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医薬品製造受託メーカー

原薬・製剤の試験法開発

【大阪】

転勤なし

情報確認日 2026年9月2日

職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
520万円~700万円
勤務地
大阪府

【原薬・製剤の試験法開発】医薬品製造受託メーカー(大阪府)の求人情報

この求人について聞いてみる無料

募集要項

仕事内容

医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。

必要な経験・資格

必須要件

下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成

給与

年収520万円~700万円

能力・経験を考慮し、同社規程により処遇いたします。

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤交通費支給、各種手当あり(食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等)

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:00〜16:45

勤務地

大阪府

転勤

なし

マイカー通勤

休日・休暇

年間休日123日程度(土曜、日曜、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、メーデー、など)、年次有給休暇、特別休暇、積立有給休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、子の看護休暇、介護休暇等など

待遇・福利厚生

各種社会保険 確定拠出型年金(401K)、財形貯蓄、社員食堂あり(昼食は一部自己負担)、退職金制度

教育・研修

OJT研修

会社概要

会社名
医薬品製造受託メーカー
事業内容・沿革
■医薬品開発の受託事業
企業の特徴
■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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仕事内容必要な経験・資格給与雇用条件会社概要ご利用の流れ

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