100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー
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新薬メーカー／年収800万円以上の求人・転職・中途採用情報
公開求人429件中 1〜50件表示
外資系製薬会社の生産機能を担う企業
外資系製薬会社の生産機能を担う企業
アステラス製薬株式会社
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医薬品包装・デバイス開発担当
NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー年収
640万円～850万円勤務地
茨城県つくば市 他■製剤研究所 包装＆デバイス研究室において、包装設計およびデバイス評価を通じて、製品品質、供給安定性、患者の利便性、ならびに環境面の持続可能性に貢献する役割を担います。チームリーダー等の指導・助言を受けながら、開発品および既上市品に関する包装・デバイスの設計、評価、工業化、技術移転、変更管理、安定生産支援を担い、専門性を活かしてプロジェクト推進に貢献していただきます。 ■製剤開発で確立した製品を、患者さんへ安全かつ安定的に届けるためのPackaging & Device開発ポジションです。包装・デバイス設計から評価、工業化、製造移管、上市後の安定供給までを担います。 【具体的には】 ■包装材・容器・デバイスの設計および評価 ■評価試験の計画立案・実施 ■データ解析および技術的判断 ■工業化検討、製造移管 ■上市後の変更管理、安定生産支援 ※特に評価設計、評価試験、データ解析の業務割合が高いポジションです。
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
分析開発サイエンティスト・外部製造技術統括（SME）
NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー年収
700万円～1,200万円勤務地
茨城県■バイオ医薬品・注射剤領域において、外部委託先（CDMO/CRO）を活用した分析開発・分析技術移転・製造支援をリードするポジションです。 社内研究開発部門、品質部門、薬事、製造、外部委託先と連携しながら、商用段階を中心とした製品の安定供給および品質確保を推進いただきます。 【具体的には】 ■バイオ医薬品・注射剤における分析戦略立案 ■分析法開発、分析法バリデーション ■外部試験委託先および製造所QCのマネジメント ■海外CRO/CDMOへの分析技術移転 ■製造逸脱・品質課題発生時の技術的な調査および解決支援 ■社内研究所、品質保証、薬事、製造部門とのクロスファンクショナルな連携 ■承認申請関連データのレビュー・サポート
日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー
日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー
大手化学メーカーの医薬品事業部門
大手化学メーカーの医薬品事業部門
投資ファンド企業傘下の製薬会社
投資ファンド企業傘下の製薬会社
投資ファンド企業傘下の製薬会社
投資ファンド企業傘下の製薬会社
投資ファンド企業傘下の製薬会社
投資ファンド企業傘下の製薬会社
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
中枢神経/免疫領域等を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経/免疫領域等を専門とする外資系医薬品メーカー
糖尿病領域に強みを持つ外資系のバイオ医薬品メーカー
糖尿病領域に強みを持つ外資系のバイオ医薬品メーカー
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
施設管理
外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー年収
500万円～1,300万円勤務地
東京都下記業務をご担当いただきます。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。 大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただける環境があります。
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
スペシャリティファーマ
スペシャリティファーマ
スペシャリティファーマ
スペシャリティファーマ
大鵬薬品工業株式会社
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低分子原薬及びLinker-Payloadの分析法開発・品質管理戦略立案業務
職種/業界
CMC / 新薬メーカー年収
800万円～1,150万円勤務地
埼玉県児玉郡神川町■低分子原薬およびADCプロジェクトにおけるLinker-Payloadを対象に、分析法開発、規格及び試験方法の設定、安定性評価、承認申請、国内外の委託先への技術移転をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・低分子原薬及びLinker-Payloadの分析法開発、分析法バリデーション ・規格及び試験方法の設定、品質管理戦略の立案・推進 ・治験～承認申請用安定性試験の計画立案及び実施 ・CMO/CROへの分析法技術移管及び委託先管理 ・国内外の承認申請に関するCMC業務（CTD、IND、IMPD等の文書作成、当局照会対応および変更管理など） ・若手・中堅社員の技術指導及び人材育成 ※業務内容の比率イメージ 6：4（プロダクトの管理業務：データを取得して考察を行う）
