アンドプロ
キャリアを相談する無料
求人検索

大阪府／メディカル／年収600万円以上／40代の求人・転職・中途採用情報

公開求人259件中　151〜200件表示
小野薬品工業株式会社
小野薬品工業株式会社

企業情報を見る

スペシャリスト＜情報セキュリティ＞

職種/業界
社内SE（インフラ） / 新薬メーカー
年収
500万円～1,200万円
勤務地
大阪府大阪市中央区　他

■情報セキュリティのスペシャリストとして、情報セキュリティ管理業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】 (1)情報系・制御系システムのセキュリティ対策の企画立案、継続的な運用の推進　 (2)グループ全体へのセキュリティ基盤構築/システムの整備　 (3)セキュリティに関する各種施策の企画・実施、モニタリング　など ＜詳細＞ グループ・グローバルを対象に下記業務をご担当頂きます。 ・情報セキュリティの各種セキュリティ施策の推進（エンドポイント対策強化/ログ基盤統合/脅威インテリジェンス等） ・セキュリティ教育、インシデント演習、BCP訓練などの計画立案・実行 ・インシデント対応/調査、レポート ・社内各部門からのシステム構築/クラウドサービス備導入に伴うリスク評価/セキュリティ対策支援 ・研究所/工場などOT環境へのセキュリティ強化支援 ・グローバルでのセキュリティガバナンス体制の確立、ポリシー/ガイドラインの策定

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

薬物動態研究職

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
580万円～1,000万円
勤務地
大阪府

■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社日進製作所
株式会社日進製作所

企業情報を見る

医療機器開発＜機械設計orソフトウェア開発or回路設計＞

職種/業界
研究・開発 / 治療医療機器メーカー
年収
600万円～850万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

新規医療機器の開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ＜プレイヤー採用の場合＞ ・医療機器の機械設計orソフトウェア開発or回路設計 ・仕様検討～詳細設計～コーディング～評価まで ＜マネジメント採用の場合＞ ・医療機器開発における、開発計画立案、組織運営、行政対応等 ・共同研究先（大学、病院など）との連携推進、管理業務等 ・医療機器開発におけるQMS運用、推進等 ＜同社の医療機器＞ 同社は、ホーニング盤業界世界トップクラスシェアである技術力を活かし、新規事業である医療機器に参入しています。 医療機器の開発には2017年から着手しております。今後中核事業に育てていく方針です。 ＜扱う製品に関して＞ 現在、骨ネジ加工機と非公開の新規製品の2つの製品化に向けて研究開発を進めております。 ※骨ネジ加工機とは：患者自身の骨から骨折治療用のネジを作りだす加工機 ※医療機器のクラスは2～3レベルとなります。 ※参考：https://www.sbdi.jp/business/medical/

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ナカニシ
株式会社ナカニシ

企業情報を見る

学術担当

急募
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 治療医療機器メーカー
年収
550万円～750万円
勤務地
大阪府大阪市北区　他

■学術担当として、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・主要歯科大学への同社製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発へのフィードバック

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証スタンダード、世界首位級シェアの医療用機器メーカー
東証スタンダード、世界首位級シェアの医療用機器メーカー

学術担当

職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 治療医療機器メーカー
年収
500万円～750万円
勤務地
大阪府　他

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発へのフィードバック

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

研究開発職（バイオ分野）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
350万円～600万円
勤務地
全国

■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【具体的には】 ■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA標的創薬技術開発 ■がんにおける新規分子標的治療法の開発 ■サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ■in vitro（セルフリー／セルベース）による薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

バイオインフォマティクス（遺伝子解析）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
全国

■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等）によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例： 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
全国

■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング ・タンパク質配列からの物性予測モデル作成 　配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 　追加学習でのモデル更新作業 ・機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 ・創薬支援のためのAI開発　など ※創薬支援のための機械学習モデル開発やバイオインフォマティクス業務。Pythonでの開発が主な業務。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

研究開発職（化学分野）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
350万円～600万円
勤務地
全国

