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専門職(医療)/30代の求人・転職・中途採用情報

公開求人1475件中 301〜350件表示
株式会社MTG
株式会社MTG

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品質・薬事スペシャリスト<医療機器>

職種/業界
QA(品質保証) / 総合電機
年収
600万円~800万円
勤務地
愛知県名古屋市中村区

同社にて、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内他部署に対する薬機法・QMS省令に関する教育・啓蒙活動 ・製品の薬事戦略立案、薬事申請(届出・認証・承認)の推進および外部コンサルタント・審査機関との連携 ・医療機器製造販売業等の業許可取得、更新に向けた行政機関(都道府県やPMDA等)との折衝・対応 ・QMS省令およびISO 13485に準拠した品質マネジメントシステムの構築、文書整備、運用および維持管理 ・市販後安全管理体制の構築および不具合発生時の行政への報告対応 【キャリアイメージ】 ・品質本部のコアメンバーとして、国内品質業務運営責任者や総括製造販売責任者などの法定責任者を担う ・品質保証部門や薬事部門の組織マネジメント(責任者)への昇格 ・将来的な海外市場展開を見据えた、各国の法規制対応(FDAなど)を含めたグローバルな品質・薬事戦略の統括 【ポジションの魅力】 ・SIXPADブランドが今後、医療機器分野へ展開していく中で、品質保証の立場で立ち上げ初期より中心人物として携わることができます。 ・品質保証の立場でご自身が中心となり、様々な仕組みを構築・改良しながら、魅力的な製品開発に携わることができます。 ・ルールを作るだけでなく、開発チームなどと協働し、魅力的な製品開発を通じて、SIXPADブランドの成長と共にご自身の成長とキャリアアップ(将来的なグローバル統括や組織責任者)を目指すことができます。

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ファーマコビジランス職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

ファーマコビジランス職として下記業務を担当いただきます ■症例評価プロセス(治験及び市販後のAE情報収集、submission等)のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等

美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー
美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー

Specialist, Medical Writing

外資系企業
職種/業界
メディカルライティング / 新薬メーカー
年収
~900万円
勤務地
東京都

■同社にて、Specialist, Medical Writingとして従事いただきます。

メディシナルケミストリー

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(SBDD、multi-parameter optimization including ADME) ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用)

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

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事業開発マネージャー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
1,000万円~1,380万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■同社の創薬CROビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 【具体的には】 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

品質管理/Quality System Group担当(機器管理)

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
400万円~750万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、定常業務として規格及び試験方法の制改訂・新人導入時教育・試験指図発行・安定性試験管理・外注窓口(外部試験機関への試験依頼、検体送付等)・試験機器の導入及びメンテナンス・予算管理・消耗品管理等の幅広い業務をご担当いただきます。

BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

学術

転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / バイオベンチャー
年収
420万円~670万円
勤務地
大阪府

■同社にて、学術に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

品質保証部門スタッフ

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
神奈川県

■品質保証部門スタッフとして従事いただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC保証職

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造所および関係会社からの残留農薬試験 ■マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証業務 ■治験薬に関する品質保証業務 等

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島板野工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島第二工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島ワジキ工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業
外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

生産総合職スタッフ

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
山形県

同社にて生産総合職スタッフとしてご従事いただきます。

再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー
再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー

品質管理(再生医療等製品)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
350万円~500万円
勤務地
神奈川県

■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

奈良県にある製薬メーカー
奈良県にある製薬メーカー

研究開発

転勤なし
職種/業界
CMC / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
奈良県

■研究開発職として従事して頂きます。 【具体的には】 ・内服固形剤の製剤化検討 ・分析方法の検討開発 ・医薬品の承諾申請業務 ・バリデーション業務

パレクセル・インターナショナル株式会社

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Senior Regulatory Affairs Consultant

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CMC / CRO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都中央区

