キャリアを相談する無料
求人検索

メディカル/専門職(医療)/年収300万円以上/30代の求人・転職・中途採用情報

公開求人1352件中 351〜400件表示
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業

事業開発メンバー/リーダー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、事業開発リーダーとして製薬会社向け疾患啓発事業の拡大に携わっていただきます。

求人詳細を見る
メディフォード株式会社
メディフォード株式会社

企業情報を見る

薬効薬理試験担当者(中枢・循環)

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
450万円~550万円
勤務地
熊本県宇土市

製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo、 in vitro)の試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備、試薬や被験物質の管理・調製、動物モデルの作製、動物への投与、観察、検査、各種評価、データ整理)・試験データの確認・整理・記録 ■試験責任者の補佐(計画書や報告書作成、QC業務、スケジュール管理など) ■試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

株式会社イクスフォレストセラピューティクス

企業情報を見る

Scientist or Senior scientist

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
600万円~1,050万円
勤務地
京都府京都市上京区 他

■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo/in vitro薬効薬理に関わる研究(コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など) ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・CROの管理 ・研究結果についてのプレゼン資料の策定 ・他社との共同研究の実施

研究開発本部 事業開発部長

職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
1,000万円~1,200万円
勤務地
東京都中央区

■同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬開発品の導出活動 ・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ ・市場動向の分析と戦略立案 ・ステークホルダーとの良好な関係の構築 ・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート ・マッチングカンファレンスへの参加および運営 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。

薬物動態試験(代謝物構造解析)の試験責任者もしくは候補者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~1,000万円
勤務地
茨城県神栖市

【職務概要】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。 (抽出方法の確立、測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など) 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■試験責任者もしくは担当者(試験責任者候補)業務 ■生体試料(血漿、尿、糞、胆汁など)からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計(HRMS)を用いた測定条件の設定および最適化 ■MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ■標準品との比較による代謝物の同定(溶出時間やスペクトルの照合) ■試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善

治験事業における薬物濃度測定担当者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~800万円
勤務地
東京都板橋区

■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者(試験責任者候補者)業務 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立(LBAおよびLC-MSなど) ・生体試料中の薬物および関連物質の測定(定量など) ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

薬効評価

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
270万円~500万円
勤務地
大阪府茨木市

■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。 ・医薬品開発・製造事業に携わる、動物(マウス、ラット)を用いた薬理試験 等

Business Development

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、下記業務に従事いただきます。 ・契約提案(プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する) ・契約締結(決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする) ・契約後のプロジェクトマネジメント(研究員が作成する報告書のレビューを含む)

事業開発担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都千代田区

同社で製薬企業向けの事業開発・企画提案を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬会社に対しての企画立案、提案、遂行 ・RWDを活用しての新たな事業企画、事業開発 ・ターゲットリサーチ、新規クライアント、提携パートナーの開拓 ・アライアンス構築 ・新規事業の企画

薬効薬理試験責任者もしくは候補者(免疫・感染)

職種/業界
非臨床研究 / CRO
年収
500万円~700万円
勤務地
熊本県宇土市

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

原薬製造(ペプチド)

転勤なし
職種/業界
製造 / 原薬
年収
450万円~750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

再生医療領域バイオベンチャー
再生医療領域バイオベンチャー

細胞製造員(技術移転担当)

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
東京都

提携企業からの技術移転を受け、日本国内での製造プロセス確立を主導していただきます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

企業情報を見る

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円~638万円
勤務地
兵庫県赤穂市

■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。 まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。 生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。 【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録(反応、晶析など) ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務

医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO

製造(原薬/製剤)オペレーター

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
414万円~828万円
勤務地
福島県

商用生産品・治験薬GMPにおける製造業務全般を担っていただきます。 ※ご経験に応じて、原薬ないしは製剤チームへの配属を決定します。 ・製造オペレーション業務  原薬:IVT、精製  製剤(注射剤):薬液調製、充填、凍結乾燥 ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 ■配属部署:製造部 (上司:製造部 部長・マネージャー)  ■職位想定:非管理職

富士フイルムワコーケミカル株式会社

企業情報を見る

化学製造オペレーター

職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円~638万円
勤務地
愛知県豊橋市

■半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料の計量・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作/運転 ■製造プロセスの管理/監視/記録(反応、晶析など) ■製品の取出/計量/梱包 ■設備機器・装置の保全業務 【生産品目】 ■酸発生剤 ■レジストポリマー ■不眠症治療薬の中間体(HND200) ■インフルエンザ用ワクチン製造用の粉末培地 ※原料の手配や工程表の作成も行います。※生産品目は週ごとに変わります。

