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Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

事業開発マネージャー

【神奈川】

転勤なし

情報確認日 2026年7月2日

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職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
1,000万円~1,380万円
勤務地
神奈川県藤沢市
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募集要項

仕事内容

■同社の創薬CROビジネス拡大における事業開発の実務担当として、事業開発活動の推進を行っていただきます。 【具体的には】 ・パートナーとの交渉および契約締結のリード ・新規案件開拓、探索、パートナーとの信頼関係の構築 ・アライアンスマネジメント ※日本国内、アメリカ、ヨーロッパ等へ出張する機会があります。

必要な経験・資格

必須要件

下記すべてに該当する方 ■共同研究契約・ライセンス契約などにおいて、主担当として契約交渉・締結のご経験 3年以上 ■製薬、創薬CRO、その他ライフサイエンス関連企業における創薬関連業務のご経験

歓迎要件

■MBAまたはその他の修士、博士号 ■海外パートナーとの交渉、契約締結のご経験

求める人物像

・ビジネスにおいて関係者と信頼関係を構築しながら解決に導く交渉力 ・戦略的思考、分析力、創造的思考、課題解決能力 ・優れた対人能力、誠実さを備えた人間性 ・ヘルスケア領域における幅広いネットワーク

給与

年収1,000万円~1,380万円

月給:78万~

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外手当、コンディション手当 他

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜17:45

勤務地

〒2510012 神奈川県藤沢市村岡東2丁目26-1 最寄り駅:藤沢(JR東海道本線(東京-熱海)) 車で約7分

転勤

なし

マイカー通勤

休日・休暇

年間124日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇(有給)、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金(確定拠出型年金制度、退職一時金制度)

教育・研修

入社後導入研修、OJT研修 他

担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わることのできる魅力的な求人です。

会社概要

会社名
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
所在地
〒2510012 神奈川県藤沢市村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク
設立
2017年7月
代表者
代表取締役社長 池浦 義典
資本金
1億円
上場・非上場
非上場
従業員数
270人(2026年4月現在)
事業内容・沿革
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託など <沿革> 2017年07月 事業開始 2017年08月 新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)の「次世代人工知能技術の社会実装に向けた先導研究15テーマ」に採択 2017年09月 日本医療研究開発機構(AMED)の「創薬支援推進事業―創薬シーズ実用化支援基盤整備事業―」公募枠に採択 2019年04月 同社の全株式がウィズ・パートナーズ社の創薬維新ファンドへ移管 2019年09月 米国のライフサイエンス誌「Pharma Tech Outlook」主催の「アジア太平洋地域におけるTop10創薬コンサルティング/サービス企業2019」に選出 2019年11月 「潜在疾患マーカー同定による新規創薬基盤技術のフィージビリティ研究」がAMED事業に採択 2020年04月 持株会社体制への移行し、アクセリード(株)の傘下となる 2020年06月 大塚製薬社と中枢神経疾患領域における創薬共同研究を開始 2020年10月 協和キリン社と低分子医薬品創出に関する協業を開始
企業の特徴
【概要・特徴】 ■日本の製薬業界初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。武田薬品工業(株)の創薬プラットフォーム事業を継承し、2017年に事業を開始。2019年4月に武田薬品工業から独立しました。2020年4月には「アクセリード(株)」を設立し、持株会社制に移行しています。 ■国内で唯一IDD(インテグレイテッド・ドラッグ・ディスカバリー:統合型創薬研究支援)サービスを提供している企業です。製品コンセプト・研究計画の立案から前臨床研究開発まで、ワンストップでの対応が可能。製薬会社・バイオベンチャー・アカデミア・公的研究機関などに対し、それぞれのニーズにあわせたサービスを提供しています。グローバル展開にも積極的で、取引先の約3割が海外顧客です。 【強み】 ■製薬会社で実際に研究開発を行なっていたからこそ蓄積できた実績・ノウハウと、業界最高水準の人材が強みです。武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データへのアクセスが可能であり、業界最大級となる150万以上の質の高い化合物ライブラリーを保有。200名以上の創薬研究者が在籍しており、うち50名超がPh.D.取得者です。 ■1997年~2019年のHTS(ハイスループットスクリーニング)の実績は600以上であり、2011年~2019年のHTSのヒット率は90%以上。中枢神経系疾患、心血管・代謝性疾患、がん、免疫系疾患など幅広い領域に対応しています。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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