産立上げに向けて、自動化ライン構築を構想段階からご担当いただきます。設備導入、量産立上げまで一貫して携わることができるポジションです。 【具体業務内容】 ・自動化ラインの企画・設計・プロジェクト管理 ・自動化設備・産業用ロボットの導入・立上げ（製品設計・品質など他部門との連携含む） ・設備メーカーの交渉・管理 ・山形工場での設備導入・量産化サポートおよび現場改善 ※出張頻度は年に数回程度（1週間以内／回）、フレックスタイム適用有 【業務の魅力】 ・東京本社（板橋）を拠点とし、腰を据えて働くことが可能です。 ・AIやIoTを活用した次世代のスマートファクトリー化を牽引し、生産DXの専門人材としてキャリアを拡張できます。
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■医療用内視鏡および関連製品の提案営業を通じて、医療機関や販売代理店の課題解決を支援し、より良い医療環境の実現に貢献することが同ポジションのミッションです。単なる製品販売にとどまらず、製品デモや導入支援、導入後のフォローまで一貫して担当し、医療従事者との信頼関係を構築しながら、担当エリアにおける市場シェア拡大と事業成長を推進していただきます。 【具体的には】 ・医療機関（病院・クリニック）および販売代理店への提案営業（既存顧客フォロー、新規開拓） ・製品デモンストレーションの実施 ・製品導入時の支援および導入後のフォローアップ対応 ・内視鏡検査への立会い（頻度は高くありません） ・修理依頼やメンテナンスに関する窓口対応、関係部門との連携 ※営業活動には社用車を使用します。 【魅力】 営業部門は単なる販売活動を担う組織ではなく、事業成長を牽引する重要な役割を担っています。そのため、一人ひとりの営業担当者には大きな裁量が与えられ、自ら考え、提案し、行動する主体性が求められる環境です。また、経営層との距離が近く、自身の提案や現場で得た顧客の声が事業戦略や組織運営に反映される機会も豊富にあります。営業担当者として単に製品を販売するだけでなく、市場のニーズを捉えながら事業づくりにも関わることができます。製品力に依存するのではなく、提案力や課題解決力、顧客との信頼関係構築力といった営業としての本質的な力が成果に直結するため、自身の成長を実感しながらキャリアを築けるポジションです。自らの働きかけが事業や組織の成長につながる手応えを感じられる環境で、営業としての市場価値を高めていただけます。
■同社のアイケア事業部において、アジアエリアの海外営業／海外営業企画業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主として、主力地域のひとつであるアジアの海外営業、アジアプロジェクトの企画・実行 ・アジア向け製品のGo-to-Market戦略を担う ・ダウンストリームプロダクトマネジメントを担当し、製品のローンチから販売促進の企画、教育、展示会など主要イベントのリードを通して販売会社を支援する(営業活動・顧客との交渉は行いません) ・KOLの選定、関係構築、学会活動の企画とKOLインサイトの販売促進への還流 (Medical Affairsではありません) Strategic KOLsに対し、企画・開発部門と連携しコラボレーション活動を行う（開発評価、業務委託など） ※具体的な担当領域やポジションは、応募者のスキルやご経験、今後のキャリアプラン等を考慮の上、検討させていただきます 【魅力】 ・海外売上高比率が約8割となるグローバル企業です。 ・入社後は先輩社員のサポートのもと業務を学んでいただき、将来的には地域責任者として自律的に業務遂行いただきます。
■医療用内視鏡および周辺機器の光学系開発をご担当いただきます。新製品開発を中心に、撮像系・照明系レンズおよび光源光学系の設計から評価、量産立ち上げまで幅広く携わり、高品質な医療機器の実現を担っていただきます。 【具体的には】 ・医療用内視鏡や周辺製品の新製品開発（内視鏡の対物／照明光学系設計。光源装置の光学系設計） ・既存製品改良に伴う光学設計 ・要素技術開発、製品評価、および各種書類作成業務 【業務の魅力】 本ポジションでは、光学設計だけでなく、顧客要求を踏まえた仕様検討から試作・評価、量産立ち上げまで、製品開発の幅広いフェーズに携わることができます。機構設計、電気設計、画質設計、生産技術など多様なエンジニアと連携しながら、一つの製品を形にしていく醍醐味を実感できる環境です。また、自身が設計した医療機器の評価や製造立ち上げにも関与できるため、医療現場で実際に活用される製品づくりに直接貢献するやりがいがあります。これまで培った光学設計の経験を活かしながら、現状の改善提案や新たな設計手法・技術開発にも積極的に挑戦したい方を募集しています。自ら課題を見つけ、多様な関係者と協力しながら製品価値の向上に取り組める方を募集しています。 【入社後の流れ】 入社後1か月は、座学研修と各工場での製品研修を実施します。その後チームに配属し、個々のスキルセットやご経験に応じて、実務を通じたOJTを基本とした技術習得の環境を用意しています。現場での実践を通じて、製品理解を深めながら段階的に業務をご担当いただく方針です。
