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専門職(医療)の求人・転職・中途採用情報

公開求人1540件中 151〜200件表示
第一三共株式会社
第一三共株式会社

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グローバルQA企画リード

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

■グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリードしていただきます。 【具体的には】 ・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 ・経営層やステークホルダーと緊密に連携し、戦略に沿った品質保証体制の構築に貢献 【募集背景】 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務の複雑性が増加しています。 プロジェクトマネジメント、レギュラトリーサイエンス、品質保証などの経験を活かし、グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集しております。

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循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションエンジニア

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティデザイン(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備

世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO

検査担当者 (Scientist - PBMC/Flow cytometry)

外資系企業
職種/業界
基礎研究 / CRO
年収
420万円~600万円
勤務地
東京都

■同社にて、検査担当者として従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

全社ビジネストランスフォーメーション(BX)推進担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都

■ビジネストランスフォーメーションの推進担当として従事していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

注射製剤工業化研究業務

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist(Oncology)として、臨床開発計画(CDP)の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント(CTD:臨床モジュール)の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Science Liaison for Hematology

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Hematology領域のMSLとして、従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Bone )

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■主要な顧客に対し、一流の医学的・科学的専門知識を通じて価値提案を最大化します。 ■部門横断的な連携のもと、ブランド/メディカルアフェアーズプランを策定・実行します。 ■メディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成・推進します。 ■さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物(publications)、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Science Liaison for lung cancer

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
勤務地
全国

■Medical Science Liaison for lung cancerとして従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Cardiovascular)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■Medical Advisorとして従事していただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

設備管理課 マネージャー候補

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
茨城県

■鹿島工場(茨城県神栖市)での設備管理業務及び部門のマネジメント業務 ・ユーティリティ設備保全全般(保全計画・日常点検・各種工事対応 等) ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・新棟建設プロジェクト関連業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

医薬品工場の製造業務

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
380万円~500万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。

Specialist, Toyama QA, Biopharma QA

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
富山県富山市

■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

T1D Medical Advisor(1型糖尿病)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■Medical Advisorとして従事していただきます。

グローバルに展開するCRO
グローバルに展開するCRO

Remote CRA (Senior/Principal CRA)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
650万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■リモートモニタリング業務をご担当頂きます。

QCスペシャリスト(英語文書あり)

転勤なし
職種/業界
GCP監査・QA・QC(臨床開発) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都港区 他

臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書(日本語/英語)について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【本ポジションについて】 ・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます ・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります ・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます ・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます

パーソルテンプスタッフ株式会社

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幹細胞培養・機能評価/再生医療製品の研究・開発・製造

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
371万円~463万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■同社にて、幹細胞培養上清液の製造と機能評価を担当いただきます。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養、培養液の調整 ・機能評価試験(FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等) ・製造記録や実験手順書などの文書作成 ・機器管理や資材・試薬などの備品管理

ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業
ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

生産部 (課長候補)

転勤なし
職種/業界
製造 / OTC
年収
640万円~770万円
勤務地
奈良県

■生産部の課長として従事いただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

品質管理(試験責任者)

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
~630万円
勤務地
滋賀県

製品試験及び原料試験の試験責任者をご担当いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬・中間体試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■原薬・中間体試験リーダーとして業務に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダーとして業務に従事いただきます。

薬剤師

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
376万円~610万円
勤務地
富山県富山市

■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 ・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (炎症・免疫)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
全国

■MSL(炎症免疫)として従事していただきます。

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー
独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / ジェネリックメーカー
年収
460万円~660万円
勤務地
愛媛県

■営業所の管理薬剤師業務をご担当頂きます

Clinical Science

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略:クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施:試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット:臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働:プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Business Development & Alliance Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、日本を中心としたローカルスコープにおいて、ニューロロジー、免疫炎症、骨領域を含む既存領域に加え、将来的な成長を見据えた新規疾病領域における事業開発およびアライアンスマネジメントをご担当いただきます。

薬効薬理研究(次世代抗体VHH創薬)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県さいたま市北区

■仕事内容 当該部署は、次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創出を目指し、創薬研究を推進しています。 疾患領域に限定されることなく、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を対象に、新たな治療価値を提供する医薬品の創出に取り組んでいます。 創薬標的探索から非臨床研究、臨床開発支援まで一貫して携わり、革新的な医薬品の創出を目指しています。 ■細胞薬理研究  ・培養細胞やオルガノイド等を用いた薬効評価系構築  ・培養細胞等を用いたスクリーニングおよび作用機序解析 ■動物薬理研究  ・病態モデル動物の評価系構築  ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証 ■創薬プロジェクト推進  ・創薬テーマの提案および研究企画立案  ・医療ニーズ・市場動向調査  ・プロジェクトメンバーとの連携による研究推進 また、経験や適性に応じて、開発薬理研究や承認申請関連業務にも携わっていただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

CMC研究(抗体等バイオ医薬品開発)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。

薬物動態研究(医療用医薬品開発)

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県さいたま市北区

■近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 ■職種の魅力 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。

神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー
神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー

Omnichannel Data Steward

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
850万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、Omnichannel Data Stewardとして従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

医薬品規格・試験法の文書作成スタッフ

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
栃木県

■医薬品規格・試験法の文書作成スタッフとして業務に従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

製剤研究(抗体等バイオ医薬品開発)

転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。

品質保証部 薬事グループ スタッフ

職種/業界
薬事 / その他
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都日野市 他

■同社の中核となる遺伝子パネル検査における薬事業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬機法規監視 ・国内の薬機関連法規・規格の調査、動向把握および当社事業・製品への影響評価 ■医療機器承認申請 ・同社の事業戦略に基づいた承認申請戦略立案(自社、及び国内・米国グループ会社とのコミュニケーション) ・承認申請プロジェクトの推進、申請書作成 ・厚生労働省、PMDAとの相談・折衝・照会対応 ■医療機器業態維持運用管理 ・製造販売業、製造業、販売業の許可・登録申請 ・行政による査察・調査への対応

酵素に着目し、疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー
酵素に着目し、疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー

事業部長

職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
~600万円
勤務地
東京都

■責任者として、臨床研究フェーズから商用化までの事業戦略の策定および実行を統括し、国内市場における導入拡大および収益化をリードしていただきます。

化学物質管理<医薬品GMP>

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
800万円~1,100万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■薬事課にて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合性調査対応業務 ・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務 ・外国製造業者の実地監査業務 ・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

海外薬事対応<医療機器>

職種/業界
薬事 / 石油
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都港区

海外薬事対応担当として、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ダイセルインジェクターの薬事戦略の立案と実行(主として海外対応) ■薬事承認申請準備 ■各国関連法規制のモニタリング ■社内品質体制の確立と維持

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

製造部(管理職候補)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
三重県

■工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして従事いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

新規立ち上げ 検査員ライン長候補

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
450万円~550万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、新規立ち上げ検査員ライン長候補として従事いただきます。

100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー

製造(医薬品)

職種/業界
製造 / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
福岡県

■同社にて、医薬品の製造業務をご担当いただきます。

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