仕事内容
■同社にて、品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■QA業務経験3年以上 ■GMP／GQP、ICHガイドライン等レギュレーションに関する知識 ■医薬品業界での業務経験（開発、製造、品質等） ■生産部門、研究開発部門、薬事部門等の他部門との調整力 ■業務遂行レベルの英語力（報告書の読み書きなど）
歓迎要件
■薬剤師 ■CMC／開発関連業務経験 ■製造・試験・技術移転の経験
求める人物像
■品質保証の実務および組織運営の両面に責任を持って取り組める方 ■部門横断で関係者と連携しながら課題解決を推進できる方 ■将来的により大きな責任（総括製造販売責任者等）を担う意欲のある方
給与
※入社時年収は、同社人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、単身赴任別居手当、自律人財手当、営業手当、交代勤務手当、タイムマネジメント手当 等 ※手当は規程により支給
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間127日／（内訳）週休2日（土･日）、祝日、5月1日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇､ストック休暇、ボランティア休暇、産前産後休暇（取得実績あり）、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇（休暇と旅行補助）ほか
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、借上社宅制度、財形貯蓄、グループ会社持株会、健康保険事業の一部支援（高額療養費補助、配偶者健康診断など）、通信教育補助、TOEIC受験補助、祝金、弔慰金、休職、災害見舞金
教育・研修
現場研修
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。