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専門職(医療)/40代の求人・転職・中途採用情報

公開求人1261件中 401〜450件表示
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO

CRC

転勤なし
職種/業界
CRC(治験コーディネーター)・SMA / SMO
年収
400万円~650万円
勤務地
東京都 他

■同社のCRCとして勤務いただきます

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アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社

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メディカルライティング

転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都中央区

■医療品開発/研究のメディカルライティングとして、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験実施計画書(プロトコール作成) ・治験総括報告書 ・承認申請、再審査申請資料 ・説明文書、同意文書 ・申請添付資料概要 ・論文作成、論文投稿

長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー
長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Lead/ニューロサイエンス

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
790万円~1,250万円
勤務地
東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売
医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

管理薬剤師

職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / OTC
年収
250万円~400万円
勤務地
愛知県

■同社内の薬剤師業務をご担当いただきます。

長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー
長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Science Liaison(腎臓・免疫)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
790万円~1,250万円
勤務地
東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社
医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社

医薬品製造現場における技術支援コンサル

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
700万円~1,200万円
勤務地
東京都

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品工場(バイオ医薬品、核酸医薬、mRNAなど)の建設における基本計画の立案 ・ユーザー要求(UR/URB)、ユーザー要求仕様(URS)の作成、設計条件の定義 ・建築レイアウト検討、空調設計、電気・計装・自動化設備のエンジニアリング全般 ・プロセス設計(物質収支、熱収支、プロセスフロー図作成、プロセスシミュレーション) ・施主側目線での施工管理・プロジェクト管理支援 ・適格性評価(IQ/OQ/PQ)やバリデーション計画策定・支援 ※国内外出張あり

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー
再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。

品質保証(固形製剤)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質保証(GQP)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
400万円~700万円
勤務地
京都府

■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます 【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務(委受託・取決め管理等) ■査察・監査・被監査の対応業務

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
330万円~600万円
勤務地
京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売
医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
300万円~350万円
勤務地
愛知県

■製品が適正に製造されているかの確認、保証業務をご担当いただきます。

品質保証(無菌製剤)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

再生医療領域バイオベンチャー
再生医療領域バイオベンチャー

品質保証<課長>

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
700万円~900万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質保証課長として従事いただきます。

データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業

事業開発メンバー/リーダー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、事業開発リーダーとして製薬会社向け疾患啓発事業の拡大に携わっていただきます。

セレイドセラピューティクス株式会社

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iPSC研究員

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~1,200万円
勤務地
茨城県つくば市

ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に関して、計画の立案や解析など、担当テーマをリードしていただきます 【具体的には】 ・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導(研究計画立案含む、以下同じ) ・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務 ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ・共同研究の実施に伴うマネジメント、各種実験業務及び事務対応等

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
360万円~660万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■独自のプラットフォーム技術を活用し、核酸のDDS(ドラッグデリバリーシステム)を基盤とした創薬研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・蛋白の精製(オープンカラム、HPLCによる分取)※分析業務ではございません ・抗体、核酸コンジュゲートの調製、精製 ※現在、治療作用を持つ核酸を、目的臓器に集積する抗体に結合させて患部に送達する、次世代のミサイル療法を開発中です。

細胞研究職

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック
年収
800万円~1,000万円
勤務地
東京都千代田区

同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進を目指しています。 【具体的には】 ■新しい細胞治療技術の研究/開発 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ■細胞培養技術の最適化(増殖効率向上/安全性評価等) ■フローサイト/PCR等を用いた細胞解析 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■院内の医師や技術者との連携

一般社団法人日本微細藻類技術協会

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微細藻類研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
広島県豊田郡大崎上島町

■研究員として微細藻類の研究基盤構築を担当していただきます。 【具体的には】 ■培養,収穫,濃縮,乾燥工程等の微細藻類の培養に関する業務 ■バイオマスからの成分の抽出やその分析に関する業務

株式会社ティー・エヌ・テクノス

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創薬スクリーニングスタッフ

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
450万円~560万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■概要: ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ(Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施) ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。

創薬研究員(細胞治療)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,100万円
勤務地
神奈川県川崎市幸区

同社が行っている研究業務に従事していただきます。 ■想定される主な業務内容 ・ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行

新しいゲノム編集技術開発を行うバイオベンチャー
新しいゲノム編集技術開発を行うバイオベンチャー

研究員(CAR-T療法)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~900万円
勤務地
神奈川県

下記業務に従事いただきます。 ■新規パイプラインの研究開発 ■分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ■必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ■社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ■優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導

