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専門職(医療)/年収500万円以上/年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人1055件中 951〜1000件表示
東和薬品株式会社
東和薬品株式会社

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包装オペレーター

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
343万円~659万円
勤務地
山形県上山市

■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3~4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・PCと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務

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製造オペレーター(注射剤)※2交代、もしくは3交代

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
山口県光市

■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 <具体的には> ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進 【部門の紹介】 光工場は山口県光市にある同社の主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。 ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品(バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ)を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署になります。

細胞シート製造スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
368万円~560万円
勤務地
東京都江東区

■細胞シートを用いた「再生医療の事業化」を担う製造部門にて、細胞加工業務を中心に、製造プロセスの改善・開発にも関わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞シートを中心とした細胞加工業務 ・細胞シート製造に関連する手順書の作成・改訂 ・製造に関わる原料・資材の在庫管理 ・施設の衛生管理業務 ・バリデーション業務(工程・設備等)への参画

日系上場日用品メーカー
日系上場日用品メーカー

製造職

職種/業界
製造 / 日用品
年収
450万円~650万円
勤務地
兵庫県

■工場での生産(原料調合工程、充填包装工程)に従事いただきます。

製造オペレーター(固形製剤)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
450万円~700万円
勤務地
山口県光市

■医薬品(固形製剤)製造業務、左記製造業務に付帯関連する業務(準備・片付け・清掃など)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での製造機器の操作(秤量機、造粒機、打錠機、コーティング機、検査機、洗浄機など) ・使用する器具・部品の洗浄 ・製造環境の清掃、消毒 ・用水設備、空調設備の維持管理 ・標準作業手順書、作業記録書の制改訂などのパソコン業務 ・医薬品製造のために必要な教育の受講

製造オペレーター(注射剤/血漿分画製剤)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
300万円~500万円
勤務地
千葉県成田市

■医薬品(注射剤)の製造作業(分画、精製、製剤、検査包装の4グループで構成されています)、  上記製造業務に付帯関連する業務(準備・片付け・清掃など)に従事していただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内外での製造機器の操作 ・使用する器具・部品の洗浄 ・製造環境の清掃、消毒 ・用水設備、空調設備の維持管理 ・製品検査・包装 ・標準作業手順書、作業記録書の制改訂などのパソコン業務 ・医薬品製造のために必要な教育の受講

包装工程オペレーター(注射剤/血漿分画製剤)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
350万円~500万円
勤務地
千葉県成田市

■注射剤検査包装工程オペレーターとして下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・目視検査員はトレーニング期間と認定試験を経て目視検査員となり、検査作業に従事。 ・包装工程では各包装機に資材の供給及び操作を行い包装し、包装済み品の目視検査及び梱包作業を行う。 ・包装作業の前後では包装作業に必要となる資材の準備や出納管理、在庫管理を行う。 ・生産作業記録を正確に記録し、問題発生時には上長へ報告を行う。 ・生産スケジュールに従い原資材の出庫及び保管管理を行う。 ・工程異常時に上長や品質保証部門へ報告する。 ・製造間接業務(SAP操作、変更管理起案、逸脱起票、是正処置予防処置実行、製造指図記録書改訂、SOP改訂、バリデーション実行等)のタスクを実行する。 ・新人作業員への教育とフォローを行う。 ・5S活動、改善活動による品質、生産性に寄与する。

製造オペレーター(固形製剤)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
429万円~713万円
勤務地
山形県上山市

■同社の製造職として、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を対象に下記業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・GMP文書作成業務 ※クリーンルーム内での作業となります。

製造担当者

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
千葉県茂原市

■関東工場(千葉県茂原市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

医薬品製造担当

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
茨城県神栖市

鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品(固形製剤)製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者(チームリーダー)として管理業務 既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

製剤製造担当者

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
岐阜県

下記業務をご担当いただきます。 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理・保全業務

製造オペレーター

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
滋賀県犬上郡多賀町

■世界中の患者さんに安定的に製品を供給するために、製造に関するオペレーションを行って頂きます。 【具体的には】 (1)製品を製造する機械操作 (2)製品の品質担保を行う検査 ・容器外観 ・異物検査(拡大鏡使用:矯正視力0.7以上の視力) (3)製造に関わる記録 (4)関連するプロジェクトの参画・新製品等の供給に向けた活動

