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メビックス株式会社

臨床研究・データベース研究プログラマー

【東京/大阪】

転勤なし

情報確認日 2026年9月1日

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職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都港区 他

【臨床研究・データベース研究プログラマー】メビックス株式会社(東京都港区)の求人情報

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募集要項

仕事内容

■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究(※1)のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成(SAS) ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成(SAS) ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成~解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PRO研究(※2)の解析計画書(SAP)および解析図表見本作成 ※1:データベース研究 レセプトや電子カルテ、レジストリ等、日常的に蓄積された大規模な医療データを分析し、エビデンスを創出する手法です。 大規模なデータであること、比較的短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。 ※2:PRO研究(Patient Reported Outcome) 患者の声という主観データをエビデンスとしていく研究です。患者の声が主要評価となるため、QOL向上に寄与できることが期待されます。

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに当てはまる方 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかでSASを用いた解析プログラミングの実務経験(目安3年以上) ■解析用データセット仕様書の作成経験

歓迎要件

・SAP/Mockの作成経験(支援含む) ・統計解析業務におけるクライアント窓口の経験 ・生物統計のバックグラウンド ・BioS(日本科学技術連盟)修了

求める人物像

・臨床研究やデータベース研究への興味 ・指示待ちではなく自身で考え、目的から逆算して行動する推進力 ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心

給与

年収500万円~1,000万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜17:30

勤務地

〒1050001 東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階 最寄り駅:虎ノ門(東京メトロ銀座線) 徒歩5分 〒5410046 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 最寄り駅:本町(OsakaMetro御堂筋線) 徒歩5分

転勤

なし

マイカー通勤

休日・休暇

年間125日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、育児・介護休暇

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金

担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

臨床研究シェアトップクラスの企業より、統計解析の募集です。

会社概要

会社名
メビックス株式会社
所在地
〒1050001 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
設立
2001年5月
代表者
代表取締役社長 外海 実
資本金
50百万円
上場・非上場
非上場
従業員数
126人(2022年3月現在)
事業内容・沿革
■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート(治験審査) <沿革> 2001年 「(株)メディカルサポート」設立 2002年 「メビックス(株)」に社名変更。「CapTool」のサービス提供を開始 2003年 子会社「クリニカルポーター(株)」を設立(100%出資) 2005年 エムスリー(株)と業務提携。東証マザーズ上場 2007年 米国「PHT社」と業務提携 2009年 エムスリー(株)の完全子会社化。東証マザーズ上場廃止 2010年 「CapTool Prime 」国内初のCDISC認証を取得 2018年 特定臨床研究オペレーション室を新設 2020年 Clinical Research 2.0 推進室を新設
企業の特徴
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理(EDC)システム「CapTool」(特許取得済)を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8,700施設、20,000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。 これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。 【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師(日本の医師の約9割)が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験(臨床研究)のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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仕事内容必要な経験・資格給与雇用条件担当コンサルタントからのコメント会社概要ご利用の流れ

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