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専門職(医療)/転勤なしの求人・転職・中途採用情報

公開求人609件中 51〜100件表示
公益財団法人競走馬理化学研究所
公益財団法人競走馬理化学研究所

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薬物分析業務

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他
年収
520万円~800万円
勤務地
栃木県宇都宮市

■同社にて、薬物分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ 競走馬の薬物検査 法令及び競馬主催者が競走馬への使用を禁止又は規制する薬物について、競走馬の尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-HRMSやLC-MS/MS等の分析機器によりその存在の有無を判定します。 また、薬物検査は、試験所等の能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。 ■ 薬物検査法の開発・改良 競走馬のドーピングに使用されるおそれがある薬物について、馬への投与実験を通じて、代謝、体内動態を検討するとともに、生体試料中から当該薬物を高感度に検出する方法について、各種の定性・定量分析法の開発・改良を行います。 ■ ISO/IEC17025に基づく品質保証業務 IFHA(国際競馬統括機関連盟)により薬物検査機関に認定取得が義務づけられているISO/IEC17025に適合した薬物検査業務を実施します。また、内部監査及びマネジメントレビューによる検証を実施し、品質の向上に努めるとともに、(公財)日本適合性認定協会による定期サーベイランス等を受審し、同規格の認定を維持します。

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統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

COA/eCOA PM/Associate Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
500万円~630万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、COA/eCOA 領域の Project Manager(PM)および Associate Project Manager(APM)として従事いただきます。

ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業
ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質管理(ドリンク剤・パウチ剤)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
430万円~520万円
勤務地
奈良県

■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

外部就労型 Payment Specialist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、Payment Specialist として従事いただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

打錠オペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■打錠オペレーターとして従事していただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

秤量オペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■秤量のオペレーターとして、医薬品等の製造業務に従事いただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

造粒&コーティングオペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■固形製剤の造粒・コーティング工程のオペレーターとして従事していただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

PTP包装オペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■PTP包装オペレーターとして従事していただきます。

医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業
医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業

SMA(治験事務局)

転勤なし
職種/業界
CRC(治験コーディネーター)・SMA / SMO
年収
500万円~600万円
勤務地
東京都

事務局支援担当として業務をご担当いただきます。

新製品開発に強みを持つ、世界最大級のヘルスケアカンパニー
新製品開発に強みを持つ、世界最大級のヘルスケアカンパニー

薬事本部 BURA Orthopaedics 薬事リーダー

外資系企業
転勤なし
職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社の薬事担当者として従事します。

世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都 他

・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉(ポイント表、積算書等) ・契約書の交渉

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist(Oncology)として、臨床開発計画(CDP)の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント(CTD:臨床モジュール)の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

医薬品工場の製造業務

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
380万円~500万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。

ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業
ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

生産部 (課長候補)

転勤なし
職種/業界
製造 / OTC
年収
640万円~770万円
勤務地
奈良県

■生産部の課長として従事いただきます。

グローバルに展開するCRO
グローバルに展開するCRO

Remote CRA (Senior/Principal CRA)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
650万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■リモートモニタリング業務をご担当頂きます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

品質管理(試験責任者)

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
~630万円
勤務地
滋賀県

製品試験及び原料試験の試験責任者をご担当いただきます。

QCスペシャリスト(英語文書あり)

転勤なし
職種/業界
GCP監査・QA・QC(臨床開発) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都港区 他

臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書(日本語/英語)について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【本ポジションについて】 ・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます ・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります ・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます ・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Business Development & Alliance Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、日本を中心としたローカルスコープにおいて、ニューロロジー、免疫炎症、骨領域を含む既存領域に加え、将来的な成長を見据えた新規疾病領域における事業開発およびアライアンスマネジメントをご担当いただきます。

薬剤師

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
376万円~610万円
勤務地
富山県富山市

■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 ・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー
独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / ジェネリックメーカー
年収
460万円~660万円
勤務地
愛媛県

■営業所の管理薬剤師業務をご担当頂きます

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

製剤研究(抗体等バイオ医薬品開発)

転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。

神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー
神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー

Omnichannel Data Steward

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
850万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、Omnichannel Data Stewardとして従事いただきます。

薬物動態研究(医療用医薬品開発)

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県さいたま市北区

■近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 ■職種の魅力 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

CMC研究(抗体等バイオ医薬品開発)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。

薬効薬理研究(次世代抗体VHH創薬)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
埼玉県さいたま市北区

■仕事内容 当該部署は、次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創出を目指し、創薬研究を推進しています。 疾患領域に限定されることなく、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を対象に、新たな治療価値を提供する医薬品の創出に取り組んでいます。 創薬標的探索から非臨床研究、臨床開発支援まで一貫して携わり、革新的な医薬品の創出を目指しています。 ■細胞薬理研究  ・培養細胞やオルガノイド等を用いた薬効評価系構築  ・培養細胞等を用いたスクリーニングおよび作用機序解析 ■動物薬理研究  ・病態モデル動物の評価系構築  ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証 ■創薬プロジェクト推進  ・創薬テーマの提案および研究企画立案  ・医療ニーズ・市場動向調査  ・プロジェクトメンバーとの連携による研究推進 また、経験や適性に応じて、開発薬理研究や承認申請関連業務にも携わっていただきます。