■下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外（アジア）における事業マネジメントおよび組織・業務改善プロジェクトの企画・推進 ・対象領域に向けた市場参入・プロダクト展開戦略の立案と実行 ・製品上市後のマーケティング支援（現地販売パートナーへの各種販促・研修・イベント等の主導を通じたサポート）。※直接の営業交渉や商談業務は行いません。 ・業界主要キーパーソン（有識者）とのネットワーク構築、学術・展示イベントの企画、現場フィードバックの販促活用（※Medical Affairs専任業務とは異なります） ・重要パートナーとの協働取り組み（実証評価や業務提携推進）における、社内開発・製品企画部門との連携・調整 ※具体的な担当領域や配属ポジションは、これまでのご経歴や今後のキャリアプランを踏まえて決定します。
■同社のアイケア事業部において、韓国・アジアエリアの海外営業管理／海外販売会社サポート業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ 主として、成長重点地域であるアジアの事業管理、地域改革プロジェクトの企画・実行 ※担当地域は東南アジアまたは韓国となる予定です。入社後に希望や適正を考慮の上、決定致します。 ・ 海外パートナー企業とのプロジェクトの企画・実行 ・ 担当地域向けDay-to-Day営業オペレーション・サポート業務 ・ 販売会社向けのサプライチェーンマネジメント業務 ・ 担当地域の予算策定、予実管理、価格管理など営業戦略に関わる業務全般 【魅力】 ・海外売上高比率が約8割となるグローバル企業です。今回のポジションは海外赴任可能性が高く、早い方で半年程度で赴任となっております。 ・同社は「医・食・住」の分野に強みを持ち、なかでも「医」の分野であるアイケアビジネスでは、眼疾病スクリーニング検査によって、眼病のみならず成人病の発見も可能であるため、エッセンシャルビジネスの一つとしてさらなる成長が期待されており、眼疾病検査・診断用機器、治療機器に加えて、ソリューションサービスの研究、開発、販売に注力しています。 ・入社後は先輩社員のサポートのもと業務を学んでいただき、将来的には地域責任者として自律的に業務遂行いただきます。
■自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・日本や海外における製品登録及び関連諸手続き ・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな製品登録 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、変更申請の実施 ・薬事スペシャリストとしてのチームメンバー教育 ※設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行いただきます 【製品概要】 同社の内視鏡は、患者の負担を軽減する低侵襲性と、医師の操作性・診断精度を高める高画質・高性能を両立。細径で取り回しやすいスコープや超音波内視鏡など、進化する技術を搭載し、他社にはない「画質・外径・チャンネルサイズ」の絶妙なバランスを実現しています。さらに、日本発ならではの厳格な品質管理体制と、世界各国に広がる研究開発・販売・サービス拠点により、グローバルなニーズに迅速かつ的確に対応。医療現場の信頼を獲得し続けています。 【魅力】少数精鋭×先端技術で、医療革新の最前線へ 少数精鋭のチーム体制のもと、担当業務だけでなく前後の工程にも深く関わることで、広い視野と専門性を兼ね備えたプロフェッショナルへと成長できる環境です。AI活用や画像診断技術の進化にも積極的に取り組み、医療の未来を自らの手で創る実感を得られる職場です。
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■AI・データサイエンス技術を活用し、半導体製造装置の生産性向上、開発効率向上および顧客価値創出を牽引していただきます。 【具体的には】 ・エッチング装置予知保全・装置モニタリング技術およびプロセスレシピ最適化技術技術の開発戦略立案・推進 ・データサイエンティスト、AIエンジニア、ソフトウェアエンジニアのチームマネジメント ・AI・機械学習を活用したアルゴリズムおよびアプリケーション開発の推進 ・半導体プロセスエンジニアや事業部門との要件整理、開発テーマ管理 ・開発成果の事業適用およびユーザー展開の推進 ・海外現地法人およびグローバル顧客との技術協議・開発連携 ・技術ロードマップ策定、人財育成および組織運営 【働き方】 入社時は業務に慣れていただくために基本出社となります。ご家庭事情に合わせて一時的なリモートワークは可能ですが、チームのマネジメントをスムーズに行うため出社勤務が推奨です。平均残業時間は30時間程度です。(業務状況によって変動はあり) 【キャリアパス】 同部署はプラズマエッチング装置に関わる研究開発や機能検証のフェーズを担う部門ですが、半導体製造装置事業全体で見ると、製品化を行う設計部門(メカ、エレキ、ソフト、プロセス)、営業部門、サービス部門、海外現地法人等が存在しています。部門内に加え、部門を跨いだ異動や人財ローテーションも可能です。語学力向上や、より顧客に寄り添った製品開発にご興味ある場合は、海外現地法人への出張/出向、新技術の習得のための海外の大学への留学、また将来的には、チームを纏めリードする立場になる、等の幅広いキャリアパスがございます。
