仕事内容
■GMP下における製品の品質管理業務 【具体的には】 ・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議） ・分析方法の確認および導入に伴う試験 ・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験） ・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他） ・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■高専卒業以上 ■QAとしての実務経験（文書レビュー、変更管理、逸脱管理など） ■GMPの基本理解 ■技術資料・品質文書の内容理解
歓迎要件
■薬学、理学、生物学、農学、工学専攻の方 ■分析業務の経験（HPLC・GC など）※未経験でも可 ■技術移管・バリデーション関連文書への理解 ■技術移管資料等の確認等が可能な英語力があれば歓迎
求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる ・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる ・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力 ・社内メンバーや関係各所（社外含む）との調整力やコミュニケーション能力
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、コンディション手当（30,000 円／月）
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:30〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間126日程度／（内訳）完全週休二日制（土・日）、 国民の祝日に関する法律に定められた休日、年末年始（12月30日～翌1月4日）、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、夏季休暇（5日）、ヘルスケアサポート休暇、特別有給休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、介護保険 企業型確定拠出年金、借上社宅制度 有（南相馬で勤務の場合）
教育・研修
OJT研修
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。