■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【具体的には】 ■有機合成及び分析業務 ■プラスチック材料の組成評価試験業務 ■高分子、無機材料などの複合材料開発 ■化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業務 ■マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を使った素材・商品開発

求人詳細を見る
求人詳細を見る
メビックス株式会社
メビックス株式会社

企業情報を見る

CRA（臨床研究モニター）／プロジェクトリーダー（PL）候補

転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
450万円～800万円
勤務地
大阪府大阪市中央区　他

同社が受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして、施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、同社からも提案しながらプロジェクトを進めていただきます。プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスが用意されています。 プロジェクトリーダー（PL）候補の場合には、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。 【具体的には】 ・モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 プロジェクトリーダー（PL）候補の場合は、下記■も担当いただきます。 ■PLとしてのチーム統括 ■プロジェクト進捗およびコスト管理 ■クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ■プロトコルや解析計画書等のレビュー ■社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ■プロジェクトマネジャーへの定期レポート ■中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

求人詳細を見る
求人詳細を見る
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質保証

職種/業界
QA（品質保証） / 原薬
年収
420万円～700万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手医療系出版社
大手医療系出版社

メディカルコピーライター

転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
550万円～900万円
勤務地
大阪府

■製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する、医療用医薬品の資材作成を担当していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー
大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

営業職

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
454万円～780万円
勤務地
大阪府

■医薬品原薬等の提案業務を行って頂きます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー
大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（試験担当者）

職種/業界
QC（品質管理） / 原薬
年収
454万円～662万円
勤務地
大阪府

■同社の品質管理職として働いて頂きます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品原薬輸入の専門商社
医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

職種/業界
QC（品質管理） / 原薬
年収
566万円～618万円
勤務地
大阪府

医薬品製造管理者として従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
メディカルコミュニケーションエージェンシー
メディカルコミュニケーションエージェンシー

LESPEDEZA（メディカルライター・エディター ）

転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
400万円～800万円
勤務地
東京都　他

■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
46年連続黒字の化学・医薬品の受託合成企業
46年連続黒字の化学・医薬品の受託合成企業

設備保全

職種/業界
設備保全 / 原薬
年収
360万円～630万円
勤務地
大阪府

■リン化合物を中心とする医薬品や工業薬品の製造事業所において、プラントや事業所の設備の保全・管理を担当いただきます。 【具体的には】 ■プラントや事業所の日々の点検・修繕業務 ■各種伝票の整理・起票の対応 ■製造プラントの定期的な修繕に向けた準備作業 ■CADを使用した設備の設計および図面作成・修正 ■設備管理に関する取引先との折衝業務 ※ご経験によっては水島工場（岡山）への長期出張の可能性があります（3～5年程度／時期は未定）。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

営業職

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
400万円～600万円
勤務地
東京都　他

医療機関（主に病院・クリニック・調剤薬局）、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動に従事いただきます。（サプリメント・美容液・トニック・犬用サプリメント・検査キット） また、アンチエイジング、健康関連、スポーツパフォーマンス向上など多岐に渡るアスタキサンチンのエビデンス知識を身につけ、上記の業態へ製品の採用活動を行っていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

プロセス開発

職種/業界
CMC / 原薬
年収
380万円～630万円
勤務地
大阪府

■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理

職種/業界
QC（品質管理） / 原薬
年収
400万円～700万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
浜理薬品工業株式会社
浜理薬品工業株式会社

企業情報を見る

品質保証（部長候補）

職種/業界
QA（品質保証） / 原薬
年収
734万円～1,128万円
勤務地
大阪府大阪市住之江区　他

医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っているため、 部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担当いただきます。 上場を目指している同社にて、次代の部門経営人材の育成や、部門方針の立案と推進を担っていただき、管理職として経験を積んでいただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手OTC医薬品メーカー100％出資の受託製造会社
大手OTC医薬品メーカー100％出資の受託製造会社

