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メディカル/年収800万円以上/20代の求人・転職・中途採用情報

公開求人584件中 51〜100件表示
東証プライム上場の日系光学製品メーカー
東証プライム上場の日系光学製品メーカー

医療機器薬事<製品登録担当/海外・日本>

職種/業界
薬事 / 診断医療機器メーカー
年収
650万円~850万円
勤務地
東京都

■自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・日本や海外における製品登録及び関連諸手続き ・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな製品登録 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、変更申請の実施 ・薬事スペシャリストとしてのチームメンバー教育 ※設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行いただきます 【製品概要】 同社の内視鏡は、患者の負担を軽減する低侵襲性と、医師の操作性・診断精度を高める高画質・高性能を両立。細径で取り回しやすいスコープや超音波内視鏡など、進化する技術を搭載し、他社にはない「画質・外径・チャンネルサイズ」の絶妙なバランスを実現しています。さらに、日本発ならではの厳格な品質管理体制と、世界各国に広がる研究開発・販売・サービス拠点により、グローバルなニーズに迅速かつ的確に対応。医療現場の信頼を獲得し続けています。 【魅力】少数精鋭×先端技術で、医療革新の最前線へ 少数精鋭のチーム体制のもと、担当業務だけでなく前後の工程にも深く関わることで、広い視野と専門性を兼ね備えたプロフェッショナルへと成長できる環境です。AI活用や画像診断技術の進化にも積極的に取り組み、医療の未来を自らの手で創る実感を得られる職場です。

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東証プライム、世界シェア首位級製品が多い総合材料メーカー
東証プライム、世界シェア首位級製品が多い総合材料メーカー

製品開発(核酸医薬原薬・合成用ビーズ等)

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
宮城県

■核酸医薬(原薬)もしくは新規核酸合成用ビーズ(核酸医薬製造の土台)の開発業務に従事して頂きます。

メディフォード株式会社
メディフォード株式会社

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分析代謝研究部 薬物分析担当者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
550万円~850万円
勤務地
茨城県神栖市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定)

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

Brand Manager(Wayrilz ITP)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,250万円
勤務地
東京都

■同社にて、ITP患者様および関係者に貢献、およびグローバルブランドチームを含む社内外のパートナーと連携し、戦略の共同策定およびそれに沿った戦術プランを実行いただきます。

東証プライム上場の日系光学製品メーカー
東証プライム上場の日系光学製品メーカー

画像処理エンジニア<内視鏡向け>※フレックス・在宅勤務可能

職種/業界
組み込み・ソフトウェア・電気制御設計 / 診断医療機器メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
東京都

■内視鏡および光源画像処理装置における画像処理技術開発・製品開発をご担当いただきます。製品の企画段階から設計、製造立上げ、臨床評価まで一貫して関与できるため、自身の技術が最終製品として世の中に届けられる実感を得られるポジションです。 【具体的には】 ■内視鏡開発:イメージセンサの基礎特性評価・イメージセンサ特性を補正する画像処理アルゴリズムの検討・イメージセンサ調整治具の仕様設計 ■光源画像処理装置開発:内視鏡の視認性向上に向けた光源スペクトル設計・病変や血管の視認性向上を目的とした色再現/色味設計・ノイズ低減アルゴリズム設計・画像強調(エンハンス)設計・画像拡大/縮小処理設計 ■画像評価:色再現性評価・ノイズ評価・解像力評価・臨床観点を踏まえた画質評価 ■その他:医師や医療現場からのフィードバック分析・新規画像処理技術の調査/検討・他部門(光学、FPGA、ソフトウェア、電気、メカ)との共同開発 【業務の魅力】 ■医療機器だからこそ、製品に深く向き合える:医療機器は品質要求が非常に高く、開発にも時間を要します。一方で、一つの製品と長く向き合いながら品質や性能を徹底的に追求できる環境があります。製品開発期間は3〜4年に及ぶこともあり、自身の技術が製品価値へ直結するやりがいがあります。 ■製品全体に関われる:画像処理だけではなく、イメージセンサ、光学(レンズ)、光源、FPGA、システム設計など幅広い技術領域と関わることができます。「もっと上流工程に携わりたい」 「製品全体を理解できるエンジニアになりたい」という方に最適な環境です。 ■医療現場の声を直接聞ける:国内外の臨床評価に立ち会う機会もあります。医師から直接フィードバックを受け、その声を次の設計へ反映できるため、ユーザー価値を実感しながら開発を進められます。

