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株式会社ニコン・セル・イノベーション

製造オペレーション GMPリーダー

【東京】

転勤なし

情報確認日 2026年6月12日

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職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都江東区
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募集要項

仕事内容

製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築していただきます。 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■製造と工程統括:培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行 ■品質とリスク管理:逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理:関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括 ※細胞培養施設の稼働状況によりシフト制・変形労働時間制にする場合あり。

必要な経験・資格

必須要件

下記いずれも満たす方 ■事業会社における医療機器、医薬品の製造実務経験(治験段階でも可) ■チーム(3名以上)のリード経験(年数不問)

歓迎要件

■GMP環境下での製造の経験 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■マネジメント経験

給与

年収600万円~1,000万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

変形労働時間制

就業時間

9:00〜17:45

勤務地

東京都江東区新砂2-4-10 最寄り駅:潮見(JR京葉線) 徒歩12分

転勤

なし

マイカー通勤

休日・休暇

年間120日

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、グループ団体保険、語学教育ツール支援制度

教育・研修

OJT、フォローアップ研修

退職金制度
担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

■立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。 ■Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。 ■ニコングループとしてこれから注力していくメディカル領域での実績作りに寄与いただけます。

会社概要

会社名
株式会社ニコン・セル・イノベーション
所在地
〒1086290 東京都品川区西大井1-7-11
設立
2015年5月
代表者
社長 中山 稔之
上場・非上場
非上場
従業員数
268人(2026年5月現在)
事業内容・沿革
■プロセス受託開発サービス(CDO) ■GCTP/GMP受託製造サービス(CMO) <沿革> 2015年05月 設立 2017年10月 米国Athersys, Inc.と、日本における脳梗塞の治療を目的とした体性幹細胞再生医薬品「MultiStem」の受託生産契約を締結 2018年01月 株式会社セルテクノロジーと、国内初となる再生医療等製品に用いる歯髄細胞由来臨床用マスターセルバンク構築に向けた業務提携契約を締結 2019年02月 Heartseed株式会社と、治験用のiPS細胞由来心筋細胞生産に関する契約を締結 2019年07月 再生医療の実用化に向け、株式会社ヘリオスと業務・資本提携関係の拡大について合意 2019年10月 特定細胞加工物製造許可を取得 2020年04月 再生医療等製品の製造業許可を取得
企業の特徴
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の「(株)ニコン」を親会社とし、再生医療用細胞等の受託生産事業を展開する企業です。2015年にニコン社が再生医療向け細胞生産で世界最大手のLonza社と日本における細胞受託生産に関する戦略的業務提携契約を締結。ニコン社の100%出資により、同社が設立されました。 【事業展開】 ■Lonza社の再生医療用細胞受託開発・製造の経験、GCTPおよびGMPに適合した最高レベルの製造設備・オペレーション・品質管理システム(日・欧・米に対応)を基盤に事業を展開。東京都江東区に日本最大級の受託開発・製造設備を設け、再生医療用細胞における前臨床試験から上市までの幅広い受託開発・製造サービスを提供しています。 【施設】 ■受託開発・製造設備「ニコン・セル・イノベーション新砂事業所」では、トータル6,000平方メートルを超えるエリア内に1,000平方メートル以上のクリーンルームエリアを整備。GCTPおよびGMPに適合した製造設備、品質管理、サポートエリア、将来の拡張スペースを設けています。また、同事業所は臨床試験だけでなく、商用製造や無菌充填にも対応できるように設計されています。 【CDMOサービス】 ■製薬会社・バイオベンチャー・アカデミア向けに、多様なCDMO(受託開発・製造)サービスを展開。プロセス開発からバイオアッセイ開発、製造、品質管理、保管・輸送、法規制対応まで幅広く顧客を支援しています。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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