仕事内容

■臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。【具体的には】・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等）・解析計画書(SAP)作成・解析図表見本作成・解析用データセット仕様書レビュー・解析プログラム仕様書レビュー・解析結果レビュー・統計解析報告書作成・クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案）・プログラマーチームや他部署との連携　等 ※プログラミング関連はプログラマーチームの方で対応する想定ですが、案件の状況やご経験次第では、一部プログラミング周りも対応いただくことがあります。【臨床研究のSTAT】（1）プロトコルの作成支援：研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。（2）SAP（統計解析計画書）作成 :　同社スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。（3）解析プログラミング :　統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。（4）学会発表支援 :　学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに当てはまる方 ■治験/PMS/臨床研究/データベース研究いずれかでの統計解析実務経験 ■クライアント窓口の経験、あるいはクライアントや医師に対して統計的な説明や提案を行った経験 ■SASの使用経験（プログラムを読み、指示が出せるレベル）

歓迎要件

・統計解析業務におけるクライアント対応の経験・レセプト、電子カルテのデータベースを用いたデータベース研究の経験・生物統計のバックグラウンド・疫学の知見・BioS（日本科学技術連盟）修了

求める人物像

・臨床研究やデータベース研究への興味・指示待ちではなく、自ら目的から逆算して行動を推進できる力・社内外（医師含む）の人間への提案や、時には交渉していけるコミュニケーション力・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ※企業での就業経験は不問

給与

年収500万円～1,000万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜17:30

勤務地

〒1050001 東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階最寄り駅：虎ノ門（東京メトロ銀座線）徒歩5分〒5410046 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階最寄り駅：本町（OsakaMetro御堂筋線）徒歩5分

転勤

なし

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金退職金

担当コンサルタントからのコメント

臨床研究シェアトップクラスの企業より、統計解析の募集です。

会社概要

会社名

メビックス株式会社

所在地

〒1050001 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ

設立

2001年5月

代表者

代表取締役社長外海　実

資本金

50百万円

上場・非上場

非上場

従業員数

126人（2022年3月現在）

事業内容・沿革

■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート（治験審査）＜沿革＞ 2001年　「（株）メディカルサポート」設立 2002年　「メビックス（株）」に社名変更。「CapTool」のサービス提供を開始 2003年　子会社「クリニカルポーター（株）」を設立（100％出資） 2005年　エムスリー（株）と業務提携。東証マザーズ上場 2007年　米国「PHT社」と業務提携 2009年　エムスリー（株）の完全子会社化。東証マザーズ上場廃止 2010年　「CapTool Prime 」国内初のCDISC認証を取得 2018年　特定臨床研究オペレーション室を新設 2020年　Clinical Research 2.0 推進室を新設

企業の特徴

【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。

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