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専門職(医療)/年収300万円以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人1482件中 801〜850件表示
日東メディック株式会社
日東メディック株式会社

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品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
340万円~425万円
勤務地
富山県富山市

以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品のGMP品質保証/GQP品質保証業務 ■原材料メーカー査察、製造所監査業務、変更管理、文書管理、逸脱 ■調査、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等

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品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
410万円~700万円
勤務地
茨城県稲敷市

■同社茨城工場にて、GMP業務に係る品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの GMP推進業務 ・整合性点検に関する業務 ・GMP上の 業務 改善 推進

医薬品・機能性食品の品質保証業務

職種/業界
QA(品質保証) / 健康食品
年収
500万円~950万円
勤務地
兵庫県高砂市

同社の品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品GMPに基づいた品質システムの維持と改善 ・ISO22000に基づいた食品安全活動 ・製造記録や試験記録の照査、出荷判定 ・原料供給メーカーの監査 ・GMP職員への教育/指導 ・国内外の当局や顧客の査察対応 等 <キャリアパスプラン> 担当職もしくは主任職として、品質保証の実務を行い、将来は品質保証責任者、組織管理者、医薬品製造管理者を担って頂きます。工場にて品質保証の実務経験を積んだ後、GMP責任者となり、将来的には組織管理者(マネージャー)や医薬品製造管理者となっていただくことを期待します。

品質管理

急募
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
390万円~610万円
勤務地
茨城県筑西市

■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 ・分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ・GMP関連文書等の新規作成・改訂 ・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)

ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

品質管理(試験検査業務)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
350万円~600万円
勤務地
岡山県

■医薬品の品質管理(試験検査業務)を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をご担当いただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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抗がん剤の品質試験業務/大手化学メーカーの医薬品部門

職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
326万円~452万円
勤務地
群馬県高崎市

■抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。 【具体的には】 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験(エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査) ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力やデータ整理・集計 【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計

日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社

品質管理(バイオ医薬品)

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,180万円
勤務地
東京都 他

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。

シミックファーマサイエンス株式会社

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品質分析 ※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~500万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)。 ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

奈良県にある製薬メーカー
奈良県にある製薬メーカー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
奈良県

■品質管理職として従事して頂きます。 【具体的には】 ・原材料のサンプリング・受入試験 ・錠剤やカプセルなどの計測や理化学試験 ・各種分析機器を用いての成分分析 ・試験記録等の作成 ・秤寮・分析機器の管理

シミックファーマサイエンス株式会社

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品質分析 ※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~600万円
勤務地
北海道石狩市

■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 【具体的には】 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(HPLC、溶出試験器、GC)。 ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

品質保証<医薬品化粧品原料>

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 有機化学
年収
650万円~1,180万円
勤務地
大阪府貝塚市

同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質保証責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業特徴】 同社の酸化亜鉛事業は20年以上前からスタートしており、国内の大手メーカー様はもちろんですが、 海外の有名メーカー様ともお取引をしているため、安定した業績を見込めるのが特徴です。 今後は南米・中国・東南アジアへの事業拡大を視野に更なる発展を遂げていきます。 【働き方】 残業時間は多くても月30時間と働きやすい環境がございます。 出張や転居を伴う移動もほとんどないため、腰を据えて働きたい方におすすめです。

臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー

品質管理職(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
450万円~600万円
勤務地
北海道

品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。 また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
千葉県柏市

■医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ・試験結果の照査 ・分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング ・試験記録・手順書の作成・改訂 ・試験方法の検討・バリデーション  新製品の分析手法立案をご担当いただく機会もあります。 分析機器:HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置 等

品質管理(QC)

職種/業界
QC(品質管理) / 食品
年収
493万円~718万円
勤務地
静岡県磐田市

■ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っています。同社の工場の一つである磐田工場(静岡県)では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理(QC)業務を担当していただきます。 【具体的には】  ・分析機器(IR、HPLC、GC、KF、ICPなど)による検査業務   例:官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡(和/英) 例:社内外のお問合せ対応