創薬研究員(iPS細胞×ゲノム編集)※カジュアル面談相談可能

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,200万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

■創薬研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

分子生物学研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,100万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

■分子生物学研究員として、下記業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物のゲノム改変や種々解析による性能向上の研究 ・目的物質の生産効率を高めるための代謝経路の設計・導入 ・次世代シーケンス(NGS)やqPCRなどを用いた解析 ・共同研究先や社内研究チームとの技術的な議論および情報共有 ・研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション ・特許出願や研究成果の論文化 <配属先> バイオものづくりグループ(VP1名(40代男性)、研究員技術員5名、アドバイザー1名) ※R&D全体としては20名程度 <プロジェクト例> 味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発 https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0

Senior Scientist / Scientist(研究職)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
東京都江東区

■同社研究員とディスカッションを行いながら下記業務を担当いただきます。 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 ※霊長類のiPS細胞を用いた卵子作成の研究を進めていくことを想定しています。

創薬化学研究職

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~950万円
勤務地
東京都東村山市

■主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。 【具体的には】 ■創薬研究に係る業務(創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索、リードジェネレーション(Hit to lead)、リード化合物の最適化) ■各種評価用化合物の合成業務 ■新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討業務

社会貢献度の高い「水インフラ事業」を展開するスタートアップ
社会貢献度の高い「水インフラ事業」を展開するスタートアップ

水処理エンジニア

職種/業界
基礎研究 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング
年収
750万円~1,400万円
勤務地
東京都

水処理プロセスに関する基礎検証や試作を行う「技術開発」、ならびに、すぐに利用可能な技術を利用して製品としてまとめ上げる「商品開発」を担当していただきます。 ■業務内容 ・顧客価値から要件定義まで対応 ・水処理プロセスの原理原則の理解 ・次期モデル商品に向けた技術開発および得られた知見を商品開発へフィードバック ・現場技術トラブル対応

インテグリカルチャー株式会社

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生産開発(リーダー候補)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
神奈川県藤沢市

(1)CulNetSystem(生体模倣機械)の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトをご担当いただきます。 (2)細胞培養食品を製造する生産プロセス(特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ)を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 (3)細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。 【具体的には】 ・スケールアップ設備の検討 ・細胞培養方法の改善 ・細胞上清の品質改善 ・対外的なコミュニケーション対応(行政等) ・HACCP推進

新規がん免疫療法の開発研究補助

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
300万円~
勤務地
神奈川県藤沢市

■新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析 (ELISA、フローサイトメトリー)  ・遺伝子組み換え実験(クローニング、 プラスミド精製、 遺伝子導入、 PCRなど) ・マウスを用いた動物実験 (投与、 接種、 解剖など) ・Word、Excel、 PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成

新規がん免疫療法の開発研究補助

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
300万円~
勤務地
山口県宇部市

新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー) ・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど) ・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など)  ・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成    

ジュニアリサーチャー(研究開発部門)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~500万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■ジュニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1)イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2)イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術(センダイウィルス、RNA等)の開発 3)動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発

シニアリサーチャー(研究開発部門)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
600万円~800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■シニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1)イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2)イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術(センダイウィルス、RNA等)の開発 3)動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発 4)プロジェクトの指揮と管理 ・プロジェクト方針の立案、ジュニアリサーチャーやアシスタントスタッフへの指示、スケジュール管理などプロジェクト全体の指揮と管理を行う。

研究員(ゲノムエンジニアリングチーム)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

■同社の独自ゲノム大規模構築技術「Geno-Writing(TM) Platform」の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 同社の一つの部門であるゲノムエンジニアリングチームのチームリーダーの下で、 Platformを構成する技術(ゲノムの設計、合成、大規模改変)のうち、特に大規模改変の研究開発を担当いただきます。 GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、 合成生物学(Synthetic Biology)の国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため、 最先端のゲノム大規模構築技術に触れることが出来ます。

美容外科と再生医療に取り組むクリニック
美容外科と再生医療に取り組むクリニック

細胞培養

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック
年収
420万円~490万円
勤務地
東京都

■チームメンバーとして主にCPC内での作業を担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・CPC内での幹細胞培養の作業 ・それに伴う一般的な事務作業

社会貢献度の高い「水インフラ事業」を展開するスタートアップ
社会貢献度の高い「水インフラ事業」を展開するスタートアップ

水安全スペシャリスト(分散型水インフラ)

職種/業界
基礎研究 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング
年収
500万円~900万円
勤務地
東京都

