仕事内容
■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成 ・継続的な工程改善 ・査察対応 ・適切なSOP整備と教育活動 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・変更管理、文書管理 ・システム管理(設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP) ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進
必要な経験・資格
必須要件
下記■を全て満たす方 ■英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレベル ■英語での会議である程度の意思疎通を取ることが可能なレベル ■以下のいずれかのご経験を有する方 ・注射剤に関する技術検討およびバリデーション業務 ・査察対応 ・GMP関連活動(文書管理、変更管理、製造業務等) ・システム関連業務(データインテグリティ対応、MES、SAP等)
歓迎要件
■注射剤に関する新設備、新プロセスの設計と立上げ ■査察対応
求める人物像
■目標達成に向けて周囲を巻き込み成果を上げられる方
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤交通費、借家補助費、時間外手当、住宅手当など
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:00〜16:45
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間123日／（内訳）土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、ファミリーサポート休暇、チャイルドサポート休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、ボランティア休暇など
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度、契約保養所（全国各地）、テレワーク（在宅勤務）制度
担当コンサルタントからのコメント
■ 世界トップクラスの製薬企業ならではの潤沢なリソースのもと、グローバル製品の安定生産や最先端のデジタル技術を用いた工程改善に携わり、市場価値の高いGMP・査察対応スキルをさらに磨き上げたい方におすすめです。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。