■同社において以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 HRマネジメントに関する一連の業務をご担当いただきます。 ＜新卒採用＞ ・新卒採用戦略の企画立案・実行 ・説明会や学校訪問 ・書類選考～面接～クロージング面談 ・インターンシップの企画・運営 ・内定者・入社者のフォロー 等 ＜キャリア採用＞ ・キャリア採用戦略の企画立案、実行 ・採用手法検討 ・人材エージェント等取引先との連絡・連携 ・求職セミナー、企業説明会の動員・運営 ・選考実施 ・内定者・入社者のフォロー ・キャリアガイダンス 等 ＜補足＞ まずは国内をメインとした研究開発、カスタマーサービス、ビジネス系がメインですが、派遣管理、海外人事の機能も有しており、将来的には海外人事業務に領域を広げることも可能です。 採用手法はエージェント、ダイレクトリクルーティング、媒体、自社HPを用いており、ご入社後はまず既存のフローに沿って運営いただき、将来的には企画を担っていただくことを想定しております。 採用受入部門は採用に関して協力的ですので採用成功という同じ目標に向かって一丸となり取り組むことができます。
■医療電子機器（治療）開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医療電子機器（治療）の原理試作、評価 ・メカ・ソフト系エンジニアと連携したプロトタイプ試作、評価 ・同社既存事業を先行する将来ニーズの発掘、研究テーマの提案と技術のリーディング ・臓器モデル等の生体ファントムや動物を用いた評価 ・外部企業への開発委託、管理、コミュニケーション ・ドクターへのインタビューや学会参加を含む情報収集、市場調査 ※技術探索を含めて、デバイス開発について主体的に取り組んでいただきます 【役割】 ・各種のハードウェア、ソフトウェアを含む医療用電子機器の設計、試作、評価の実務、技術リーダー ・研究開発における医療電子機器（治療）関連の技術探索、原理開発リーダー 【仕事の魅力】 日々の業務が医療を通じた社会への貢献につながっているため、仕事へのやりがいを感じられる職種です。医療現場に根差したニーズベースの開発、医療現場とのコミュニケーションに基づいた開発も多く、また異なる専門分野を有した多様な技術分野のメンバーとの 連携開発を経験でき、グローバルでの開発機会も多い環境です。
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■同社にて、半導体製造装置用のガラスレンズにおける研磨工程の生産技術・プロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規加工技術開発、量産技術確立、および設備導入 ・光学コンポーネントの生産技術開発（工程設計、条件出し、量産立ち上げ） ・品質技術／品質保証（工程品質設計、不良解析、歩留まり改善） ・プロセス改善・自動化（設備導入、治具設計、DXの活用） ・量産工程における課題に対する技術的な根本対策の立案・推進 ・国内外の製造拠点との技術連携および技術指導 ※ご経験によっては、複数領域を横断してご活躍いただく可能性もあります。 【ポジションの魅力】 ・材料理解から量産まで社内で完結できるため、技術背景や意思決定に深く関わることができ、実効性の高い実践的な技術力を身につけられます。 ・新規技術開発から量産最適化まで多角的に携与でき、将来は特定分野のスペシャリストや、設計と生産技術を繋ぐ中核人材など、志向に合わせた成長が可能です。
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■試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1~10品目です。 【具体的には】 ■原料計量(小分け)/運搬/仕込み（※10～20キロの原料の運搬もあり、力仕事です） ■製造工程に係る各種装置の操作・運転 ■製造プロセス管理/調液/記録 ■設備の洗浄、メンテナンス 等 【生産品目】 ■一般試薬(粉体メイン) ■医薬品原料 ■容量分析用液体試薬(規定液) ■臨床検査薬(尿試験紙・ニンヒドリン試液)
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■フィールドサービスエンジニアとして、同社製品のオンサイトサービス、修理、およびインストールを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。顧客に対しての連絡、技術および問題解決に向けたサービスの提供が役割となります。システム障害発生時の診断を含め、最も費用対効果の高いソリューションを判断、決定し提供していただきます。技術サポートや品質レポートシステムのより高いレベルへ複雑な問題をエスカレーションしていただきます。社用車での移動が頻繁に必要となるため、同社の車両安全プログラムの要求事項を遵守する必要があります。 【具体的には】 ・同社修理プロセスに従い、機器（粒度分布測定装置ほか）が正常動作するよう、診断、修理、分解、再組み立て、動作テスト、キャリブレーションおよび不具合修正等を実施 ・ライフサイエンス機器の設置、修理（有償含む）、適格性試験、また顧客マネジメントを含み保守契約販売を行い部門の成長に貢献 ・製品品質改善に必要な情報を機器担当者、または品質担当者へ報告
