アンドプロ
キャリアを相談する無料
求人検索

東京都／専門職（医療）／年収800万円以上／20代の求人・転職・中途採用情報

公開求人191件中　51〜100件表示
株式会社Dioseve
株式会社Dioseve

企業情報を見る

CMC製造

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都江東区

■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
再生医療領域バイオベンチャー
再生医療領域バイオベンチャー

細胞製造員（技術移転担当）

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
400万円～800万円
勤務地
東京都

提携企業からの技術移転を受け、日本国内での製造プロセス確立を主導していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社
医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社

医薬品製造現場における技術支援コンサル

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
700万円～1,200万円
勤務地
東京都

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品工場（バイオ医薬品、核酸医薬、mRNAなど）の建設における基本計画の立案 ・ユーザー要求（UR/URB）、ユーザー要求仕様（URS）の作成、設計条件の定義 ・建築レイアウト検討、空調設計、電気・計装・自動化設備のエンジニアリング全般 ・プロセス設計（物質収支、熱収支、プロセスフロー図作成、プロセスシミュレーション） ・施主側目線での施工管理・プロジェクト管理支援 ・適格性評価（IQ/OQ/PQ）やバリデーション計画策定・支援 ※国内外出張あり

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手医薬品メーカーから独立した、OTC医薬品メーカー
日系大手医薬品メーカーから独立した、OTC医薬品メーカー

海外事業部開発薬事(担当者）

職種/業界
薬事 / OTC
年収
680万円～850万円
勤務地
東京都

■海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するために、日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携し、当局から承認を得るための薬事申請戦略を立案、実行し、当局から承認を取得する（各種証明書、CTD等の申請書類の作成、照会事項対応）。 【具体的には】 ■海外向け新製品の開発戦略、開発計画の立案と実行リード ・薬事規制調査、委託先の評価と契約の締結、プロジェクト推進 ・各種証明書取得、CTD等の申請書類の作成、各国規制当局からの照会事項への回答対応等 ■海外向け既承認製品に関する承認維持、変更管理計画の立案と実行 ・最新規制に沿った承認維持変更管理の推進、当局承認取得

求人詳細を見る
求人詳細を見る
世界トップ10に入るグローバルCROの日本法人
世界トップ10に入るグローバルCROの日本法人

CRA-Senior CRA

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

治療用アプリ臨床開発PM

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
600万円～1,200万円
勤務地
東京都

■臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム上場のバイオベンチャーグループで特定領域に強みを持つ製薬メーカー
東証プライム上場のバイオベンチャーグループで特定領域に強みを持つ製薬メーカー

プロジェクトマネージャー（がん領域／放射性医薬品・国内後期開発）

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
750万円～1,000万円
勤務地
東京都

国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携しながら、開発全体の推進を担っていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
乳幼児向け医療機器に強みを持つバイオベンチャー
乳幼児向け医療機器に強みを持つバイオベンチャー

薬事担当者

転勤なし
職種/業界
薬事 / ヘルステック
年収
500万円～900万円
勤務地
東京都

■同社医療機器の薬事関連業務を担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社
ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

企業情報を見る

Data Manager

職種/業界
DM / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都中央区

■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む

求人詳細を見る
求人詳細を見る
グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO
グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。 規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
アイリスチトセ株式会社
アイリスチトセ株式会社

企業情報を見る

コンストラクションマネジメント

職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / プラントメーカー・プラントエンジニアリング
年収
450万円～900万円
勤務地
東京都品川区

■内装系設計施工業務全体のコスト／工程・品質等監理を行うコンストラクションマネジメント業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・クライアントのニーズに沿う空間設計施工業務をトータルマネジメント ・クライアント、施主や設計事務所、ゼネコン、施工協力会社との打合せ、折衝 ※基本的には営業が獲得してきた案件に対して、適切なコストや工事、商材をアドバイスするのがメイン業務となっています。一部業務の中で施工管理まで担っていただく場合もございます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業

事業開発メンバー／リーダー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円～1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、事業開発リーダーとして製薬会社向け疾患啓発事業の拡大に携わっていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
メディフォード株式会社
メディフォード株式会社

企業情報を見る

治験事業における薬物濃度測定担当者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
東京都板橋区

■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立（LBAおよびLC-MSなど） ・生体試料中の薬物および関連物質の測定（定量など） ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