■プロジェクトにアサインされた後、クライアントと協同して、下記のコンサルテーションやCMC関連の薬事申請資料を作成サポートします。 【具体的には】 ・薬剤開発におけるCMC関連の既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画及び薬事申請のためのCMC薬事戦略の策定 ・製造販売承認申請資料(新規申請、一変申請及び軽微変更届)の作成及び申請 ・PMDA相談資料作成及び規制当局との照会事項対応 ・申請後の照会事項対応及びPMDAとの対応支援を行い、製造販売承認を取得 ・医薬品原薬等登録原簿(MF)及び外国製造業者認定(FMA)手続きの支援 ・GMP適合性調査サポート ・カルタヘナ法に係る申請手続きの支援 ・医薬品原薬等登録原簿の国内管理人業務(変更管理における薬事評価を含む) ・様々な薬事コンサルティング

薬事申請_品質保証業務

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
620万円~670万円
勤務地
埼玉県本庄市

■品質マネジメントシステム(ISO13485)の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ・社内規程の改訂および更新 ・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認 ・業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関によるQMS適合性調査 ・規制当局からの問い合わせへの対応 ・関係する製品の安全情報の確認 ・その他 品質保証・安全管理に関わる業務

薬事申請_品質保証業務(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
650万円~700万円
勤務地
埼玉県本庄市

■品質マネジメントシステム(ISO13485)の維持管理および薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務、技術責任者業務をプレイングマネージャーとして幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステム(QMS)の認証の維持 ・QMSに係る規程の改訂および更新管理 ・QMSに係る記録の確認と保管管理 ・設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ・業許可および各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関によるQMS適合性調査 ・規制当局からの問い合わせへの対応 ・関係する製品の安全情報の確認 ・その他 品質保証・安全管理に関わる業務

薬事申請_品質保証業務

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
580万円~630万円
勤務地
埼玉県本庄市

■品質マネジメントシステム(ISO13485)の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ・社内規程の改訂および更新 ・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認 ・業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関によるQMS適合性調査 ・規制当局からの問い合わせへの対応 ・関係する製品の安全情報の確認 ・その他 品質保証・安全管理に関わる業務

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

新規創薬コンセプト創出リーダー候補(管理職)

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
1,200万円~1,400万円
勤務地
茨城県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 ・新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 ・新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 ・創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 ・クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

薬理研究員(がん領域創薬)

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~950万円
勤務地
茨城県

■薬理研究員として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

研究職(ADME)

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社にてin vitro ADME評価、ペプチドのIVIVE手法開発、PK/PD解析・モデリングなどを通じて、創薬プロジェクトの意思決定を動態面からリードいただきます。 【具体的には】 ■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援 ■ in vitro/in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案 ■ PK/PD解析、モデリング&シミュレーションを活用した開発候補品評価 ■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発 ■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応 ■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント

糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー
糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー

Engineering - Fitter

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
勤務地
兵庫県

■同社にて、設備整備士(主任技術者)として従事いただきます。

テュフズードジャパン株式会社

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IVD品質マネジメントシステム審査員

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / その他
年収
500万円~850万円
勤務地
東京都渋谷区 他

医療機器・医療用具における非能動医療機器(特に体外診断用医薬品:IVD)に関する、 国内外の法規制および国際規格(ISO13485、CEマーキング、医薬品医療機器法など)への適合性評価・審査業務をお任せします。 <具体的には> ・適合性審査・評価:規格に則って医療機器が製造されているか、製品の安全性に問題がないかをチェックします。 ・文書審査&工場訪問:図面や申請書類などのテキスト審査に加え、製造工場への現場訪問(監査)を行います。 ※月の半分程度が出張(国内メイン、クライアントによっては海外出張あり)となります。 ・レポート作成・申請:審査確認後、ドイツ本社へレポートを提出し、認証取得へ繋げる一連のプロセスを担当します。 ※非能動医療機器(IVD)とは? 電気などのエネルギーを使わない医療機器・用具のことです。本ポジションではIVD(臨床検査薬)をメインに取り扱います。 (その他、カテーテル、シリンジ、人工骨、歯科材料なども該当します)。

