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医薬品製造機器の保守・導入
■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産(CDMO)を支える「製造機器の導入・立ち上げ・保守」および「製造環境の維持管理(現場実務含む)」を統括する組織で、製造機器導入、立ち上げ、保守業務をお任せします。 【業務詳細】 ■医薬品製造用の新規機器の導入・立ち上げ・保守(情報収集、仕様検討、工程デザイン、設置設定) ■導入機器の新規手順書(GMP文書)作成、機器登録、メンテナンス計画策定定期点検・校正手配、結果報告書作成(専用システム使用) ■その他、必要に応じた機器管理手順書(SOP)改訂業務 ■機器の検証業務リード(バリデーション進捗管理、実務担当管理) ■機器不具合発生時の対応業務リード(進捗管理、自社対応またはベンダーコントロール) ※医薬品製造機器に関する業務のため、製造施設に構造的な改変を加える業務はなし ※組織内の別チームがリードする環境維持管理業務も必要に応じて、補助いただく可能性あり ■環境維持管理業務 製造環境の維持・管理業務:製造室クリーンルーム内の除染・清掃業務、あるいはその補助