仕事内容
■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ・生体試料中の薬物および関連物質の測定（定量など） ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善
必要な経験・資格
必須要件
下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■LC-MSまたはELISAの使用経験（機器分析担当のご経験） ■LBA測定系構築経験（SDもしくはSDに準ずるご経験）
歓迎要件
■高校化学の履修経験
給与
※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
給与形態
月給制
昇給
あり
賞与
2回
諸手当
時間外手当支給、通勤手当（上限月10万円）、在宅勤務手当 ※以下は条件に該当する方に支給 試験責任者手当（上限最高3万円）、特別勤務手当、家族手当、借家手当（上限最高7万円）、単身赴任手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:45
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間休日125日／（内訳）原則土・日・祝。夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12／30～1／3）、年間有給休暇、育児休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度（規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金）、財形貯蓄制度、PHCグループ持株会
教育・研修
資格取得支援制度、語学学習支援
担当コンサルタントからのコメント
■45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験から臨床試験まで、幅広い受託試験サービスを提供しています。 ■国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めていて、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
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キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。