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下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 フィールドアプリケーションスペシャリストおよびフィールドプロジェクトマネージャーと協力し、ラボオートメーションソリューションの範囲を定め、提供いただきます。担当地域における市場シェアの把握と拡大に責任を持っていただきます。顧客との交渉、展示会、セミナー、会議、代理店対応、その他において、組織を代表いただきます。他のチームメンバーと協力して、最高クラスの自動化ソリューションを提供します。ハードウェアおよび消耗品の担当地域における販売目標達成に責任を持ち、チーム全体の利益となる継続的な改善プロセスに参加いただきます。顧客の声を事業のあらゆる部門に継続的に反映させ、顧客満足度の向上に継続的に努めていただきます。
■医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成を担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品開発過程での修理プロセス構築業務（サービスマニュアル作成、パーツ設定、該非判定、治工具開発、海外修理拠点へのサービストレーニング）及び技術検討会議への参加 ・市販後製品の設計変更に伴う、修理文書の改定作業（サービスマニュアル改定、パーツリスト更新、該非判定書更新、治工具追加修正）及び海外修理拠点へのフォローアップトレーニング ・上記に伴う、社内指示書作成及び製造部門との調整会議への参加 【ポジションの魅力】 医療機器の修理・アフターサービス事業は、医療機器を長期的かつ安全にご利用いただくために欠かせない業務であり、サステナビリティの観点からも今後ますます重要性が高まっています。その中で、修理やサービスプロセスの品質や生産性を向上させる業務を推進いただくことは、業務を通して技術的な自己成長や達成感を実感することが出来ます。また、国内外の関係者は多岐にわたりますので、人との交流も増え、人的ネットワークも構築できます。 【キャリアステップ】 同グループの役割は「修理そのもの」ではなく、修理を実行するための仕組みや技術を整備することにあります。そのため、これまでの設計や生産技術の経験を活かしながら、仕組みづくりという観点で上流に携わることができます。また、同部署は主に海外拠点に対して修理に必要な情報や技術を提供する役割を担うため、将来的には海外駐在といったチャンスもあります。
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■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。 まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。 生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。 【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録（反応、晶析など） ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務
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■生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設計部 開発設計グループにて電気系設計エンジニア業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品・装置の仕様検討、回路設計、評価、量産立ち上げ ・電気系組込ハードウェア（デジタル回路・基板・FPGAなど）の設計・開発 ・量産製品の構成部品類改廃に伴う変更設計 ・品質改善・作業改善につながる生産設計 ・電源周辺の電気設計と電子ビームを制御するアナログ設計 ・電磁界解析、シミュレーション など ※製品化に向けた試作など、これまでのご経験とご希望に応じて、医療機器（生化学自動分析装置、免疫分析装置、検体前処理装置）に係る回路設計業務を担当していただきます。 ＜取り扱い製品例＞ ・免疫自動分析装置：血液中の腫瘍マーカー、ホルモン、感染症などを検査する免疫自動分析装置です。コンパクトなボディと高いパフォーマンスに加え、優れた操作性を持ち、世界中の医療機関で活躍しています。 ＜使用言語・環境＞ 回路CAD:Allegro DE-HDL、SystemCapture 【想定されるキャリアパス】 ・入社後、医用製品の設計・開発に携わり、製品の品質向上と新技術の導入を推進していただきます。数年の経験を積んだ後、プロジェクトリーダとしてチームを率い、管理・推進する役割を担っていただきます。 ・その後、設計部全体の戦略策定や技術革新の推進を担当するマネージャー職に昇進し、最終的には設計部門全体の統括責任者として、組織の成長と技術力の向上をリードしていただくことを期待しています。