製造オペレーター

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
石川県羽咋郡宝達志水町

■医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当していただきます。 【具体的には】 (1)製品を製造する機械操作 (2)製品の品質担保を行う検査 ・容器、製品函の外観 ・異物検査(拡大鏡使用:矯正視力0.7以上の視力) (3)製造に関わる記録 (4)関連するプロジェクトの参画・新製品等の供給に向けた活動 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。

ノボ ノルディスク ファーマ株式会社

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製造オペレーター

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
300万円~600万円
勤務地
福島県郡山市

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■海外製造工場から輸入されるバルク製品(注射剤、バイアル)の開梱、及び一部全数目視外観検査 ■デンマーク工場から輸入される錠剤の全数外観検査プロセスのオペレーション ■外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装のオペレーション ■外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装のオペレーション ■実生産に付帯する作業(準備・後始末・清掃・ラインクリアランス、その他) ■現場で発生した逸脱や改善活動に際して、系統的問題解決手法を用いて解決を図る

製造担当者(製剤・包装)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
福岡県飯塚市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

画像診断領域に強みを持つ外資系メーカー
画像診断領域に強みを持つ外資系メーカー

製造<スペシャリスト>

外資系企業
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、製造スペシャリストとしてご従事いただきます。

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

オペレーションスタッフ

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
静岡県

■オペレーションスタッフとして従事していただきます。

製造オペレーター(注射剤/血漿分画製剤)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
千葉県成田市

■血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・注射剤の検査・包装作業 ・製造各工程の改善活動、教育活動 <業務イメージ> 工程ごとに業務をご担当いただきます。

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

生産職(医薬品原薬)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
佐賀県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

生産オペレーター(酵素培養液)

職種/業界
製造 / 食品
年収
600万円~750万円
勤務地
三重県四日市市

下記の業務を担当いただきます。 ・酵素培養液製造オペレーター ・生産条件コントロール/分析・生産管理・設備管理など <入社1ヵ月後の業務イメージ> ・工場内基礎知識の学習(安全、環境、品質、法令、宗教、各種マネジメント) ・OJTを中心に一連の業務を習得いただきます <キャリアイメージ> 次世代の醗酵現場を牽引する一角を占める製造業務のリーダーとしての活躍を期待します。

製造マネージャー

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,300万円
勤務地
滋賀県犬上郡多賀町

本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 <具体的な業務内容> ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

Associate Director, Vaccine DS Manufacturing

急募
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
山口県

■ワクチン原薬製造における責任者として従事していただきます。

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

Vaccine Drug Substance Manufacturing

急募
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
山口県

■製造業務をご担当いただきます。

特薬部注射剤グループ 製造オペレーター

急募
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
山口県光市

■特薬部注射剤グループの製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バッチレコードやログブック等の文書化に関して詳細且つ正確に記録する。 ・製造設備の洗浄化に使用される手順を順守する。 ・医薬品製造機械を操作し、調製、充填、滅菌、目視/自動検査、包装などの製造手順を実行する。 ・切り替え作業の実施する。 ・問題に関連する処置に関する是正措置の特定および支援を行う。 ・要求される工程品質確認および正確な記録を実行する。 ・安全且つ効率的な業務を遂行するための手順を実行する。 ・チームメンバーと協力して業務を遂行する。 ・他の製造作業者のOJTを支援する。 ・グレードA/Bの汚染を最小限する無菌担当者として無菌操作を実行する。 ・新しい担当業務の方法と手順を確立し、他の担当者への支援を提供する。 ・ファンクションリーダーに問題を効果的に伝える。 ・すべてのcGMP、コンプライアンス、規制義務と品質要件を順守する。 ・継続的な改善機会(AGILE)の特定と実施を支援、関与、主導する。 ・部門の目標やタケダイズムを達成するための関連業務を遂行する。

包装オペレーター

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~690万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町 他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、主に包装工程でのラインオペレーターを担当いただきます。 【具体的には】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用いただきます。

東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー
東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー

製造技術(係長〜課長候補)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
650万円~750万円
勤務地
茨城県

■経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。

医薬品 製造オペレータ―

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~690万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町 他

■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業に従事いただきます。 主に製造工程のマシンオペレーターをご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造機械オペレーティング ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・工程レポート ・PCでの簡単な入力作業 ・整型~コーティング工程 ・錠剤検査業務 ※クリーンルーム内作業になります

