キャリアを相談する無料
求人検索

日本薬品工業株式会社

品質管理

【茨城県】(つくば工場)

急募

情報確認日 2026年9月1日

企業情報を見る

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
390万円~610万円
勤務地
茨城県筑西市

【品質管理】日本薬品工業株式会社(茨城県筑西市)の求人情報

この求人について聞いてみる無料

募集要項

仕事内容

■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 ・分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ・GMP関連文書等の新規作成・改訂 ・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)

必要な経験・資格

必須要件

下記、全てのご経験をお持ちの方 ■経験職種:品質管理業務或いは生産技術業務 ■経験年数:3年以上 ■経験業種:医薬品、化粧品、化学品等の製造業

歓迎要件

・理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等あれば、派遣のご経験での応募も可能です ・固形製剤のご経験 ・薬剤師免許 ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務

給与

年収390万円~610万円

【年収例】 25歳(独身): 400万円 30歳(独身): 450万円 35歳(妻扶養):520万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当(規定によるガソリン代を⽀給)、家族手当(扶養配偶1.5万円 ⼦供1名につき0.5万円)

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

8:45〜17:30

勤務地

〒3080112 茨城県筑西市藤ヶ谷字赤坂799-1 最寄り駅:黒子(関東鉄道常総線)

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

休日・休暇

年間126日(過去実績)/(内訳)週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、退職金、財形貯蓄

教育・研修

入社時教育、OJT研修、階層別集合研修、外部講習会・研修会など 通信教育補助金制度あり

退職金制度
担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

東証スタンダード上場「日本ケミファ」グループの中核で、安定性は折り紙付きです。つくば工場の品質管理職は、最新設備の中で高度なスキルを習得できる絶好のポジション。 未経験からでも、国内有数の医薬品メーカーの品質保証体制を学べる環境は希少です。 将来的に「品質のスペシャリスト」を目指す方に自信を持って推薦します。落ち着いた住環境でキャリアを築きたい方にも最適な選択肢となるでしょう。

会社概要

会社名
日本薬品工業株式会社
所在地
〒1010032 東京都千代田区岩本町2-2-3
設立
1960年8月
代表者
代表取締役社長 工藤 伸一
資本金
160百万円
上場・非上場
非上場
従業員数
365人(2023年3月現在)
平均年齢
41歳
事業内容・沿革
■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品・一般用医薬品の受託製造 <沿革> 1960年 日本薬品工業(株)設立。一般用医薬品の製造販売を開始 1969年 日本ケミファ(株)の関連会社となる 1970年 日本ケミファとの業務提携によって、医療用医薬品の製造販売を開始 1975年 茨城工場を完成 2009年 日本ケミファの完全子会社となる 2010年 日本ケミファの茨城工場を吸収分割承継(現:日本薬品工業のつくば工場) 2015年 日本ケミファがベトナムにて合弁子会社設立後、持分取得により完全子会社化(NIPPON CHEMIPHAR VIETNAM CO., LTD.) 2017年 NIPPON CHEMIPHAR VIETNAM CO., LTD.のベトナム工場が完成
企業の特徴
【概要・特徴】 ■ 日本ケミファグループの安定した経営基盤 東証スタンダード上場の日本ケミファ100%子会社として、グループ全体の生産・品質管理の要を担っています。親会社の強力な営業・開発力に支えられており、経営の安定性は抜群です。社会貢献度の高いジェネリック医薬品を主軸としているため、景気変動に左右されにくい強みがあります。 ■ 最新鋭の設備を誇る「つくば工場」 勤務地となるつくば工場は、高度な自動化が進んだ最新鋭の医薬品製造拠点です。厳しい品質管理基準(GMP)をクリアするだけでなく、さらなる効率化を目指したDX化や設備投資を積極的に行っています。品質管理職としては、最先端の分析機器やシステムに触れながら、専門性を磨ける環境が整っています。 ■ キャリア形成とワークライフバランス グループ共通の福利厚生制度をベースとしており、長期的なキャリア形成を支援する体制があります。専門資格の取得支援や研修制度も充実しており、未経験からでも医薬品のスペシャリストを目指せる土壌があります。また、工場勤務でありながらコンプライアンス意識が高く、無理のない就業環境の維持に努めています。 【生産拠点】 ■茨城工場:茨城県南部の稲敷市に位置し、医療用医薬品と健康補助食品の受託製造を行なっています。とくに、小規模スケールの固形製剤を得意としており、多品種生産に対応できるシステムを整えています。また、同工場には研究開発部門も配置されており、製品情報のフィードバックを行えることを強みとしています。 ■つくば工場:約9万平方メートルの敷地を有する工場。茨城県西部の筑西市に位置し、ジェネリック医薬品と体外診断用医薬品の製造を行なっています。2014年には圧空装置や精製水装置なども組み入れた全面免震構造の製造棟を増設。ジェネリック医薬品の需要拡大にも対応できる生産体制を整えました。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
この求人について聞いてみる
仕事内容必要な経験・資格給与雇用条件担当コンサルタントからのコメント会社概要ご利用の流れ

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県

年収から求人を探す