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■生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設計部 開発設計グループにて機械系設計エンジニア業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・顧客の要求性能を満たす装置の仕様設計 ・機構系の構想設計 ・品質改善・作業改善につながる生産設計 ・機械の安定性を向上させるためのCADによる構造・熱等の解析・評価 ※製品化に向けた試作など、これまでのご経験とご希望に応じて、医療機器（生化学自動分析装置、免疫分析装置、検体前処理装置）に係る機械設計業務を担当していただきます。 ＜取り扱い製品例＞ ・免疫自動分析装置：血液中の腫瘍マーカー、ホルモン、感染症などを検査する免疫自動分析装置です。コンパクトなボディと高いパフォーマンスに加え、優れた操作性を持ち、世界中の医療機関で活躍しています。 ＜使用言語・環境＞ ・3D-CAD (CreoAncys)
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■電子顕微鏡試料用の前処理装置（特にイオンミリング）の要素技術開発や製品開発に従事していただき、ハードウェアを中心とした装置設計やシステム設計に携わっていただきます。 【具体的には】 ■顧客からのご要望に対する機能仕様への落とし込みおよび構想設計 ■ペニング放電を用いたイオン源の設計開発および評価 ■一軸可動構造（リニアガイド等）を組み合わせた、イオンミリング用 多軸ステージの設計開発および評価 ■イオンミリング用試料室（真空容器）の設計開発および評価 ■製品適用業務（製品型式の認定試験への対応や、取扱説明書作成などのドキュメント化業務） 【業務のやりがい】 ■イオンミリングは、電子顕微鏡の試料前処理に使用されるための装置です。 電子顕微鏡は、半導体の開発・製造や先端材料の開発・製造・品質管理など、様々な産業分野で幅広く活用されていますが、電子顕微鏡の観察において良し悪しを決めるのが試料の準備・前処理であり、そのための強力な武器となるのが「イオンミリング」装置です。 ■電界で加速したイオンを試料に照射して試料表面の原子を弾き飛ばし、スパッタリング現象を利用して試料を削ることで、ミリメートルオーダの平滑な観察面を作製することができます。 ■「見えないものを見る、測れないものを測る、分析できないものを分析する」を実現するための必須アイテムであるイオンミリング装置を開発して世の中に提供することで、世界の人々の幸福に貢献しています。
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粒子線治療装置およびX線治療装置を対象として、医療機器の国内および海外における薬事申請業務ならびに市販後の規制対応をご担当いただきます。 装置は大型の医療機器であり、システム設計、機械設計、制御設計など多くの設計プロセスを要し、構成品も多岐に渡ります。申請を進めるにあたっては、設計部門やQA部門など複数の関係部署と連携しながら、申請業務全体を俯瞰・調整する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・国内外における医療機器登録申請計画の策定 ・各国の規制に則った医療機器登録申請ドキュメントの作成・取り纏め ・上記ドキュメントを取り纏める際の規制当局及び社内設計部門、品証部門等との調整業務 ・医療機器登録申請に対する規制当局等からの照会対応 ・市販後の規制当局等への各種報告及び報告ドキュメントの作成・取り纏め ※医療機器クラス：国内 クラス3、米国 クラス2、欧州 クラスⅡb 、中国 クラス3 【業務の流れ】 業務としては新規申請のボリュームが多くなる予定ですが、市販後対応も含むいずれのフェーズにも関与していただきます。 特定のフェーズのみに限定されることはなく、製品ライフサイクル全体を通して一貫して対応いただきます。 【仕事の魅力】 同部門では、装置を医療機器として顧客へ引き渡すための重要な任務を担っています。各国の医療機器規制に精通した人財は業界内でもそれほど多くはなく、本ポジションで薬事規制などの知識を身に付けることで、これまでのご経験に加えて特別なキャリアを築くことができます。
■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・手術支援ロボット及びその周辺機器における、オンサイトおよびインハウスでのメンテナンス業務 ・サービスマニュアル類や図面類、および製品からオンラインで取得するリアルタイムデータやログデータなどを基に、病院施設に納められた製品を安定的に稼働させるためのテクニカルサービス業務において、サービスエンジニア複数名から成るチームメンバーとして担当 ・製品のデータをリアルタイム収集するためのシステムの敷設やメンテナンス業務を併せて担当
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