製造現場管理　ドリンクグループ（ユニットリーダー）

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
706万円～775万円
勤務地
大阪府

■同社にて、ドリンク剤（一般用内服液剤）の製造管理、設備保全、およびチームのマネジメント業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社

企業情報を見る

Medical Writer

外資系企業
転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
650万円～1,100万円
勤務地
東京都港区　他

■医薬品開発における下記メディカルライティング業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・プロジェクトチームのMedical Writing パートにおけるリード業務 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（非臨床または臨床パート） ・治験薬概要書の作成 ・上記作成ドキュメントのレビュー ・当局対応（臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等） ・ 規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング ・経験の浅いメンバーへの適切な指導、及びメンバーの成長への貢献

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO
日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都　他

下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
臨床試験支援管理システムを用いて臨床研究支援を行う企業
臨床試験支援管理システムを用いて臨床研究支援を行う企業

メディカルライター（RWD、PRO研究、特定臨床研究等）

転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
550万円～800万円
勤務地
東京都　他

・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） 　・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 　・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 　・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 　・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 　・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

求人詳細を見る
求人詳細を見る
100％グローバル試験の外資CROです
100％グローバル試験の外資CROです

Specialist Ⅱ, Patient Safety Solutions

外資系企業
職種/業界
PV（安全性情報担当） / CRO
年収
～700万円
勤務地
東京都　他

■同社のPatient Safety Solutionsとして、自発報告または治験から報告されるすべての有害事象報告の受領および処理を管理していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
メビックス株式会社
メビックス株式会社

企業情報を見る

統計解析担当者

転勤なし
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都港区　他

■臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。 【具体的には】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析用データセット仕様書レビュー ・解析プログラム仕様書レビュー ・解析結果レビュー ・統計解析報告書作成 ・クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案） ・プログラマーチームや他部署との連携　等 ※プログラミング関連はプログラマーチームの方で対応する想定ですが、案件の状況やご経験次第では、一部プログラミング周りも対応いただくことがあります。 【臨床研究のSTAT】 （1）プロトコルの作成支援 ： 研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。 （2）SAP（統計解析計画書）作成 :　 同社スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。 （3）解析プログラミング :　 統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。 （4）学会発表支援 :　 学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
メビックス株式会社
メビックス株式会社

企業情報を見る

臨床研究・データベース研究プログラマー

転勤なし
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都港区　他

■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PRO研究（※2）の解析計画書（SAP）および解析図表見本作成 ※1：データベース研究 レセプトや電子カルテ、レジストリ等、日常的に蓄積された大規模な医療データを分析し、エビデンスを創出する手法です。 大規模なデータであること、比較的短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。 ※2：PRO研究(Patient Reported Outcome) 患者の声という主観データをエビデンスとしていく研究です。患者の声が主要評価となるため、QOL向上に寄与できることが期待されます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～900万円
勤務地
全国

■同社にて、Project Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社アイロム
株式会社アイロム

企業情報を見る

CRC（治験コーディネーター）

職種/業界
CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO
年収
400万円～700万円
勤務地
北海道　他

■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開 催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック

企業情報を見る

研究職（バイオ）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～700万円
勤務地
全国

■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。 【業務一例】※下記以外にも常時複数の案件がございます。 ■医薬品メーカーでの有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整業務業務 ■医薬品メーカーでの細胞培養・生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験 ・マウスを用いた薬効評価実験業務 ■医薬品メーカーでのHPLC、溶出試験を用いた製剤試験業務 ■バイオベンチャーでの薬物動態の実験業務 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 具体例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能

求人詳細を見る
求人詳細を見る
シオノギファーマ株式会社
シオノギファーマ株式会社

企業情報を見る

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円～600万円
勤務地
大阪府摂津市　他

摂津工場/伊丹工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品製造受託メーカー
医薬品製造受託メーカー

原薬・製剤の試験法開発

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
520万円～700万円
勤務地
大阪府

医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品製造受託メーカー
医薬品製造受託メーカー

医薬品原薬の開発形態の検討

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
750万円～1,000万円
勤務地
大阪府

■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品製造受託メーカー
医薬品製造受託メーカー

フロント営業

急募
転勤なし
職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
648万円～784万円
勤務地
大阪府