原材料、包装資材の荷役作業全般

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
309万円~526万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■原材料、包装資材の荷役作業全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・フォークリフトを使用したトラックへの積み込みや荷降ろし ・倉庫への入庫や出庫 ・ピッキング ・仕分け など

製造担当者(製剤)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
福岡県飯塚市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 早番 5:00~7:30始業 ー 13:40~16:10終了 遅番 9:20~14:50始業 ー 18:00~23:30終了 ※交替勤務のシフト等は担当業務により異なります (例) 5:00~13:40 8:30~17:10 13:20~22:00

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

生産職(栄養製品)

職種/業界
製造 / 健康食品
年収
500万円~800万円
勤務地
佐賀県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 食品工場での製造業務の遂行(原料秤量、液調製、充填、包装) ・製造機器のオペレーション業務 ・ 原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

医療機器の輸入・販売・レンタル会社
医療機器の輸入・販売・レンタル会社

薬事リーダー候補

職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
埼玉県

薬事申請に関する戦略立案および実行をご担当いただきます。 <具体的には> ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に関する業務

安全性情報(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / CRO
年収
800万円~1,000万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■安全性情報管理業務全般を担当します。管理職としての業務となるため、1PVとしてではなくマネジメント業務がメインの業務内容となります。 【具体的には】 ・ラインマネジメント、評価業務 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

医療機器の輸入・販売・レンタル会社
医療機器の輸入・販売・レンタル会社

安全管理

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 医療機器卸
年収
400万円~550万円
勤務地
埼玉県

医療機器の市販後安全管理業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働) ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Medical Science Liaison(免疫領域/EGPA)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,300万円
勤務地
東京都

■MSL業務に従事していただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Medical Affairs MSL (Infectious Diseases

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
東京都

■Infectious Diseases & Vaccines領域のMSLとして業務に従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL(Oncology)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,500万円
勤務地
全国

■オンコロジー領域のメディカル サイエンス リエゾン(MSL)として業務に従事いただきます。

医師主導治験などに強みを持つ日系のCRO
医師主導治験などに強みを持つ日系のCRO

臨床統計解析(SASプログラム)

職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
350万円~650万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門
医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門

メディカルサイエンスアフェアーズ(MSA)

転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都

■MCグループ内で、博士号保有・助教経験者をMSAと呼称し、特に作用機序が新しい/難しいものをお任せしています。次々に発表される最先端の論文や学会発表を理解し、下記ような業務を担います。 【具体的には】 ・社内(営業やアート・デジタル部門、他のMCなど)にわかりやすく説明する資料をまとめ、新しく担当する領域のインプットを助ける ・専門医でも短時間で理解するのが難しい論文のまとめ資材を制作するまとめた資料を社内に展開して、別のMCがライティングすることも、自身がそのままMCを担当することもあります。 今回特に『循環器領域』において次々発表される最先端の文献や学会発表に触れるのが好きな方、勉強した内容を相手の理解度に応じて説明するのが得意な方を歓迎します!

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

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MSL/ プレイングマネージャー

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / CSO
年収
700万円~1,300万円
勤務地
東京都

MSLは各疾患領域で中心的役割をもつ KOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。

安全性情報(PV)

転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / CRO
年収
400万円~600万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■安全性情報管理業務全般をお任せします。 <具体的には> ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・  措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、  感染症定期報告書(案)作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Medical Affairs Oncology Scientific Conten

外資系企業
職種/業界
メディカル関連職 / 新薬メーカー
年収
700万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同社にてMedical Affairs Oncology Scientific Content & Medical Informationとして従事いただきます。

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
米国系大手医薬品メーカーの日本法人

医薬品安全性統括部 ケースマネジメントチーム

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品安全性統括部 ケースマネジメントチームのスタッフとして従事いただきます。

