仕事内容
■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には: ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。 募集経緯: iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
必要な経験・資格
必須要件
下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門いずれかの経験(3年以上) ■マネジメントの経験をお持ちの方 ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語力(ネイティブレベル) ■英語による関連技術文書の読解・作成力(最低限の読み書きが可能なレベル)
歓迎要件
■GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理解 ■生殖医療経験 ■CMC薬事業務の経験・知識 ■医薬品・治療薬の製造・試験・品質保証の業務経験 ■iPS、ES、MSCなどの幹細胞を用いた目的細胞への分化誘導経 ■CDMOでの業務経験 ■CPCでの業務経験
給与
賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
裁量労働制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
完全週休2日制(土日祝日)、年末年始、有給休暇(入社半年後、年間13日の有給休暇付与)
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 時短勤務、ストックオプション付与(適用条件あり)
教育・研修
入社時研修
担当コンサルタントからのコメント
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、すでに臨床フェーズまで進み実用化を目指したフェーズまで進んでおります。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。