仕事内容
同社が行っている研究業務に従事していただきます。 ■想定される主な業務内容 ・ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ■細胞治療の研究開発経験(3年以上)
歓迎要件
■細胞治療のin vitro/in vivo評価試験の立ち上げ経験 ■細胞治療のin vivo試験計画書作成から実行までの経験 ■ヒトiPS細胞を用いた分化誘導実験の経験 ■PJリーダーなどの研究統括経験 ■数名程度のチームマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験
求める人物像
創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。 同社の強みである「Geno-Writing」技術は、従来は不可能とされていた複雑なゲノムデザインを短期間で実現し、パートナーの多彩なニーズに対応します。現在も国内外の主要パートナーと連携したプロジェクトが進行しています。 同社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。高い自主性と裁量が与えられ、大きな責任を伴いますが、これを前向きに捉え、新しい挑戦を楽しめる方には、非常にやりがいのある環境です。 この挑戦的な環境で、一緒に未来を切り拓く意欲をお持ちの方のご応募をお待ちしています。
給与
■給与:応相談(固定残業手当41時間分を含む) ■研究員:年収400~800万円, 上級研究員:年収 800~1,100万円
給与形態
年俸制
昇給
あり
諸手当
残業手当
雇用条件
雇用形態
契約社員
勤務時間
裁量労働制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
不可
休日・休暇
年間122日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、有給休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
教育・研修
OJT研修
担当コンサルタントからのコメント
同社CSOの相澤康則博士はGP-write(Genome Project write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった生物学の国際的なKOLの中でもごく一部のみが参加可能な国際コンソーシアムに日本代表として参加しています。優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。