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
420万円~700万円
勤務地
岡山県

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
400万円~700万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
430万円~570万円
勤務地
栃木県真岡市

■医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃⽊⼯場内の薬事法に基づく品質管理業務(微⽣物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 [1]機器分析や試験⽅法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した⽂書・書類作成/試験成績書の発⾏確認、原材料・製品のサンプリング など [2]原材料の検査:包装に使⽤する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受⼊検査の実施。 [3]製品検査:完成品検査を⾏います。

100年以上の歴史をもつ、日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、日系医薬品メーカー

品質管理職 ※管理職候補

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
500万円~750万円
勤務地
福岡県

■医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメントをご担当いただきます。

品質管理職(試験担当者)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県富山市

■ご希望や経験に応じて下記業務をご担当いただきます。 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
大阪府摂津市 他

摂津工場/伊丹工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

自然を科学する動物用医薬品メーカー
自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職(動物用医薬品)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 動物薬
年収
300万円~450万円
勤務地
徳島県

同社の研究開発業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
岩手県胆沢郡金ケ崎町

金ケ崎工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
徳島県徳島市

徳島工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)業務

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
670万円~1,100万円
勤務地
福井県

■同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)に従事するにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担当いただきます。

大手化粧品メーカーとの取引多数の日系OEMメーカー
大手化粧品メーカーとの取引多数の日系OEMメーカー

バルク製造(管理職候補)<化粧品>

転勤なし
職種/業界
製造 / 化粧品
年収
450万円~660万円
勤務地
埼玉県

■化粧品製造工場にて、バルク製造オペレーターとして勤務していただきます。 【具体的には】 ■化粧品の処方に基づいたスケールアップ検討 ■化粧品製造に伴う原料秤量及び原液調合作業 ■製造釜への投入、設備操作、洗浄といったバルク製造における一連の流れ

【再生医療・細胞医薬品】工場長候補

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

同社にて、下記業務を担当いただきます。 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■再生医療等製品のプロセス開発に関する業務 ■再生医療等製品CDMO施設の全体管理

【医療材料/化粧品原料】培養上清製品製造スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
382万円~582万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■下記業務を担当いただきます。 ・培養上清製造(細胞培養含む) ・製造施設の維持管理(施設管理、機器管理、資材管理、環境モニタリング、清掃) ・文書作成 ・培養上清製造プロセスの開発(プロセスの検討及び検証)

Green Planet™製造のための培養技術者

職種/業界
製造 / 有機化学
年収
500万円~950万円
勤務地
兵庫県高砂市

■Green Planet培養工程の管理、コストダウンがメイン業務となります。 ・研究とのコラボレーションによるプロセス革新を協働で実施し、新処方をスケールアップして実生産に導入 ・培養条件改良によるGreen Planetの品質制御、生産性向上 ・培養設備改造による生産安定化検討 ・培養廃液の生物学的処理のコントロール ・海外プラントの立ち上げや技術的な貢献

細胞製造・プロセス開発責任者エキスパート

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

同社にて、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■再生医療等製品のプロセス開発に関する業務 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務

プラセンタ医薬品のパイオニア
プラセンタ医薬品のパイオニア

製造管理

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~500万円
勤務地
埼玉県

■医薬品の製造業務をGMPに基づき行いながら、適性に応じて、各種マネジメント業務をご担当いただきます。

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

医薬品製剤製造業務

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
380万円~550万円
勤務地
三重県

医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画

自然を科学する動物用医薬品メーカー
自然を科学する動物用医薬品メーカー

品質管理職(動物用医薬品)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 動物薬
年収
300万円~450万円
勤務地
徳島県

■同社の品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等です。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。

東証プライム上場の医薬品製造販売会社
東証プライム上場の医薬品製造販売会社

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
300万円~500万円
勤務地
富山県

■医薬品の理化学試験等の試験業務を行って頂きます。 ■使用機器:HPLC、UV、GC等

世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー
世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー

ソフトカプセル製剤の製造オペレーター

外資系企業
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
320万円~500万円
勤務地
静岡県

■同社にて、ソフトカプセル製剤の製造作業をご担当いただきます。

大手OTC医薬品メーカー100%出資の受託製造会社
大手OTC医薬品メーカー100%出資の受託製造会社

製造現場管理 ドリンクグループ(ユニットリーダー)

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
706万円~775万円
勤務地
大阪府

■同社にて、ドリンク剤(一般用内服液剤)の製造管理、設備保全、およびチームのマネジメント業務をご担当いただきます。

医薬品製造オペレーター<注射製品>

職種/業界
製造 / 治療医療機器メーカー
年収
460万円~800万円
勤務地
静岡県富士宮市

■注射製品における調製工程のオペレーターとして、以下業務を担っていただきます。約8割が製造作業の実務が中心で、設備の簡易点検や記録・ドキュメント管理、品質管理に関する業務や派遣社員への指示を行います。 【具体的には】 ・原薬の秤量作業 ・薬液の調製作業(薬剤充填済み注射剤用の製剤) ・簡単な設備点検、メンテナンス作業 ・各作業毎の記録、ドキュメント管理 入社後はOJTを通じて段階的に業務を習得し、将来的には単独で工程を担えるレベルまで成長していただきます。また、増産フェーズにおいては責任者の指示のもと、現場の中核メンバーとして生産量拡大に貢献いただくことが期待されています。 【仕事の魅力】 医薬品の安定供給を支える社会的意義の高い業務に携われる点が特徴です。加えて、現在進行中の増産対応に加え、今後予定されている新規設備導入後には、新ラインの立ち上げや運用に関与できる可能性があり、実務を通じて設備・製造双方のスキルを高めることが可能です。新設備の立ち上げに関われる機会は限られているため、製造現場における経験値を大きく高められる環境です。

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

バイオ医薬品製造スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都

■治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のメンバーとして、製造オペレーション業務をご担当いただきます。

製造オペレーター【埼玉(美里工場)】

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

■同社の製造オペレーターとして下記の業務を担当します。 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。 直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 下記、時間帯による交代勤務制となります。 1直勤務:6:30~15:10 2直勤務:14:50~23:30 ※生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。 【交替勤務手当】 1直勤務(6:30~15:10):1,200円 2直勤務(14:50~23:30):2,200円 3直勤務(22:30~7:10):4,500円

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

製造オペレーター職(実務職)_シフト勤務あり

転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
320万円~320万円
勤務地
富山県

■注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務に従事いただきます。

抗体製造職/Associate or Sr,Associate,

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
450万円~700万円
勤務地
富山県富山市

以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の原薬製造(商用医薬品・治験医原薬) ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務  -ドキュメント作成、精査  -機器メンテナンス(バリデーション・キャリブレーション・点検など)  -逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善  -製造データのトレンド解析  -製造手順・製造ノウハウの改善  -設備改善・導入   ・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 ・規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わります。

医薬品の包装加工オペレーター

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~550万円
勤務地
栃木県真岡市

■製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社の栃木工場にて、製造ラインの包装加工業務(充填/包装/検品など)をご担当いただきます。

今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
大阪府

■ジェネリック医薬品を扱っています同社にて、医薬品の包装工程もしくは製剤工程をご担当いただきます。 <包装工程> ・錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ・包装機械の操作・監視・簡単なメンテナンス ・作業記録の記入(GMPに基づく)および品質管理に関する業務 ・製品の箱詰め、検品作業、などの手作業も行います <製剤工程> ・秤量:医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当 ・造粒:粉状の原料を細かな粒に加加 ・打錠:粉体ににを加えて圧縮・成型 ・コーティング:コーティング機による表表処理 ・印刷:錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ・選別:目視検査および検査機による検査