医薬品生産オペレーター

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
600万円~750万円
勤務地
三重県四日市市

■医薬品の製造業務(生産オペレーター)に取り組んでいただきます 【具体的には】 ・アミノ酸を主原料とした医薬品製造 ・原料の受入れから顆粒製造、スティック包装、製品出荷などの一連の業務 ※入社1ヵ月後の業務イメージ ・事業所および配属部署での研修 ・交替勤務に入りOJTを中心に実務を習得 ※キャリアイメージ ・医薬品製造業務を確実に実施できる人財への成長 ・中長期的には、他分野も含め生産をリードできる人財としての活躍を期待 【魅力・やりがい】 ・患者様、医療従事者の手元に直接届く製品の製造を行い、社会への貢献を行うことができる ・粉体加工(混合、造粒、コーティング等)とスティック充填、包装のスキル・知識を身に付けることが出来る

グローバルに展開する医薬品メーカー
グローバルに展開する医薬品メーカー

品質管理開発品質管理部 管理職候補生

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
700万円~850万円
勤務地
富山県

(1)主たる業務内容 自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。 (2)達成すべき目標 安定性試験の実施と医薬品の承認申請 (3)関連業務 CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。 受託合成における監査対応。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Principal~AssociateDirector Biostatistics

外資系企業
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / 新薬メーカー
年収
~1,800万円
勤務地
東京都

■同社にて、Associate Director, Biostatisticsとして従事いただきます。

技術職

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~750万円
勤務地
茨城県高萩市

【部署全体の業務内容】 医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務。  【具体的には】 1,自社製品及び新製品の製造技術開発  2,品質改良及び製造工程改良  3,製造技術移転  4,バリデーションの実施  5,実験装置の点検、校正  6,校正標準機器の管理  7,設備改良及び導入検討  8,査察、監査対応 【応募者の業務内容】 ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良 ・バリデーションの実施 ・技術移転 ・実験装置の点検/校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討など 【応募者の業務内容と比重】 技術開発: 45 %/  技術管理: 45 %/  その他課内業務: 10 %

100%グローバル試験の外資CROです
100%グローバル試験の外資CROです

Sr PV Specialist(契約社員)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / CRO
年収
~900万円
勤務地
東京都 他

■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

大手調剤薬局グループを親会社とする、後発医薬品メーカー
大手調剤薬局グループを親会社とする、後発医薬品メーカー

薬事部(課長候補)

職種/業界
薬事 / ジェネリックメーカー
年収
750万円~950万円
勤務地
東京都

■薬事部門の課長(管理職)として、チームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

医療機器・医薬品のGVP業務担当

職種/業界
PV(安全性情報担当) / ジェネリックメーカー
年収
480万円~870万円
勤務地
大阪府

医療機器の安全管理業務を担当いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

微生物試験スタッフ

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県

■微生物試験スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 ・試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質試験及び製造現場等の環境測定の実施 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーション、その他、バリデーションの実施 ・培地性能試験の実務業務の実施

東証プライム、炭素繊維に強みを持つ大手総合素材メーカー
東証プライム、炭素繊維に強みを持つ大手総合素材メーカー

動物用医薬品の品質保証業務(薬剤師)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
400万円~800万円
勤務地
愛媛県

■同社の愛媛工場にて、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。

糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー
糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー

Quality Assurance Operations【兵庫】

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
勤務地
兵庫県

■同社にて、品質保証業務を担当していただきます。

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~750万円
勤務地
茨城県

■品質保証業務に従事いただきます。

光工場注射剤製造部 製造技術担当 スペシャリスト

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
山口県光市

■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造条件設定や設備のクオリフィケーション/バリデーションおよび技術文書作成 ・継続的な工程改善 ・査察対応 ・適切なSOP整備と教育活動 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・変更管理、文書管理 ・システム管理(設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP) ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー
細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