求人詳細を見る
求人詳細を見る
メディフォード株式会社
メディフォード株式会社

企業情報を見る

治験事業におけるバイオマーカー測定担当者

職種/業界
その他研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
東京都板橋区

■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・細胞機能解析 ・遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

求人詳細を見る
求人詳細を見る
iSiP株式会社
iSiP株式会社

企業情報を見る

創薬研究推進企画職(薬理/事業開発兼務)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
800万円～1,300万円
勤務地
東京都渋谷区

■自社の創薬パイプライン構築・増強ならびに社外との共同創薬研究推進のため、事業開発業務並びに薬理学/生物学業務の両側面からの事業推進をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社Dioseve
株式会社Dioseve

企業情報を見る

Senior Scientist、Scientist（研究職）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円～900万円
勤務地
東京都江東区

■同社研究員とディスカッションを行いながら下記業務を担当いただきます。 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 ※霊長類のiPS細胞を用いた卵子作成の研究を進めていくことを想定しています。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系製薬メーカー
日系製薬メーカー

事業開発・アライアンス担当者

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
700万円～1,100万円
勤務地
東京都

■事業開発・アライアンス担当者として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー

事業企画部　マネージャー

急募
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
～1,800万円
勤務地
東京都

■事業企画部にて、パイプライン戦略および事業開発の中核を担うマネージャーとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社博展
株式会社博展

企業情報を見る

プロデューサー（toB）

急募
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / サブコン
年収
530万円～900万円
勤務地
東京都中央区

■クライアントの認知向上やリード獲得などのマーケティング課題解決のため、既存クライアントに対してアカウントマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・潜在的なニーズのヒアリングや課題のヒアリング ・企画立案、提案 ・予算管理 ・品質コントロール ・スケジュール管理 社内のクリエイティブ・制作チームと協業し、リアル・デジタルにとらわれず幅広い提案が可能です。直取引9割以上、大手ナショナルクライアントが多く、クライアントに深く入り込み潜在的なニーズや課題を引き出し提案することで信頼関係を構築。各ポジションのプロフェッショナルなメンバーとチームワークを発揮しながら協業し、裁量を持って業務に取り組める環境です。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

事業開発（アライアンス担当）※未経験可

急募
職種/業界
事業企画・事業統括 / ジェネリックメーカー
年収
600万円～900万円
勤務地
東京都

■業務概要 同社の事業開発部において、ライセンス業務、アライアンス業務を主に担っていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社MICIN
株式会社MICIN

企業情報を見る

事業開発（プロジェクトリード）

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
750万円～1,100万円
勤務地
東京都千代田区

■2014年に「医療機器プログラムの取り扱いについて」という通知が発出され9年が経ち、日本でも徐々に、治療や診断の支援のためのSaMD（Software as a Medical Device）が上市されつつあります。同社は、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDを、アカデミアや製薬企業、医療機器メーカーと共同で開発しています。 【具体的には】 ■医療のアンメットニーズを解決するSaMD開発のプロジェクトをリード ■研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーのファシリテーション ■臨床研究／治験のプロジェクトマネジメント ■パイプラインの事業企画 ■プロダクト開発チームなど、社内ステークホルダーのファシリテーション

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社フロンティアインターナショナル
株式会社フロンティアインターナショナル

企業情報を見る

イベントプロデュース（プロデューサー職）

転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / サブコン
年収
650万円～900万円
勤務地
東京都渋谷区

■プロデューサーとして、イベント事業部のチームリーダーとして、下記の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・イベントの企画・立案・運営 ・クライアントとの打ち合わせ・ニーズヒアリング ・ベンダーおよびサプライヤーとの調整・交渉 ・イベント当日の運営管理 ・効果測定と改善提案 ・チームマネジメント

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、木造3階建住宅に実績を持つハウスメーカー
東証プライム、木造3階建住宅に実績を持つハウスメーカー

営業系総合職（不動産開発／売買仲介／注文住宅）

職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 住宅（ハウスメーカー）
年収
400万円～1,000万円
勤務地
東京都
資格
普通自動車免許（2007年6月1日以前の取得）、普通自動車免許（2007年6月1日以降の取得）