製剤課・包装課

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
390万円~610万円
勤務地
茨城県稲敷市

■担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) ・各工程における工程検査

パーソルテンプスタッフ株式会社

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iPS細胞培養・プロセス最適化/再生医療研究

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
372万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞大量培養に向けたスケールアップ検討 ・iPS細胞培養の条件検討 ・培養プロセス最適化に向けた評価・分析 ・FACS解析、RNA抽出を用いた細胞特性評価 ■分化培養プロセスの検討 ・HSPC細胞からNKT細胞への分化培養 ・培養状況の観察、評価データの整理・解析 ■実験計画立案 ・社員とディスカッションし、実験計画を策定 ・目的に応じた培養条件の設定、評価項目の選定 <使用機器> クリーンベンチ、FACS、リアルタイムPCR、遠心機、細胞数計測装置 など

パーソルテンプスタッフ株式会社

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有機EL材料の合成開発/大手メーカー研究拠点

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
千葉県千葉市中央区

■有機EL材料に関わる有機合成(炭素結合系のクロスカップリング技術)を担当いただきます。 【具体的には】 ・有機合成:ml~Lスケールでの反応検討(使用試薬・温度・時間など条件最適化) ・反応観察:色調変化・反応進行のモニタリング、結果報告 ・精製:カラム精製(シリカゲルクロマトグラフィー)、再結晶 ・分析:HPLC、GC-MSを用いた成分分析(必要に応じてNMRで構造確認) ・データ整理:実験データのまとめ、報告書作成 <他使用機器>LC、NMR、各種ドラフト設備、基本ガラス器具

製造オペレーター(医薬品/注射剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
岐阜県揖斐郡池田町

同社の池田医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。 担当する製品は、小さなビンに液体が入った注射剤です(ワクチンなど予防接種の時に見たことある形状の製品です)。 【具体的には】 ・バイアル瓶の洗浄・滅菌 ・無菌原薬の充填・巻締 ・製造に関連する書類準備、データ入力 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 【入社後の流れ】 基本的には、OJTを通じて業務を覚えて頂きます。

製造オペレーター(バイオ医薬品/ワクチン製剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
岐阜県揖斐郡池田町

同社のバイオ医薬品工場にて、医薬品の製造をお任せします。 担当する製品は、バイアル容器(小さなビンのようなもの)に入ったワクチン注射剤や、バイオ医薬品(治験薬)です。 【具体的には】 ・検査/充填業務 ・充填/包装業務  ・関連書類作成業務 等 ※重量物の取扱いはなく、作業しやすい環境です。 ※無菌環境で製造するため、クリーンルームでの作業もあります。 【バイオ医薬品とは】 遺伝子組換え技術や、細胞培養技術を用いて製造したタンパク質を有効成分とする医薬品です。これまで治療薬のなかった病気や、従来の医薬品では満足度の高い治療を行うことのできなかった病気への治療効果が期待されています。糖尿病やがん、関節リウマチなどの治療に使われています。 【入社後の流れ】 基本的には、OJTを通じて業務を覚えて頂きます。

日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業

製造<マネージャー>

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都

再生医療等製品の製造を担当いただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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車載用電池材料開発のための試作・評価/大手企業の開発部門

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
360万円~452万円
勤務地
愛知県名古屋市中区

■豊田エリアの大手自動車メーカーの開発部門にて、未来の自動車向け電池材料(粉体等)の加工・混錬技術の開発に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・担当業務:車載用電池材料(粉体)の試作・評価 ・詳細内容:  -実験計画検討、材料手配、実験依頼  -電池試作、電池性能評価、材料物性解析  -グループミーティング/昼礼/安全ミーティング/4S活動への参加  -統計処理(Excelグラフ、四則演算)、レポート作成(Word/PowerPoint)

ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / 原薬
年収
350万円~600万円
勤務地
岡山県

■医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。 ■製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

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