仕事内容

・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応・若手研究員の育成、マネージメント

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに該当をする方・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要）

歓迎要件

・博士号、獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT、DABT）や認定パソロジスト（DJST）等）・GLP試験の経験・当局相談（PMDA、　FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等）・非臨床安全性研究、実験をリードし、今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方

給与

年収500万円～1,300万円

※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となります。

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:30〜17:10

勤務地

〒3002635 茨城県つくば市東光台5-1-3 エーザイ筑波研究所最寄り駅：研究学園（つくばエクスプレス）車で7分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇（初年度14日、最高20日）、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金企業年金、社員持株会、住宅融資、財形貯蓄、介護休職、育児休職、社宅、独身寮、保養所、スポーツ施設など

教育・研修

階層別研修、選抜型研修、各部門主催研修、海外視察研修、新入社員のためのマンツーマン指導、通信講座、語学力向上支援など

担当コンサルタントからのコメント

同社は今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し、新たな評価系構築にも意欲のある方を求めています。

会社概要

会社名

エーザイ株式会社

所在地

〒1128088 東京都文京区小石川4-6-10

設立

1941年12月

代表者

代表執行役CEO　内藤晴夫

資本金

449億8,600万円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

11,237人（2021年3月現在）

平均年齢

45歳

事業内容・沿革

■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入＜沿革＞ 1936年　内藤豊次氏が「合資会社桜ヶ岡研究所」を設立 1941年　「日本衛材（株）」設立 1944年（合）桜ヶ岡研究所と日本衛材（株）とを合併し、存続会社を「日本衛材（株）」とする 1955年　社名を「エーザイ（株）」に変更 1961年　東京証券取引所市場第一部に上場 2016年　味の素（株）との共同出資により、消化器領域に特化したスペシャリティファーマ「EAファーマ（株）」設立 2017年　アルツハイマー病治療剤の開発・販売に向け、米バイオジェン社との提携契約を拡大 2018年　抗悪性腫瘍剤「レンビマ」に関する戦略的提携について米メルク社と合意 2019年　日医工（株）と中国におけるジェネリック医薬品事業に関する包括的提携契約を締結 2020年　岐阜県川島工園内の第5製剤棟を竣工 2022年　東証プライムに上場区分を変更

企業の特徴

【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「神経領域」と「がん領域」に強みを持つ製薬メーカー。75年以上の歴史を持つ企業で、主力とする医療用医薬品のほか、一般用医薬品も手がけています。国内外に40以上の子会社、14カ所の研究開発拠点、9カ所の生産拠点を有し、海外売上高比率は約53％。2018年度の売上高は6,428億円（前年比+7％）で製薬メーカーの国内売上高ランキングで第5位の実績です（ランキングはAnswersを参照）。中期経営計画「EWAY2025」の中間目標として、2020年度までに売上高を8,000億円とすることを掲げています。 ■2018年度の国内における製品別売上高は抗リウマチ薬「ヒュミラ」が469億円、アルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」が179億円、末梢性神経障害治療薬「メチコバール」が150億円となっています。2018年初旬に10年ぶりの肝細胞がんの新薬として承認された「レンビマ」は、2018年度に100億円を売上げており、今後さらなる売上拡大を見込んでいます（売上高はミクス2019年7月号を参照）。【製品開発】 ■神経領域とがん領域で、国際協業体制を構築。神経領域では米国のバイオジェン社と提携し、アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」の臨床開発を行なっています。また、がん領域では米国のメルク社との提携により、抗がん剤「レンビマ」と免疫チェックポイント阻害薬「キイトルーダ」との併用療法の開発に注力しており、6がん11適応の承認取得を目指しています。

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