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新薬メーカー/年収300万円以上/40代の求人・転職・中途採用情報

公開求人488件中 301〜350件表示
日系製薬メーカー
日系製薬メーカー

営業職(経営コンサルティング業務担当者)

職種/業界
インサイドセールス・内勤営業 / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■眼科クリニックの経営コンサルティング(経営に関する情報収集・提供)、新規開院のサポートを実施します。 ※入社後、1年間は大阪を拠点とし、西日本エリアにてMMS部研修(座学・OJT)を受講します。その後全国のエリアの中から配属(担当地区)が決まります。

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旭化成セラピューティクス株式会社
旭化成セラピューティクス株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
830万円~1,200万円
勤務地
全国

■担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動を行います。 【具体的には】 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ・取扱い商材 骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤 【キャリアパスイメージ】 ・1~3年後 研修期間を経て、MRとして基幹病院や大学病院などを中心に活動します。 ・3~5年後 適性により、営業部門のチームリーダーとしてチームのマネジメントやスタッフ部門で活動します。 将来は、営業拠点の責任者としてマネジメント業務に携わる可能性もあります。

Medical Aesthetics Specialist(アラガンフェイシャルエステティクス営業)

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
700万円~950万円
勤務地
福岡県 他

■同社のMRとして医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当頂きます。 <具体的には> ・既存施設のフォロー(患者様への治療方法の提案、副作用情報収集) ・講演会等のイベント企画・立案・開催 ・経営目標達成に向けて顧客へアラガン・エステティック製品に関する  冷静な情報伝達を担当し、適切な関係構築を行う。 ・現場のインサイトを本社へ共有し組織全体の目標達成に貢献する。 ・営業担当は顧客とのパートナーシップを強化し、市場拡大に貢献する。 <担当製品> ■ボトックスビスタ:A型ボツリヌス毒素製剤、グラッシュビスタ:睫毛貧毛症治療薬、ジュビダーム:ヒアルロン酸使用軟組織注入剤      <訪問先> ■美容整形外科を有するクリニックが中心 ※一部眼科領域も担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

データプラットフォームエンジニア

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,100万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 ■実験データ・情報のマネジメントシステムの管理・運用 ■データのクオリティ、セキュリティおよびガバナンスに関する管理 ■データプロデューサーおよびコンシューマーに対するデータマネジメントシステムの利用促進・支援(トレーニング含む)

東証プライムの化学系メーカーを親会社とする医薬品メーカー
東証プライムの化学系メーカーを親会社とする医薬品メーカー

SCM(マネージャー候補)

職種/業界
物流・在庫管理 / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,850万円
勤務地
東京都

■SCM業務をご担当いただきます。

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

Regulatory Affairs(Specialist~SeniorManager)※関西相談可

外資系企業
転勤なし
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
~1,800万円
勤務地
東京都

■Senior Regulatory Affairs として業務を担当いただきます。

旭化成セラピューティクス株式会社

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PL候補/臨床開発プロジェクト(臨床開発・試験計画)の推進

転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都千代田区

医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■プロジェクト全体の開発戦略および開発計画の策定 ■プロジェクトの業務量の見積もり、実行計画の作成(期間、費用を含む) ■担当するプロジェクトの予算、実算の管理・支援 ■実行に必要な組織体制の構築(社内チーム、KOL、各種Vendors:CRO含む) ■業務推進のため、社内、社外組織との業務調整 ■全体臨床開発計画に沿った臨床試験の計画立案および実施 ・当局相談の実施および対応 ・治験実施計画書、IBなど治験実施に必要な各種資料作成の主導・監督 ・GCPや関連規制、SOP、治験実施計画書等に従った業務の遂行 ・KOLマネジメント、DMC対応、DSUR対応 ・試験全体進捗を実施部門と共に管理し、推進のための方針策定 ・CSR作成、CTD作成・当局対応など申請関連業務の推進

東証プライムの化学系メーカーを親会社とする医薬品メーカー
東証プライムの化学系メーカーを親会社とする医薬品メーカー

総括製造販売責任者候補

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,920万円
勤務地
東京都
資格
薬剤師

将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。 将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。  ・三役会議の運営。  ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。  ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管理業務に関係する部門及び責任者との連携。  ・品質保証責任者及び安全管理責任者への業務指示及び監督。  ・製造販売業者への業務報告及び意見申述。  ・医薬品製造販売業許可更新対応。  ・向精神薬の統括管理

CMCプロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
950万円~1,450万円
勤務地
東京都千代田区

【仕事内容】 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援  ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載 【ご入社後の活躍イメージ】 これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転を計画、推進していただきます。国内外を問わず製造現場での指導や技術研究委託部門と連携し、積極的に製造技術改善、効率化を進めていただきます。 これまでのご経験に基づき、当面は担当者もしくはプレイングマネージャーとして製造委託先との連携、組織強化を図り、問題解決、PJの推進していただくことを期待します。

SCM

職種/業界
物流・在庫管理 / 新薬メーカー
年収
730万円~1,190万円
勤務地
東京都千代田区

■同部署では大きく分けて下記3つの業務を行っています。  ご入社いただく方には、経験や得意分野を生かしていただきやすい業務からご参画いただき、徐々に経験のない領域にも活躍の幅を広げていただきます。 【具体的には】 <1>プランニング業務  ・調達計画の立案   国内外のCMOに向けた調達計画作成・実行、中期調達計画立案・調整など  ・在庫管理 <2>購買業務  ・調達・製造委託契約交渉  ・取引先決定、価格交渉  ・契約書管理業務  ・支払い管理業務 <3>プロジェクト業務  ・新規サプライチェーン構築のための提案・PJ推進(サプライヤー、CMO、流通)  ・その他、業務改革に関連する業務

画期的なパイプラインを数多く有する外資系医薬品メーカー
画期的なパイプラインを数多く有する外資系医薬品メーカー

Manager, CMC Management

転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、Manager, CMC Managementとして従事いただきます。

特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー

本社GQP(品質保証職)

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質保証体制の強化、また開発品QA機能の拡充に向けた医薬品および医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。

CMC薬事

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
425万円~700万円
勤務地
東京都中央区 他

■同社のCMC薬事職として従事していただきます。 【具体的には】 ・海外導入の新医薬品における日本申請CTDの作成及び当局対応 ・海外ライセンス元との協議及び日本発売のサポート

バイオ医薬品の品質試験担当者

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
425万円~700万円
勤務地
滋賀県甲賀市

■同社のバイオ医薬品の品質試験担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務(無菌操作、継代、凍結保存、細胞状態管理) ・ELISA、cell-based assay等を用いた各種試験:標的結合親和性・CDC活性・ADCC活性など ・抗体医薬に関する特性解析 ・生物活性試験の分析法バリデーション/分析法移管 ・各種分析機器の管理:フローサイトメーターやマイクロプレートリーダーなどの装置のキャリブレーション等を含む ・OOS(規格外試験結果)・OOT(トレンド外)調査 ・安定性試験 ・各種試験結果レポートの作成 ・試験法SOP作成・改訂

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

事業企画

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
769万円~1,060万円
勤務地
大阪府

同社の事業企画業務に携わっていただきます。

スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ

薬理研究(基盤技術課)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
695万円~876万円
勤務地
大阪府

■新規ワクチンにおけるシーズ探索、調査ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得、新規研究テーマ立案などご担当いただきます。

スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ

プロセス研究(創薬技術課)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
大阪府

■同社にて、研究開発業務(創薬技術課)に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

CMC統括部における原薬プロセス技術研究担当者(原薬技術研究室)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、原薬プロセス研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

CMC部門における研究員(分析技術研究室)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、分析研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

CMC部門における製剤技術研究担当者(製剤技術研究室)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
626万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、製剤研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

購買管理業務(購買課)

職種/業界
調達・購買 / 新薬メーカー
年収
659万円~876万円
勤務地
香川県

■同社にて、購買管理業務に従事いただきます。

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

PV Safety Physician

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
1,275万円~1,537万円
勤務地
東京都

■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリードしていただきます。

国内大手の医薬品製造業
国内大手の医薬品製造業

プラントエンジニアリング担当(エンジニアリング部)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
546万円~789万円
勤務地
香川県

■同社にて、プラントエンジニアリングに従事いただきます。

希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社
希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社

製造販売後調査(ラインマネージャー)

急募
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,150万円
勤務地
兵庫県 他

同社にてGPSP省令に基づく製造販売後調査、およびグループ課長としてのマネジメント業務を実施いただきます。

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証(GQP)※リーダークラス

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
660万円~830万円
勤務地
東京都

■本社の品質保証職として下記業務を担当いただきます。 【部署業務内容】 (1)「文書管理業務 (2)変更管理業務   (3)苦情・逸脱処理業務  (4)監査業務 (5)手順書類の作成 (6)記録類の照査       (7)会議体の運営(事務局業務) (8)品質教育の実施 (9)ISO規格/ガイドライン等の調査・確認 (10)「リスクマネジメントの運用管理