東証プライム上場の日系光学製品メーカー
東証プライム上場の日系光学製品メーカー

ソフトウェア開発<医療用内視鏡>※ポテンシャル歓迎※フレックス・在宅勤務可能

職種/業界
組み込み・ソフトウェア・電気制御設計 / 診断医療機器メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
東京都

■医療用内視鏡(プロセッサー)のソフトウェア開発をご担当いただきます。 【具体的には】 医療用内視鏡システムおよび周辺機器のソフトウェア開発において、ハードウェアに近いソフトウェア層の設計・実装を担い、製品の信頼性・安全性・実用性を技術面から支えます。プログラミングだけではなく、製品企画から上流工程のアーキテクチャ設計、システム全体の構築、そして市販後のアップデートや保守に至るまで、ソフトウェアライフサイクル全体にわたる業務を担います。 ■開発フェーズ ・企画/要件定義: ハード連携を踏まえたシステム全体の仕様落とし込み・提案 ・設計/開発: Linux/RTOS環境×C++でのアーキテクチャ設計・実装 ■市販後フェーズ ・機能追加、性能/安全性向上に伴うソフトウェア改修および法規制対応 【ポジションの魅力】 ・製品の根幹を担うソフトウェア層の開発を通じて、医療機器としての品質を技術面から支える役割を担います。法規制やセキュリティ要件への対応など、技術者としての専門性を活かしながら、社会的意義の高い製品づくりに貢献できるポジションです。 ・メカ、回路設計、ソフトウェアが同じフロアで連携しているため、自分の役割だけでなく、他の分野との関わりやものづくりの全体像を実感できます。製品開発の全体を見渡すことができ、完成までの一連の流れに関われるのが大きな魅力です。 ・グローバル市場をターゲットとした製品開発及び、海外開発拠点との協業や英語によるコミュニケーションなど、グローバルに活躍する機会を得ることができます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

注射製剤工業化研究業務

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Science Liaison for Hematology

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Hematology領域のMSLとして、従事いただきます。

東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー
東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー

社内DXプランナー

職種/業界
診断医療機器メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府

■同社にて、社内DXを推進するプランナーとして従事いただきます。

東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー
東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー

社内DXの実装エンジニア

職種/業界
社内SE(パッケージ導入) / 診断医療機器メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府

■同社にて、社内DXを実装するエンジニアとして従事いただきます。

設備点検・保守

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
467万円~802万円
勤務地
山形県上山市

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務に従事いただきます。 【具体的な業務】 ・生産設備保全業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部のオーバーホールなど) ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/フライス旋盤加工作業、溶接作業、PLCや制御システムの異常調査、電装部品交換など) ・新規生産設備導入工事(付帯工事の管理業務) ・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取り扱い、3Sについて、ネジの基礎など) 【リーダークラスでの採用の場合、下記業務もご担当いただきます】 ・人材育成(スキルアップサポート) ・各種プロジェクト参画

Specialist, Toyama QA, Biopharma QA

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
富山県富山市

■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

生産計画・調達担当者

職種/業界
生産管理 / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
福島県

■生産計画・調達担当者として業務に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬・中間体試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■原薬・中間体試験リーダーとして業務に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダーとして業務に従事いただきます。

Clinical Science

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略:クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施:試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット:臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働:プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Business Development & Alliance Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、日本を中心としたローカルスコープにおいて、ニューロロジー、免疫炎症、骨領域を含む既存領域に加え、将来的な成長を見据えた新規疾病領域における事業開発およびアライアンスマネジメントをご担当いただきます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

New Product Assessment Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、New Product Assessment Managerとして従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (炎症・免疫)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
全国

■MSL(炎症免疫)として従事していただきます。

神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー
神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー

Omnichannel Data Steward

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
850万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、Omnichannel Data Stewardとして従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

医薬品規格・試験法の文書作成スタッフ

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
栃木県

■医薬品規格・試験法の文書作成スタッフとして業務に従事いただきます。

薬効薬理研究(次世代抗体VHH創薬)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県さいたま市北区

■仕事内容 当該部署は、次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創出を目指し、創薬研究を推進しています。 疾患領域に限定されることなく、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を対象に、新たな治療価値を提供する医薬品の創出に取り組んでいます。 創薬標的探索から非臨床研究、臨床開発支援まで一貫して携わり、革新的な医薬品の創出を目指しています。 ■細胞薬理研究  ・培養細胞やオルガノイド等を用いた薬効評価系構築  ・培養細胞等を用いたスクリーニングおよび作用機序解析 ■動物薬理研究  ・病態モデル動物の評価系構築  ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証 ■創薬プロジェクト推進  ・創薬テーマの提案および研究企画立案  ・医療ニーズ・市場動向調査  ・プロジェクトメンバーとの連携による研究推進 また、経験や適性に応じて、開発薬理研究や承認申請関連業務にも携わっていただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

品質保証チーム スペシャリスト

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
滋賀県

同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工場で製造される製品・治験品の品質を保証します。 そして、グローバルな生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技術開発・工業化のために必要となる品質保証の方向性を検討しています。 本ポジションは、同社品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、同社工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治験薬の品質保証

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

医薬品の添付文書管理業務(GVP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
425万円~850万円
勤務地
東京都

・新薬等承認申請における文書作成関連業務 ・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Bioinformatics Lab Automation Scientist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化までご担当いただきます。

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Laboratory Automation Specialist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化業務に従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Quality LOC Japan Specialist

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
埼玉県
資格
薬剤師

■薬機法およびGMP省令を遵守し、関連手順書に従って業務を遂行いただきます。

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

PMS Planning & Management Specialist

外資系企業
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験(治験)の計画、実行、および監督の全責任を負う戦略的リーダーとして従事いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。

東証プライム市場上場の化学メーカー
東証プライム市場上場の化学メーカー

化粧品・医薬部外品の製造管理

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
500万円~800万円
勤務地
兵庫県

■同社にて製造委託先の管理・選定や製品立ち上げの業務をご担当いただきます。

東証プライム上場、大阪に本社を置く製薬会社
東証プライム上場、大阪に本社を置く製薬会社

GxPシステムにおけるCSV活動実施担当者

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
大阪府

■同社にて、GxPシステムにおけるCSV活動実施担当者として従事いただきます。

外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業
外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

Utility & Infrastructure Engineer / Staff

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
山形県

■Utility & Infrastructure Engineerとして業務に従事いただきます。

店舗開発

職種/業界
不動産企画・不動産開発 / 調剤薬局・ドラッグストア
年収
507万円~800万円
勤務地
東京都府中市

■同社における店舗開発乗務(立地・出店戦略、土地物件の情報収集、商圏のマーケティング調査、地主や建物のオーナーと折衝、出店成約に結び付ける)を担当していただきます。 【具体的には】 ■特徴・魅力: ・担当エリアやその地域事業により実績が左右されないよう、配慮した担当エリア制をとっています。 ・店舗開発部は物件開発業務となっています。担当するのは全て直営店舗の出店でFC契約業務等は発生しません。また、当社には賃料改定・閉店業務等を担当する渉外担当・開店工事、修繕等を担当する施設担当が別におり、店舗開発は物件開発に専念できる環境にあります。 ・店舗開発部が独立した組織になっており、責任と結果は伴いますが、店舗開発部は出店業務・立地選定に対して独立性・主体性を有しています。 ・業界でもトップクラスの売上・経常利益・財務内容の企業であり、地主・オーナーへの企業の信用力を有していますので、安心して物件開発活動ができます。

日本メジフィジックス株式会社

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MR(診断薬)

