仕事内容
■Senior Regulatory Affairs として業務を担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記すべてに該当する方 ■製薬またはバイオテクノロジー業界における薬事業務経験（8～10年以上） ■PMDAおよびMHLWとの申請・承認業務の実績 ■多国籍企業またはグローバル薬事チームとの協業経験 ■英語による業務遂行能力（文書・口頭）
歓迎要件
■薬剤師資格 ■薬事CMC業務の統括経験およびローカル／グローバル規制遵守の経験 ■薬事専門職チームを率いたマネジメント経験（3～5年以上） ■Patient Safety または Product Quality 領域での経験（3年以上）
給与
※経験や能力に応じて変動あり
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
備考
東京本社（在宅、出社等フレキシブルな就業可）
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間122日／（内訳）完全週休二日制 （土、日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 確定拠出年金
教育・研修
入社時 他
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。