Vaccines Franchise Medical Manager

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,700万円
勤務地
東京都新宿区

■他事業部門リーダーと緊密に連携し、事業部門全体の戦略に沿って、成人向けワクチン製品群/治療領域における医療・科学的(非販促的)戦略の策定と実行を担います。 【具体的には】 ・強力なビジネスセンスを活用し、組織にとって重要な戦略的ビジネスパートナーとして行動する ・医療水準の向上と臨床実践の変革に向けたプロジェクトを主導し推進する ・社内外のステークホルダーのエビデンスニーズに対する深い理解と堅牢なデータギャップ分析を通じ、迅速な統合エビデンス計画立案と実行を主導・推進する ・治療領域の深い専門知識と製品知識(競合データを含む)を持つ ・マーケティング、バリュー&アクセス、ヘルスエコノミクス、規制、臨床部門を含む、商業部門およびクロスファンクショナルチームとの強力な協働関係を推進する ・外部専門家との関係構築・維持 ・グローバルおよび地域計画へのMCO/各国の関与と戦略的インプットを確保するため、他国担当者と協働関係を推進する ・医療制度の影響と変遷に関する深い理解をもつ ・医療計画の策定と実施を主導する ・新規データを迅速に吸収し、新たな治療領域へ統合する能力をもつ ・タイムリーで関連性が高く、インタラクティブかつ革新的な業界をリードするデジタル教育・科学コンテンツを創出する ・医療戦略の策定・実施において患者の声を代弁する ・ネットワーク全体への影響力発揮、チームメンバーへのコーチング・メンタリングを通じた強力なリーダーシップを示す

医療機器の輸入・販売・レンタル会社
医療機器の輸入・販売・レンタル会社

薬事(メンバークラス)

職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー
年収
450万円~550万円
勤務地
埼玉県

■医療機器の薬事に関する業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務

世界トップクラスの診断医療機器メーカー
世界トップクラスの診断医療機器メーカー

Regulatory Affairs

外資系企業
職種/業界
薬事 / 診断医療機器メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
東京都

医療機器(Class II / 一部Class III)の薬事業務をリードいただきます。

東証プライム上場の医薬品開発受託企業
東証プライム上場の医薬品開発受託企業

安全性・毒性試験 試験責任者

急募
転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
600万円~1,000万円
勤務地
鹿児島県

■前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務(主に一般毒性試験)を担っていただきます。

非臨床安全性研究者

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
茨城県つくば市

・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価 ・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応 ・若手研究員の育成、マネージメント

パソロジスト

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
600万円~1,000万円
勤務地
鹿児島県鹿児島市 他

■非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としてご従事いただきます。ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。

新規事業・DX事業の戦略立案、実行、効果測定を行う営業企画

職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / ITコンサルティング
年収
730万円~970万円
勤務地
東京都品川区

■同社にて、業務の取纏め者として、フロント営業部門と協働し、進捗管理を行いながら、課題やニーズを把握するために必要な情報を主体的に収集・分析いただきます。 また、幅広い視点から顧客、主に自治体に対して最適なソリューション(IT・OT・プロダクト)受注に向けた営業活動をサポートし、既存ビジネスの事業拡大に貢献します。 公共、特に自治体事業の市場動向や技術動向把握、業界のトレンドやニーズ等、価値起点も視野に入れた情報収集・分析を通じて社会イノベーション事業にも貢献します。 【具体的には】 ・全国の自治体マーケットの状況把握と戦略立案、実行プランの策定を中心に行い、定期的な状況把握、戦略見直し、具体的な営業活動も共に担って頂きます ・自治体部門の取纏め者として、部門・職種を越えて連携し、顧客の志向やニーズを詳細に共有して社内関係者を巻き込み、営業部門が顧客の期待に応えるソリューションを提供できるようサポート ・社会イノベーションビジネスの実現を見込める革新的な業界トレンドやスタートアップ企業などのイノベーター、新たな事業機会につながるビジネスフィールドを特定し、必要な情報を関係者へ展開する ・他社や他事業部のビジネスケース又は進行中のプロジェクトについて、営業部門での有用性やビジネスの実現可能性、採算妥当性などをレビューし、必要な情報を関係者へ展開、ビジネス立上げのサポートをする ・ライン営業と一体となり、実際に顧客訪問・受注活動などの営業活動を行って頂くこともあります 【キャリアパス】 ・キャリア面談を通じて専門性の追及、キャリア転換、国内外問わず勤務地の希望等を相談することができます。 ・営業職とのローテーションをしながら公共分野におけるキャリアを積むことも可能ですし、他の企画とのローテーションによる企画人財としてのキャリアも検討頂けます。

安全性薬理試験/実験者・責任者候補

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~700万円
勤務地
鹿児島県鹿児島市

■医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 具体的には以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・細胞を用いた薬理評価実験(例:hERGなど) ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成(英語文書作成含む) 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。

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