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
北海道 他

SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる放射性医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 <詳細> ・核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院を中心に訪問します。 ・放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。 ・医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・核医学に関する最新の学術情報を伝達することが、同社のMRに与えられた最大のミッションです。 ・病院スタッフを対象にした説明会の開催、検査データの解析方法のアドバイスも行っていただきます。 <同社の事業> ・放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。 ・業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けています。 ・近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

CHC製品担当(ブランド・販売戦略担当)

職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
540万円~970万円
勤務地
東京都千代田区

■担当ブランドの価値最大化を目指し、営業現場と連携した販売施策の立案・実行、および中長期的なブランド戦略へのアップデート推進に従事いただきます。 【具体的には】 ・ブランド戦略の策定:担当製品の中長期的な方向性の策定およびアップデート ・販売・プロモーション施策の企画・推進:ブランド戦略と連動した、  広告代理店との制作進行、ドラッグストア等での具体的な販促企画やキャンペーンの立案、  EC展開の企画立案 ・販売戦略の立案・データ分析:営業が活用する提案資料の作成支援や、  市場・販売データの分析を通じた施策の提案 ・社内外との連携:社内関連部門(営業、学術、生産、薬事等)及び、  社外パートナー(広告代理店、調査会社等)との合意形成・ディレクション ・需給管理:販売計画の立案および生産管理・在庫調整のサポート ※比重イメージ:ブランド戦略(5):製品戦略(3):営業戦略(2)

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

SalesForce & Channel Exc. Planning Director

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
~2,000万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、SalesForce & Channel Exc. Planning Directorとして従事いただきます。

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Brand Manager or Associate Brand Manager,肺がん領域

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都 他

■Brand Manager もしくはAssociate Brand Managerとして、業務をご担当いただきます。 ※ご経験により、Brand Manager もしくは Associate Brand Managerでの採用となります。

日系製薬メーカー
日系製薬メーカー

メディカルアフェアーズ職

職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,200万円
勤務地
大阪府 他

■医薬品、再生医療等製品および開発品に関するメディカルアフェアーズ業務に従事いただきます。

世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
400万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧(SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書(CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き など

バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円~1,300万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発 ■ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

バイオ医薬品生産プロセス 培養技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円~1,000万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(細胞培養)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの培養プロセスの要素技術開発 ■ラボ~パイロット~生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

顕微鏡のグローバルリーディングカンパニー
顕微鏡のグローバルリーディングカンパニー

営業<医療機器>

職種/業界
法人営業 / 診断医療機器メーカー
年収
700万円~900万円
勤務地
東京都

■セールススペシャリストとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 日本でのメディカル事業部の売上成長に専念していただきます。 日本の市場シェアを拡大し、新しい市場を開拓することが期待されています。新規商談の獲得/販売/SFDCを利用した商談管理の強化等に注力していただきます。 【業務の魅力】 ドクターの中にはコアなファンも数多くいらっしゃいますが、マーケットシェアはまだまだ伸びていきますのでこれまでのご経験をもとに、やりがいをもって取り組んでいただくことができます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Rheumatology Marketing Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,020万円
勤務地
東京都

■同社にて、Rheumatology Marketing Managerとして従事いただきます。

歯科ケアサロンのフランチャイズ事業を行う日系企業
歯科ケアサロンのフランチャイズ事業を行う日系企業

人事部長候補

職種/業界
労務・給与 / 病院・大学病院・クリニック
年収
900万円~1,300万円
勤務地
東京都

■「戦略立案から実行管理」までご担当いただきます。 【具体的には】 (1)採用業務 ・新卒採用(高学歴大卒者を毎年10人以上採用) ・キャリア採用(経営戦略に沿った専門人材等) (2)育成 ・教育訓練(企画から実行、結果検証) ・新卒研修、既卒向け研修 ・管理職研修 ・専門スキル研修(ITスキル等) (3)人事制度 ・既に人事制度はあります。組織強化と時代の潮流に合わせた改変をしていきます。 (4)労務管理 ・人事部の部下(3名)のマネジメント

CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
東京都千代田区 他

■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項への対応 ■製造所等から出される変更案件の薬事影響評価(変更管理) ■承認・登録内容の維持管理 ■GMP証明書・製剤証明書の発給申請

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