生産部門スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
400万円~550万円
勤務地
東京都

■生産担当として、業務に従事頂きます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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化学製造オペレーター

職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円~638万円
勤務地
愛知県豊橋市

■半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料の計量・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作/運転 ■製造プロセスの管理/監視/記録(反応、晶析など) ■製品の取出/計量/梱包 ■設備機器・装置の保全業務 【生産品目】 ■酸発生剤 ■レジストポリマー ■不眠症治療薬の中間体(HND200) ■インフルエンザ用ワクチン製造用の粉末培地 ※原料の手配や工程表の作成も行います。※生産品目は週ごとに変わります。

医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売
医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

製造

職種/業界
製造 / OTC
年収
250万円~400万円
勤務地
愛知県

■漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務をご担当いただきます。

Meiji Seika ファルマテック株式会社

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医薬品製造

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県小田原市

同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。 (1) 医薬品製造作業全般(経口製剤・無菌製剤・包装) 資材準備、供給、篩過、秤量、調製、造粒、打錠、コート、充填、外観検査・印刷、包装、 バリデーション、清掃作業、設備操作、設備保全活動、無菌室での作業あり (2) 製造記録類作成 (3) 作業手順の検討、作成 (4) 新品目・新規設備導入、設備仕様検討、技術移転対応、工程改良 (5) 労働安全衛生、環境マネジメント業務 (6) 工程責任者 (7) 原価管理

大学発の環境バイオベンチャー
大学発の環境バイオベンチャー

生産技術開発

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー
年収
426万円~693万円
勤務地
京都府

同社にて、培養・量産化を担う生産技術開発職としてご従事いただきます。

大手グループ会社の医薬品受託メーカー
大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造(固形製剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■固形製剤(錠剤)製造に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円~638万円
勤務地
兵庫県赤穂市

■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。 まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。 生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。 【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録(反応、晶析など) ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製造職

職種/業界
製造 / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
京都府

医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします。製剤課と製品課どちらかの配属になります。 具体的には、製剤課と製品課で下記の業務をお任せいたします。 【製剤課】 ■造粒(撹拌造粒・流動層造粒) ■混合 ■打錠 ■コーティング(フィルムコーティング・糖衣) 【製品課】 ■錠剤自動選別 ■瓶充填・検査包装,アルミ分包・検査包装,PTP充填・検査包装

大手グループ会社の医薬品受託メーカー
大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造(注射剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■注射剤製造に関する業務をご担当頂きます。 ※同社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。

大手医薬品メーカーの生産拠点
大手医薬品メーカーの生産拠点

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
340万円~500万円
勤務地
岐阜県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験 ・分析法技術移管の実施 ・分析機器の点検整備、校正など ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査および是正・予防対応

核酸医薬品に特化したCDMO(医薬品受託製造開発機関)
核酸医薬品に特化したCDMO(医薬品受託製造開発機関)

品質管理(QC)スタッフ/技術移管・原料受入担当

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
350万円~627万円
勤務地
福島県

■GMP下における製品の品質管理業務 【具体的には】 ・海外拠点との技術調整(メール対応、必要に応じてオンライン会議) ・分析方法の確認および導入に伴う試験 ・原料受入・原薬の品質試験(HPLC等を用いた理化学試験) ・製剤試験(GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他) ・変更・逸脱などの技術的な品質対応(経験に応じて)

ジェネリック医薬品の品質管理(QC)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
徳島県徳島市

■品質管理(QC)担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 【具体的には】 ■化学試験(理化学試験) ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験(原薬・添加剤・資材) ・製造工程中の工程内検査(IPC) ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング(原薬・添加物・資材・最終製品) ■書類業務 ・試験記録・報告書の作成(GMP文書) ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果(OOS)発生時又は傾向外結果(OOT)の調査記録作成 ■対象領域 ・原料・製剤(製品)・製造工程管理の3領域を横断的に担当 ・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます

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