医薬品の製造職

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~500万円
勤務地
徳島県徳島市

■ジェネリック医薬品の製造(製剤・包装)業務をご担当いただきます。  ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 【具体的には】 ■製剤工程:製造機械のオペレーション(操作)をしながら固形製剤を作る仕事 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型(打錠) ・錠剤のコーティング ■包装工程 ・検査、印刷 ・充填、包装 ・品質の最終チェック など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー
東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

製造オペレーター

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、製造オペレーターとしてご従事いただきます。

製造・包装担当

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
大阪府茨木市

■PET検査用放射性医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。 【具体的には】 PET検査用放射性医薬品の製造業務全般 ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど ・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務クリーンルーム内作業あり(無塵衣、無塵ブーツ着用) ※取り扱う遮蔽容器は2~3キロ程度

医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売
医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

製造

職種/業界
製造 / OTC
年収
250万円~400万円
勤務地
愛知県

■漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務をご担当いただきます。

研究員(ゲノムエンジニアリングチーム)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

■同社の独自ゲノム大規模構築技術「Geno-Writing(TM) Platform」の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 同社の一つの部門であるゲノムエンジニアリングチームのチームリーダーの下で、 Platformを構成する技術(ゲノムの設計、合成、大規模改変)のうち、特に大規模改変の研究開発を担当いただきます。 GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、 合成生物学(Synthetic Biology)の国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため、 最先端のゲノム大規模構築技術に触れることが出来ます。

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
360万円~660万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■独自のプラットフォーム技術を活用し、核酸のDDS(ドラッグデリバリーシステム)を基盤とした創薬研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・蛋白の精製(オープンカラム、HPLCによる分取)※分析業務ではございません ・抗体、核酸コンジュゲートの調製、精製 ※現在、治療作用を持つ核酸を、目的臓器に集積する抗体に結合させて患部に送達する、次世代のミサイル療法を開発中です。

創薬研究員(細胞治療)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,100万円
勤務地
神奈川県川崎市幸区

同社が行っている研究業務に従事していただきます。 ■想定される主な業務内容 ・ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行

Senior Scientist / Scientist(研究職)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
東京都江東区

■同社研究員とディスカッションを行いながら下記業務を担当いただきます。 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 ※霊長類のiPS細胞を用いた卵子作成の研究を進めていくことを想定しています。

一般社団法人日本微細藻類技術協会

企業情報を見る

微細藻類研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
広島県豊田郡大崎上島町

■研究員として微細藻類の研究基盤構築を担当していただきます。 【具体的には】 ■培養,収穫,濃縮,乾燥工程等の微細藻類の培養に関する業務 ■バイオマスからの成分の抽出やその分析に関する業務

新しいゲノム編集技術開発を行うバイオベンチャー
新しいゲノム編集技術開発を行うバイオベンチャー

研究員(CAR-T療法)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~900万円
勤務地
神奈川県

下記業務に従事いただきます。 ■新規パイプラインの研究開発 ■分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ■必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ■社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ■優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導

創薬化学研究職

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~950万円
勤務地
東京都東村山市

■主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 【具体的には】 ■創薬研究に係る業務(創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索、リードジェネレーション(Hit to lead)、リード化合物の最適化) ■各種評価用化合物の合成業務 ■新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討業務

セレイドセラピューティクス株式会社

企業情報を見る

iPSC研究員

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~1,200万円
勤務地
茨城県つくば市

ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関して、計画の立案や解析など、担当テーマをリードしていただきます 【具体的には】 ・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導(研究計画立案含む、以下同じ) ・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務 ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ・共同研究の実施に伴うマネジメント、各種実験業務及び事務対応等

株式会社ティー・エヌ・テクノス

企業情報を見る

創薬スクリーニングスタッフ

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
450万円~560万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■概要: ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ(Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施) ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

細胞研究職

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック
年収
800万円~1,000万円
勤務地
東京都千代田区

同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進を目指しています。 【具体的には】 ■新しい細胞治療技術の研究/開発 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ■細胞培養技術の最適化(増殖効率向上/安全性評価等) ■フローサイト/PCR等を用いた細胞解析 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■院内の医師や技術者との連携

分子生物学研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,100万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

■分子生物学研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物のゲノム改変や種々解析による性能向上の研究 ・目的物質の生産効率を高めるための代謝経路の設計・導入 ・次世代シーケンス(NGS)やqPCRなどを用いた解析 ・共同研究先や社内研究チームとの技術的な議論および情報共有 ・研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション ・特許出願や研究成果の論文化 <配属先> バイオものづくりグループ(VP1名(40代男性)、研究員技術員5名、アドバイザー1名) ※R&D全体としては20名程度 <プロジェクト例> 味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発 https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0