主に国内の製薬企業や医薬品開発スタートアップ企業を対象とした新規開拓営業および既存顧客へのPR活動を担っていただきます。 受託業務の内容は製薬、製剤、分析と多岐に渡りますので、医薬品開発に関する幅広い知識・経験を必要とする業務となります。 既にCDMO業界や、医薬品原料メーカーでご活躍の方には、得意な領域を中心に重要顧客もお任せします。 【主な業務内容】 ■技術のPR ■業界情報収集およびPR内容の精査 ■価格交渉 ■受託案件のマネジメント ■人脈開拓

求人詳細を見る
求人詳細を見る
世界大手の外資系CRO
世界大手の外資系CRO

開発薬事(シニア)コンサルタント

外資系企業
転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
～1,200万円
勤務地
東京都　他

■新薬開発プロジェクトにおいて、開発薬事戦略の策定、PMDA対応、J-NDA申請業務をリードしていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
アークレイ株式会社
アークレイ株式会社

企業情報を見る

電気回路設計＜既存機マイナーチェンジ開発＞

職種/業界
電気回路設計 / 治療医療機器メーカー
年収
510万円～730万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■電気回路設計エンジニアとして自社製品、特に既存機の改良やマイナーチェンジ開発に関する企画、設計、製造など一連の工程を担当していただきます。 【具体的には】 ・電気回路設計及びハーネス設計 ・仕様検討から評価、量産立ち上げまで ・担当製品：尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置 ※同社に蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。 ■キャリアパス 納期管理やコスト管理に加え、EMC試験のテスト計画作成から試験、レポート作成まで担当いただくため、設計だけに留まらない幅広い領域でご活躍いただけます。 技術者として専門性を高めながら活躍できるキャリアパスも用意しています。 ■本ポジションの魅力 同社の製品は国内外で使用されることになるため、各国の顧客に安全に使っていただけるように、法規制をクリアした製品を開発する必要があります。そのため、電気回路設計はもちろんのこと、医療機器に関する幅広いスキルを身に付けることができます。 実装する工場は自社（海外）にもあるため、自分の目で実装現場を確認することもできます。製品が実際に使用される病院へヒアリングする機会や、展示会なども実施しているため、ユーザーの生の声をダイレクトに知る機会もあります。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
臨床開発など総合医薬サービス企業
臨床開発など総合医薬サービス企業

プロジェクトマネージャー（経験者）

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

■プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
臨床開発など総合医薬サービス企業
臨床開発など総合医薬サービス企業

グローバルプロジェクトマネージャー（経験者）

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
1,000万円～1,200万円
勤務地
東京都　他

■グローバルプロジェクトマネージャー業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社新日本科学
株式会社新日本科学

企業情報を見る

パソロジスト

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
600万円～1,000万円
勤務地
鹿児島県鹿児島市　他

■非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としてご従事いただきます。ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー

急募
職種/業界
DM / CRO
年収
800万円～930万円
勤務地
大阪府　他

■グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとしてご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）

急募
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
615万円～930万円
勤務地
愛知県　他

■医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
安定した経営基盤を持つ、日系CRO
安定した経営基盤を持つ、日系CRO

GCPデータマネジメント担当 または EDC担当

転勤なし
職種/業界
DM / CRO
年収
470万円～636万円
勤務地
東京都　他

■GCPデータマネジメント担当 または EDC担当として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
安定した経営基盤を持つ、日系CRO
安定した経営基盤を持つ、日系CRO

営業担当者（GBE部：Global Business Expansion/

転勤なし
職種/業界
法人営業 / CRO
年収
530万円～950万円
勤務地
東京都　他

■同社にて、営業担当者としてご従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
マーケティング・コーポレートコミュニケーションサポート企業
マーケティング・コーポレートコミュニケーションサポート企業

