仕事内容

【職務概要】製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。（抽出方法の確立、測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など）下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候補）業務 ■生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ■MSおよびMS／MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ■標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合） ■試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善

必要な経験・資格

必須要件

■有機合成のご経験がある方

歓迎要件

■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 ■医薬品・農薬メーカーまたは CRO における薬物動態試験の実務経験 ■試験責任者経験もしくは準ずる経験

給与

年収400万円～1,000万円

給与形態

月給制

昇給

あり

賞与

2回

諸手当

別途時間外手当支給、通勤手当（上限なし）、在宅勤務手当 ※以下は条件に該当する方に支給試験責任者手当（上限最高3万円）、特別勤務手当、家族手当（上限最高3万円）、借家手当（上限最高5万円）、単身赴任手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:30〜17:15

勤務地

〒3140255 茨城県神栖市砂山14番地1 最寄り駅：下総橘（ＪＲ成田線（佐倉-銚子））車で13分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間休日125日：（内訳）原則土・日・祝。夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12／30～1／3）年間有給休暇：7日～22日　入社日に7～10日付与（入社月により変動）。2年目以降は16日以上付与。取得単位は半休から。

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金育児休暇取得実績：有、育休後復帰率：100％、男女共に該当者の取得比率100％、賞与年2回（7月・12月）、退職金制度（規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金）

教育・研修

資格取得支援制度、語学学習支援、学会参加支援（年会費・参加費・旅費等の全額補助）、社内外研修・技術講習、財形貯蓄制度、PHCグループ持株会

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

■45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験から臨床試験まで、幅広い受託試験サービスを提供しています。 ■国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、国際共同治験への参加を進めています。 ■時間外勤務も平均8時間程度、有休取得率も70％以上とプライベートと両立し易い職場です。

会社概要

会社名

メディフォード株式会社

所在地

〒1740053 東京都板橋区清水町36-1

設立

2023年11月

代表者

代表取締役社長　清水啓

資本金

8,000万円

上場・非上場

非上場

従業員数

578人（2025年4月現在）

事業内容・沿革

■医薬品開発支援サービス（医薬品探索支援）の提供 ■ヒト細胞による薬効・毒性評価 ■バイオマーカー測定と解析（タンパク質、遺伝子）＜沿革＞ 2007年　株式会社三菱化学安全科学研究所（1977年設立）、株式会社三菱化学ヤトロン、株式会社三菱化学ビーシーエル（1988年設立）の3事業が統合し、三菱化学メディエンス株式会社（後の株式会社LSIメディエンス）が発足 2019年　PHCホールディングス株式会社の傘下となる 2021年　株式会社LSIメディエンスの非臨床事業が分社化し、株式会社LSIM安全科学研究所が発足 2023年　株式会社LSIメディエンスの治験事業を株式会社LSIM安全科学研究所が承継し、メディフォード株式会社が発足

企業の特徴

【概要・特徴】 ■創業45年以上の歴史を持つ、業界大手のCRO（受託研究機関）です。東証プライム上場のヘルスケア企業「PHCホールディングス株式会社」の非臨床事業と治験事業を基盤に、医薬品のGLPをはじめとする各種規制に適合した施設で、薬事承認申請に必要なさまざまな試験を実施しています。 ■創薬初期段階から市場投入までのプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部まで、幅広くサポートを提供しています。【事業展開】 ■非臨床試験受託サービス：基礎研究から安全性・薬効薬理・薬物動態に対応する試験、臨床フェーズへの移行、規制当局対応までトータルにサポートしています。JSTPやJCVPの認定病理学者、獣医師、薬剤師、実験動物技術者、JSOT認定トキシコロジストなど、経験豊富な専門家が在籍しており、新規モダリティや新規製品の評価（新規評価系の立ち上げを含む）にも柔軟に対応しています。 ■バイオアナリシスサービス：生体試料中の薬物やその代謝物、バイオマーカーなどの分析サービスを提供しています。分析法の開発からバリデーション、実検体の測定までを一貫して実施し、低分子、中分子（ペプチド・核酸など）、高分子まで幅広い実績があります。 ■セントラルラボサービス：全国各地の医療機関で実施される臨床研究（治験・臨床試験）の検体をグループ会社で一括検査することで、効率的な結果解析を実現しています。海外ラボとのネットワークを活用し、グローバルな医薬品開発にも対応しています。

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