■同社にて営業系総合職として下記業務を担当していただきます。 ※売買仲介営業に配属の場合は同グループ会社へ出向となります。 【具体的には】 ■不動産開発営業（BtoB）：建設予定地の仕入れを行います。売土地情報収集や土地相場のマーケティング、売主との交渉及び契約・決済を行います。プロジェクトでは街並みのコンセプト・デザイン提案の他、造成手配業務も担当していただきます。 ■売買仲介営業（BtoC）※同グループ会社へ配属：住宅購入を検討している顧客に、最適な住宅を提案、契約決済する業務を担当していただきます。同グループ物件だけでなく、他のハウスメーカー・ビルダーから情報を集めたり、つながりを構築します。物件見学希望の顧客に対しては物件見学だけではなく、学校やスーパーや公園といった周辺環境の説明や住宅ローンの提案も担当していただきます。 ■注文住宅営業（BtoC）： 展示場に来店した顧客への案内と接客を担当していただきます。ヒアリングした希望を元に、 見積りと平面図・パースを提案していただきます。 提案の際には上司や設計職がプランニングのサポートをするため未経験の方でも安心です。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
Meiji Seika ファルマ株式会社
Meiji Seika ファルマ株式会社

企業情報を見る

非臨床安全性研究員

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都中央区

医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 　－試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（包装）

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円～1,250万円
勤務地
東京都　他

包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
Meiji Seika ファルマ株式会社
Meiji Seika ファルマ株式会社

企業情報を見る

品質保証（GQP）

職種/業界
QA（品質保証） / 新薬メーカー
年収
550万円～1,100万円
勤務地
東京都中央区

■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手医療機器メーカー発の日系医療機器ベンチャー
大手医療機器メーカー発の日系医療機器ベンチャー

薬事＜医療機器＞

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / 計測機器・光学機器・精密機器・分析機器
年収
600万円～800万円
勤務地
東京都

■医療機器の薬事担当として薬事戦略立や品質マネジメントなど経験・適性に応じてご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

品質管理（バイオ医薬品）

外資系企業
職種/業界
QC（品質管理） / 新薬メーカー
年収
500万円～1,180万円
勤務地
東京都　他

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

エンジニアリング職

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
750万円～1,200万円
勤務地
東京都

■医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般を担当します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（バイオ原薬）

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都　他

同社にてバイオ原薬の工業化研究等に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ツムラ
株式会社ツムラ

企業情報を見る

品質保証（GQP）

職種/業界
QA（品質保証） / OTC
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都港区

■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー

本社GQP（品質保証職）

職種/業界
QA（品質保証） / 新薬メーカー
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
第一三共株式会社
第一三共株式会社

企業情報を見る

グローバルCMC薬事担当

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都品川区

下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案 ■日本・アジア・太平洋地域におけるCMC薬事業務の推進、資料作成、当局対応、等の業務全般 （実際に担当いただく業務は、採用決定後に配属グループ内で調整し決定） 【その他期待すること】 ■実務のリーダー的役割を担い担当業務を推し進める。複雑な課題に対して専門知識を活かして自律的に解決方法を検討し、実務経験や前例も考慮した判断を行う。 ■複雑な情報を明確に説明し、困難な状況でも合意形成を図りながら、与えられた裁量を最大限に活用し、チームの成果を最大化する。 ■社内業務プロセスの改善点を特定・提案しながら問題解決や効率化を図る。業務を通じて高い組織成果の創出と後進の育成に貢献し、プロフェッショナルとしての自らの成長を組織の成長に活かす。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
旭化成セラピューティクス株式会社
旭化成セラピューティクス株式会社

企業情報を見る

医薬品のMA／MSL担当者（リーダー候補）

職種/業界
MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー
年収
600万円～1,200万円
勤務地
東京都千代田区

■MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案（臨床・基礎研究） ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 ・外部からの取り扱い製品に関する問い合わせ対応 ・安全性情報の収集と報告

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

CMC研究（分析技術）

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円～1,300万円
勤務地
東京都　他

■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

品質保証実務担当（Project Quality operation）

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO
年収
600万円～850万円
勤務地
東京都

■GMP/GCTPに準拠した出荷判定の運用管理、関連するその他の業務を担当していただきます。 【具体的には】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査　等

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

品質保証実務担当（Quality System operation）

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO
年収
600万円～850万円
勤務地
東京都

■GMP/GCTPに準拠した品質システムの運用構築・その他業務を担当していただきます。 【具体的には】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査　等

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
450万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー

CMC マネージャー

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円～1,400万円
勤務地
東京都

■CMC マネージャーとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

求人詳細を見る
求人詳細を見る
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

企業情報を見る

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / CSO
年収
600万円～850万円
勤務地
東京都　他