医薬品広告の企画営業（企画立案・提案・ディレクション業務）

転勤なし
職種/業界
法人営業 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
400万円～600万円
勤務地
大阪府　他

■製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画、提案（プレゼン）・制作ディレクション・予算管理・進行管理など受注～納品に至るまでの一連の業務を主導的に担っていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
安定した経営基盤を持つ、日系CRO
安定した経営基盤を持つ、日系CRO

Project Manager

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
860万円～960万円
勤務地
東京都　他

グローバル・国内における医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
企画制作会社でマーケティング支援業務の募集
企画制作会社でマーケティング支援業務の募集

企画・学術・メディカルコピーライター職　※医薬品プロモーション資材の企画制作

急募
転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
420万円～600万円
勤務地
大阪府　他

クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。 医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
企画制作会社でマーケティング支援業務の募集
企画制作会社でマーケティング支援業務の募集

企画・学術・メディカルコピーライター職　※医薬品プロモーション資材の企画制作

急募
転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
450万円～900万円
勤務地
大阪府　他

クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。担当製剤のプロモーションにおける課題解決のための企画立案およびメディカルコピーライティング、取材・編集、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東和薬品株式会社
東和薬品株式会社

企業情報を見る

医薬品 包装設備の調整・メンテナンス

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
483万円～680万円
勤務地
大阪府門真市

■医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。 【具体的には】 ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部の消耗品交換など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など） ・新規生産設備導入工事（付帯工事の担当業務） ・製造現場への機械設備基礎教育（機器／工具の取扱い、3Sについて、ネジの基礎など）

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東和薬品株式会社
東和薬品株式会社

企業情報を見る

包装オペレーター

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
350万円～690万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町　他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、主に包装工程でのラインオペレーターを担当いただきます。 【具体的には】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る

...

...

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

転職ガイド

転職活動を始める前に履歴書の作成ガイド面接の質問対策・マナー内定の返事・入社準備よくわかる退職の手続き職務経歴書の作成ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

ITエンジニアITコンサルタント

[製造業]

メーカー (機械・電気)

半導体エンジニア組み込みエンジニア機械系エンジニア電気系エンジニア

メーカー (化学・素材)

研究・開発 (化学)生産技術・プロセス開発 (化学)品質管理・品質保証 (化学)

メーカー (消費財)

化粧品業界研究・開発 (化粧品)商品企画・商品開発 (化粧品)品質管理・品質保証 (化粧品)

[自動車販売・整備]

自動車整備士

[建設・プラント]

施工管理設計 (建築)設備管理 (ビル管理)プラントエンジニア設備保全 (プラント)

[メディカル]

MR臨床開発研究 (製薬)製造関連 (製薬)

[ファッション・アパレル]

販売・サービス

[管理部門]

経理財務広報法務総務税務内部統制・内部監査人事

[営業職種]

メーカー営業

[SCM]

物流・購買

[クリエイティブ系職種]

企画・マーケティング

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県
[北関東エリア]
茨城県栃木県群馬県
[首都圏エリア]
埼玉県千葉県東京都神奈川県
[甲信越エリア]
新潟県山梨県長野県
[北陸エリア]
富山県石川県福井県
[東海エリア]
岐阜県静岡県愛知県三重県
[関西エリア]
滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
[中国エリア]
鳥取県島根県岡山県広島県山口県
[四国エリア]
徳島県香川県愛媛県高知県
[九州エリア]
福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県
[沖縄エリア]
沖縄県

年収から求人を探す

300万円以上400万円以上500万円以上600万円以上700万円以上800万円以上900万円以上1000万以上1100万以上1200万以上1300万以上1400万以上1500万以上

こだわり条件から求人を探す

完全在宅勤務・フルリモートワーク可在宅勤務・リモートワーク可転勤なしフレックス勤務完全週休2日制土日休み年間休日125日以上残業月20時間以内年間休日120日以上残業月30時間以内マイカー通勤OK退職金制度あり副業OKインセンティブあり上場企業外資系企業