AIソリューションアーキテクト
外資系企業
職種/業界
社内SE（インフラ） / 新薬メーカー年収
700万円～1,400万円勤務地
東京都中央区・Enterprise AI Architectureの全体方針策定・統括。クラウド基盤・AIエージェント・データ連携の設計標準化と、関係グループへの技術指示 ・Chugai AI Platformの技術ロードマップ策定とアーキテクチャレビューの主導。新技術（LLM・マルチエージェント等）の評価・採用判断 ・AIバディ・AIアシスタント等の全社共通AIアプリの設計・実装に参画。PoC・プロトタイプを自ら構築し、技術的方向性を示す ・事業部門と協働し、業務課題からAIユースケースを引き出して要件定義から展開まで伴走する ・ローコード開発ツールを活用した民主開発（市民開発者支援）の仕組みづくりと技術標準の整備
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
放射性医薬品メーカー
放射性医薬品メーカー
専門領域特化型スペシャリティファーマ
専門領域特化型スペシャリティファーマ
経理財務
職種/業界
経理（財務会計） / 新薬メーカー年収
～800万円勤務地
東京都■ご経験・適性を踏まえ、以下の経理財務及び税務関連業務の主担当としてご活躍いただきます。将来的には業務改善や組織づくりにも主体的に関与いただき、経理財務部門の中核メンバーとしての活躍を期待します。 【具体的には】 ・決算書作成（月次、四半期、年度）と親会社への報告資料作成 ・税務業務(決算申告に伴う税務調整項目の集計、各種基礎資料作成) ・資金管理（資金繰り計画の策定、見通し、実績等のとりまとめ） ・精算伝票の確認、問い合わせ対応、承認および関係部署への指導・支援 ・経理システムの改善・運用・メンテナンス（IT部門との連携） ・経理業務の効率化・標準化に向けた改善活動 ※担当業務はご経験やキャリア志向を踏まえて決定します。 【キャリアパス】 将来的にはリーダーやマネジメントポジションを目指せます
田辺ファーマ株式会社
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MR（糖尿病・肥満症）
職種/業界
MR（プライマリー） / 新薬メーカー年収
～1,000万円勤務地
東京都千代田区 他■同社MRにてご活躍いただきます。 ＜担当領域＞ ・糖尿病・肥満症 具体的な担当製品は、配属組織、担当エリア、入社時期および事業上の必要性を踏まえて決定します。 担当製品に関する情報提供は、承認された効能・効果、電子添文、適正使用情報その他の正式な資材に基づき、公正かつバランスの取れた形で行います。 ＜主な業務＞ ■医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供 ■医療現場からの情報収集および社内への適切な報告 ■担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析 ■エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証 ■CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理 ■データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善 ■上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携 ■講演会や情報提供企画の適切な立案・運営 ■安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告 ■関係法令、業界自主基準および社内規程を遵守したMR活動 ■営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社
独自技術で希少疾病のバイオ新薬開発に取り組む製薬会社
国際事業推進担当
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー年収
690万円～1,050万円勤務地
東京都■国際事業推進担当として、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・海外パートナーのアライアンスマネジメント ・マネージド・アクセス・プログラム（NPS等）の運営・管理 ・売上予測・需要予測および事業管理 ・予算策定および予実管理 ・海外市場参入・上市準備支援 ・海外事業に関するクロスファンクショナル・プロジェクトの推進 ・関連部署（経営企画、事業開発、開発、薬事、MA、生産、経理等）との横断プロジェクト推進 ・外部委託先およびサービスベンダーマネジメント ・海外市場におけるマーケットアクセス活動支援 ・経営層向けレポーティング資料の作成および事業分析
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
免疫疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
免疫疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
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