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施します。 【具体的には】 ・高度な知識と医学･科学的な情報に基づく医師（KOL／キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント･研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当（注射剤）

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ジェネシスヘルスケア株式会社
ジェネシスヘルスケア株式会社

企業情報を見る

遺伝子検査担当

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円～1,000万円
勤務地
東京都渋谷区

同社のラボにて、遺伝子検査業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務 分子生物学的手法（PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサーなど）を用いて遺伝子解析を行います。 ■その他 後進指導、共同研究担当など ※遺伝子検査を行っている事業法人として、多数の遺伝子解析業務を行います。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

データインテグレーションエンジニア

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円～1,400万円
勤務地
東京都

■実験関連のメタデータと実験機器等から出力されるデータの収集、統合、保管の自動化パイプライン構築、運用、継続的改良。 ■目的データを収集、統合、保管するための関連システムの設計・設定、API開発、等。 ■関連システム利用者（研究者）のトレーニング

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手外資系CSO
大手外資系CSO

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／医療系有資格者向け

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / CSO
年収
550万円～800万円
勤務地
東京都　他

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。 【具体的には】 ・高度な知識と医学･科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント･研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート　など ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO
日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都　他

下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ■クライアント対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

企業情報を見る

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）／研究者向け

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / CSO
年収
550万円～800万円
勤務地
東京都　他

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。 【具体的には】 ・高度な知識と医学･科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント･研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

バイオインフォマティクス（遺伝子解析）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
全国

■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等）によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例： 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究

求人詳細を見る
求人詳細を見る
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

企業情報を見る

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / CSO
年収
600万円～800万円
勤務地
東京都　他

■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。 【具体的には】 ・高度な知識と医学･科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント･研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
MIフォース株式会社
MIフォース株式会社

企業情報を見る

MSL（メディカルサイエンスリエゾン）※未経験者歓迎

転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / CSO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社の新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。 【具体的には】 ・高度な知識と医学･科学的な情報に基づく医師（KOL/キーオピニオンリーダー）への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント･研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート

求人詳細を見る
求人詳細を見る

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

転職ガイド

転職活動を始める前に履歴書の作成ガイド面接の質問対策・マナー内定の返事・入社準備よくわかる退職の手続き職務経歴書の作成ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

ITエンジニアITコンサルタント

[製造業]

メーカー (機械・電気)

半導体エンジニア組み込みエンジニア機械系エンジニア電気系エンジニア

メーカー (化学・素材)

研究・開発 (化学)生産技術・プロセス開発 (化学)品質管理・品質保証 (化学)

メーカー (消費財)

化粧品業界研究・開発 (化粧品)商品企画・商品開発 (化粧品)品質管理・品質保証 (化粧品)

[自動車販売・整備]

自動車整備士

[建設・プラント]

施工管理設計 (建築)設備管理 (ビル管理)プラントエンジニア設備保全 (プラント)

[メディカル]

MR臨床開発研究 (製薬)製造関連 (製薬)

[ファッション・アパレル]

販売・サービス

[管理部門]

経理財務広報法務総務税務内部統制・内部監査人事

[営業職種]

メーカー営業

[SCM]

物流・購買

[クリエイティブ系職種]

企画・マーケティング

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県
[北関東エリア]
茨城県栃木県群馬県
[首都圏エリア]
埼玉県千葉県東京都神奈川県
[甲信越エリア]
新潟県山梨県長野県
[北陸エリア]
富山県石川県福井県
[東海エリア]
岐阜県静岡県愛知県三重県
[関西エリア]
滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
[中国エリア]
鳥取県島根県岡山県広島県山口県
[四国エリア]
徳島県香川県愛媛県高知県
[九州エリア]
福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県
[沖縄エリア]
沖縄県

年収から求人を探す

300万円以上400万円以上500万円以上600万円以上700万円以上800万円以上900万円以上1000万以上1100万以上1200万以上1300万以上1400万以上1500万以上

こだわり条件から求人を探す

完全在宅勤務・フルリモートワーク可在宅勤務・リモートワーク可転勤なしフレックス勤務完全週休2日制土日休み年間休日125日以上残業月20時間以内年間休日120日以上残業月30時間以内マイカー通勤OK退職金制度あり副業OKインセンティブあり上場企業外資系企業