インテグリカルチャー株式会社

企業情報を見る

生産開発(リーダー候補)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
神奈川県藤沢市

(1)CulNetSystem(生体模倣機械)の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトをご担当いただきます。 (2)細胞培養食品を製造する生産プロセス(特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ)を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 (3)細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。 【具体的には】 ・スケールアップ設備の検討 ・細胞培養方法の改善 ・細胞上清の品質改善 ・対外的なコミュニケーション対応(行政等) ・HACCP推進

創薬研究員(iPS細胞×ゲノム編集)※カジュアル面談相談可能

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,200万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

■創薬研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

ジュニアリサーチャー(研究開発部門)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~500万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■ジュニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1)イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2)イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術(センダイウィルス、RNA等)の開発 3)動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発

シニアリサーチャー(研究開発部門)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
600万円~800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■シニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1)イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2)イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術(センダイウィルス、RNA等)の開発 3)動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発 4)プロジェクトの指揮と管理 ・プロジェクト方針の立案、ジュニアリサーチャーやアシスタントスタッフへの指示、スケジュール管理などプロジェクト全体の指揮と管理を行う。

大学発の環境バイオベンチャー
大学発の環境バイオベンチャー

研究開発

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~600万円
勤務地
京都府

■同社にて、研究開発にご従事いただきます。

造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業
造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
兵庫県

同社にて、研究員/シニア研究員としてご従事いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
330万円~600万円
勤務地
京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質保証(GQP)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
400万円~700万円
勤務地
京都府

■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます 【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務(委受託・取決め管理等) ■査察・監査・被監査の対応業務

品質保証(無菌製剤)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー
再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。

品質保証(固形製剤)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

研究開発(微生物培養)

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,000万円
勤務地
石川県野々市市

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■2L~3kL培養装置での微生物培養 ■30L培養装置での培養試験及び再現性検討(自社内30Lジャー1基) ■CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験(500L~3kL)、それに伴う試験立会(国外含む) ■自社パイロットプラント(最大3kLスケール)での培養試験(2026年5月竣工予定) ■生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計(セミ連続培養) ※微生物を用いた発酵生産の経験を重視します。

大学発の環境バイオベンチャー
大学発の環境バイオベンチャー

生産技術開発

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー
年収
426万円~693万円
勤務地
京都府

同社にて、培養・量産化を担う生産技術開発職としてご従事いただきます。

大手グループ会社の医薬品受託メーカー
大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造(固形製剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■固形製剤(錠剤)製造に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

大手グループ会社の医薬品受託メーカー
大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造(注射剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■注射剤製造に関する業務をご担当頂きます。 ※同社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。

Meiji Seika ファルマテック株式会社

企業情報を見る

医薬品製造

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県小田原市

同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。 (1) 医薬品製造作業全般(経口製剤・無菌製剤・包装) 資材準備、供給、篩過、秤量、調製、造粒、打錠、コート、充填、外観検査・印刷、包装、 バリデーション、清掃作業、設備操作、設備保全活動、無菌室での作業あり (2) 製造記録類作成 (3) 作業手順の検討、作成 (4) 新品目・新規設備導入、設備仕様検討、技術移転対応、工程改良 (5) 労働安全衛生、環境マネジメント業務 (6) 工程責任者 (7) 原価管理

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー
細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

生産部門スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
400万円~550万円
勤務地
東京都

■生産担当として、業務に従事頂きます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製造職

職種/業界
製造 / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
京都府

医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします。製剤課と製品課どちらかの配属になります。 具体的には、製剤課と製品課で下記の業務をお任せいたします。 【製剤課】 ■造粒(撹拌造粒・流動層造粒) ■混合 ■打錠 ■コーティング(フィルムコーティング・糖衣) 【製品課】 ■錠剤自動選別 ■瓶充填・検査包装,アルミ分包・検査包装,PTP充填・検査包装

Meiji Seika ファルマテック株式会社

企業情報を見る

生産技術職

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
420万円~700万円
勤務地
神奈川県小田原市

■同社の医薬品技術検討業務全般を担います。 【具体的には】 (1)新規品目の導入検討(国内外) (2)既存品目の導出検討(国内外) (3)既存品目の技術改良検討および製造現場への導入 (4)(1)~(3)に関する試製造、分析業務全般 (5)(1)~(4)に関する文書および報告書作成 (6)CMO品目の導入活動 (7)新技術発掘および検討 (8)製造現場/設備導入支援業務同社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。

...

...

...

...

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県

年収から求人を探す