■WHOガイドライン等の国際基準を踏まえ、水処理装置の性能評価・水安全計画の策定・リスク分析を通じて、自社が作り出すの再生水が用途・地域に応じて安全に利用できることを科学的に示し、社会実装を推進していただきます。

Research Associate

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~560万円
勤務地
東京都江東区

■同社製品が製造開発フェーズに進んだ事に伴い、下記業務を担当いただきます。 ・細胞製造開発業務 ・SOP作成や文書管理等の書類対応業務

大学発の環境バイオベンチャー
大学発の環境バイオベンチャー

研究開発

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~600万円
勤務地
京都府

■同社にて、研究開発にご従事いただきます。

創業60年以上、多様な事業を展開する会社
創業60年以上、多様な事業を展開する会社

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

がんやウイルスに関する研究を行います。 糖尿病の治療法や膵臓に関するウイルス研究を通じて、がんを引き起こす新たなウイルスを特定。 そこから効果的な治療法や予防法(抗ウイルス薬開発・予防ワクチン開発)に繋げます。

造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業
造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
兵庫県

同社にて、研究員/シニア研究員としてご従事いただきます。

大学発の再生医療バイオベンチャー
大学発の再生医療バイオベンチャー

主任研究員(再生医療)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
神奈川県

■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。

大学発の再生医療バイオベンチャー
大学発の再生医療バイオベンチャー

主任研究員(IPS創薬)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
神奈川県

■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。

プロテインケミスト

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
510万円~800万円
勤務地
静岡県御殿場市

■同社総合研究所にて、プロテインケミストとして下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析

一般社団法人日本血液製剤機構

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ウイルス安全性研究

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託/共同研究の遂行 ■製造工程のスケールダウン

シミックファーマサイエンス株式会社

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バイオマーカー測定研究員※機器経験のみで応募可※

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~700万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 <具体的には> 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した ■生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 ■高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および医薬品、バイオマーカーの測定 ■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

一般社団法人日本血液製剤機構

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研究員(蛋白質精製)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託/共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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新規医薬品開発のためのタンパク質実験/大手製薬メーカー

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。 【具体的には】 ・タンパク質改変体の作製・スクリーニング ・タンパク質の発現および分析(SDS-PAGE, Western Blottingなど) ・既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 ・結合評価(ELISA, SPRなど) ・バイオアッセイ(セルアッセイ等) ・実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成 【使用機器・技術】 ・SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC

ジェネシスヘルスケア株式会社

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上級研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
東京都渋谷区

■同社のジェネシス遺伝学研究所にて、研究業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■遺伝子解析業務:分子生物学的手法(PCR、マイクロアレイ、次世代シーケンサーなど)を用いて遺伝子解析 ■研究:提携企業との共同研究および社内独自の研究開発 ■テクニカルサポート:顧客からの問い合わせに対する学術的なサポート ■新商品の企画・開発:新商品の企画立案と科学的根拠となる論文の調査、検査方法の構築

研究開発

職種/業界
基礎研究 / 日用品
年収
440万円~850万円
勤務地
富山県黒部市

■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医科大学での細胞変性試験 ・商品開発(配合成分、配合比) ※富山県黒部市を本拠地としつつ、週3回程度、大阪府への出張を伴います。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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微生物培養・遺伝子実験/バイオモノづくり

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ご経験に応じて以下いずれかの業務に携わって頂きます。 <遺伝子設計・解析> 有用物質を効率よく生産するための遺伝子設計業務 ・遺伝子設計(代謝経路設計、プロモーター選定) ・形質転換(宿主:大腸菌、酵母、水素細菌など) ・DNAクローニング(大腸菌などの宿主細胞に導入、培養) ・組み替え体確認(制限酵素、電気泳動) ・遺伝子解析(次世代シークエンス) <育種株の改良、スケールアップ> 高生産育種株の開発、大量生産に向けたプロセスの開発業務 ・培地調整、前培養、本培養 ・培養条件の検討(スモールスケールからジャーファーメンターまで) ・集菌、目的物質の分離・精製(タンパク・酵素の精製(AKTA)等) <分析> 産生物の分析評価業務 ・サンプルの前処理 ・機器分析(LC,GC,-MS等)による代謝物解析(メタボローム解析) ・測定条件の検討、高感度分析法の開発補助(LC-MS/MS等)

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー

新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
山口県

■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。

タンパク質発現精製・構造解析

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~900万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■タンパク質発現精製・構造解析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化  ・タンパク質調製・構造解析環境の高度化

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