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Sr. Research Associate, CMC Management

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
639万円~838万円
勤務地
奈良県

同社にて、Sr. Research Associate, CMC Managementとしてご従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

品質管理(試験検査業務)

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

技術開発(ドリンク剤・外用剤)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発業務に従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

設備エンジニア

職種/業界
生産技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■設備エンジニアとして業務に従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

生産管理

職種/業界
生産管理 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■各工場の生産管理業務をご担当いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

環境推進・ISO14001運営管理

職種/業界
設備保全 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■環境推進・ISO14001運営管理業務に従事いただきます。

希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー
希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

薬事本部 開発薬事・変更管理担当マネジャー(国内薬事)

転勤なし
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
700万円~900万円
勤務地
東京都

■開発薬事業務をご担当いただきます。

希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー
希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

市販後管理グループスタッフ

転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
550万円~800万円
勤務地
東京都

■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請対応 ・業許可更新対応

分析研究(グローバル開発)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
佐賀県鳥栖市

■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

GVP担当者(医療用医薬品の安全性情報管理)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都

医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

セルフメディケーション担当者(GVP・GPSP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

GVP省令に基づく安全管理業務ならびにGPSP省令に基づく製造販売後調査等業務を担っていただきます。

経理(原価計算)

転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / 新薬メーカー
年収
700万円~970万円
勤務地
東京都千代田区

■同社にて原価計算を中心に、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・月次決算から四半期・年度決算における原価計算業務(原価集計・差異分析等)および会計監査対応 ・予算策定・予実管理における原価計算および分析業務 ・工場の生産計画・原価見積の妥当性チェック、ならびに原価管理プロセスの改善 <業務内容と比重> ・原価計算(決算/予算) 70% ・その他(本社決算等) 30% 【ポジションの魅力】 同社は海外売上比率が高く、アメリカ・カナダ子会社を含む事業を展開する中で、原価計算・原価管理を通じて事業運営を直接支える役割を担うことができます。月次決算から予算策定、工場の生産計画の検証まで幅広く関与しながら、専門性を高めるとともに、海外拠点や他部署との連携を通じて全社視点で成長できる環境です。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

CMC製剤開発

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
奈良県

同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

技術開発(固形剤)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■固形製剤のスケールアップ、工業化業務に従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

産業保健師

転勤なし
職種/業界
その他医療関連職 / 新薬メーカー
年収
400万円~450万円
勤務地
埼玉県

■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

東証プライム、グローバルに展開する国内最大級の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する国内最大級の製薬会社

Operational Excellence Lead

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
1,200万円~1,700万円
勤務地
千葉県

■Operational Excellence Leadとして業務に従事いただきます。

情報管理業務全般・システム開発/運用/維持/管理担当者(前臨床研究所情報管理室)

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

■情報管理担当として、下記の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・GLPシステムの開発・維持管理(非臨床試験の信頼性をシステム面で確保) ・業務自動化システムの設計開発運用 ・保守および改善・非臨床試験データの統計処理(集計及び手順に沿った解析) ・当局提出資料の作成支援(規制要件に沿って試験報告書電子化やシステム帳票を作成) ・情報管理・品質保証(非臨床試験全般及びGLP組織運営のサポート)

後期臨床開発機能におけるクリニカル・サイエンティスト

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,200万円
勤務地
東京都中央区

■仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・メディカルデータレビュー ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定

低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
東京都北区

■同社の製品に関する低中分子医薬品の物性・製剤研究に従事して頂きます。 【具体的には】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務: ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
茨城県つくば市

ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

病理標本作製 高度技術者

外資系企業
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、病理標本作製 高度技術者として従事いただきます。

パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集
パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集

領域サイエンス(CVM領域戦略担当)※メディカルマネジャー候補

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
東京都

■担当の疾患領域におけるメディカル戦略の立案を実施して頂きます。

研究員(非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 【具体的には】 ・無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究 ・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応

抗体創薬を中長期で牽引する即戦力の創薬研究リーダー候補

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,200万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進 ・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック等の外部機関との連携・技術導入の推進 ・若手研究者の指導・育成、抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

エンジニアリング(医薬工場・栄養製品工場)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県

■同社にて、エンジニアリングとして従事いただきます。

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