コンタクトセンターサービスでトップ級の実績を持つCSO
コンタクトセンターサービスでトップ級の実績を持つCSO

作成要領レビュー担当者

転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / CSO
年収
400万円~
勤務地
東京都

■製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックする業務をご担当いただきます。

東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業
東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業

臨床検査

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床検査をご担当いただきます。

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

Sr. Manager, Patient Safety

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にてSr. Manager, Patient Safetyとして従事いただきます。

フォーミュレーション・CMC

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社にて、主に経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け、物性評価、製剤設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計 ■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発 ■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント ■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管 ■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Quality Assurance Manager※遠方リモート勤務可能

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,300万円
勤務地
全国

■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

PMS Planning & Management Head

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、造販売後調査(PMS)戦略の策定、規制遵守における卓越した成果の推進、安全性確保を統括していただきます。

安定した経営基盤を持つ、日系CRO
安定した経営基盤を持つ、日系CRO

GPSPデータマネジメント担当

転勤なし
職種/業界
DM / CRO
年収
530万円~627万円
勤務地
大阪府

■製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Laboratory Automation Specialist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化業務に従事いただきます。

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Bioinformatics Lab Automation Scientist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化までご担当いただきます。

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Senior Account Executive

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / CRO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都 他

■製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業等を担当し、新規顧客の開拓および既存顧客との関係強化を通じて、同社のビジネス拡大に従事いただきます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造<化成品>

転勤なし
職種/業界
製造 / 有機化学
年収
390万円~638万円
勤務地
埼玉県川越市

化学品製造スタッフとして原料の投入から製品の仕上げまで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料手配/準備:製造に必要な原料の手配や在庫管理。発注した原料が品質基準を満たしているかの確認、必要な数量を正確に準備。 ■原料投入/管理 ■製造装置操作:反応過程の監視や工程ごとの品質チェック。 ■品質管理:製造した製品が基準を満たしているか、サンプルを採取し品質検査を実施。問題があった場合は原因追求、必要な改善案を提案する等、製造プロセスの見直しも実施。 ■納品

内資大手CRO
内資大手CRO

医療機器開発モニター(経験者)

転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
418万円~600万円
勤務地
東京都 他

■医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務に従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Regulatory Manager (Specialty)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

スペシャリティメディスン領域での開発薬事として従事します。新薬の承認取得を通して、日本の患者さんにイノベイティブな治療を提供することに貢献できる業務です。 【具体的には】 ・新薬開発及びライフサイクルマネジメントにおいて、薬事戦略を立案/実行する。 ・薬事関連規制や関連する事例等を考慮した薬事戦略を立案し、チームメンバーと協働して実行する。 ・承認申請や対面助言等、薬事関連業務をリードし、規制当局との交渉戦略を立案/実行する。 ・薬事的課題を分析し、適切な解決策を提案/実行する。 ・海外チームと良好な信頼関係を築き、薬事関連規制や薬事戦略の提供を実行する。 ・海外薬事規制等を踏まえた国内薬事規制の問題点を提示する。 ・規制当局と良好な信頼関係を築き、適切なコミュニケーションと薬事的交渉を実行する。 ・規制当局との交渉の場において議論内容をリードする。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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試薬製造 ※日勤 8:30~17:00

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
390万円~638万円
勤務地
埼玉県川越市

■東京工場(川越)の製造スタッフとして、汎用品から特殊品まで試薬の製造全般業務を幅広く担当いただきます。 【具体的には】 ・原料計量、運搬、小分け、仕込み、充填、梱包 ・製造工程に係る各種装置の操作・運転 ・各種試薬調液 ・各種試薬精製業務 ・設備の洗浄、メンテナンスなど

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

SalesForce & Channel Exc. Planning Director

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
~2,000万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、SalesForce & Channel Exc. Planning Directorとして従事いただきます。

世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

CRA(臨床開発モニター)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
400万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧(SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書(CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き など

AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業
AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業

医療・創薬系AIシステムの研究開発/エキスパート

転勤なし
職種/業界
メディカル関連職 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

企業情報を見る

試薬・臨床検査薬製造 ※日勤 8:30~17:10

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
390万円~638万円
勤務地
兵庫県尼崎市

■試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1~10品目です。 【具体的には】 ■原料計量(小分け)/運搬/仕込み(※10~20キロの原料の運搬もあり、力仕事です) ■製造工程に係る各種装置の操作・運転 ■製造プロセス管理/調液/記録 ■設備の洗浄、メンテナンス 等 【生産品目】 ■一般試薬(粉体メイン) ■医薬品原料 ■容量分析用液体試薬(規定液) ■臨床検査薬(尿試験紙・ニンヒドリン試液)

最先端の新出生前診断サービスを手がけるベンチャー企業
最先端の新出生前診断サービスを手がけるベンチャー企業

検査員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~550万円
勤務地
千葉県

■同社にて、検査員として従事いただきます。

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Drug Safety Associate Ⅱ

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / CRO
年収
450万円~600万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、PV業務に従事いただきます。

世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO

メディカルインフォメーション スーパーバイザー

外資系企業
転勤なし
職種/業界
メディカル関連職 / CRO
年収
勤務地
東京都 他

■同社にて、メディカルインフォメーション スーパーバイザーとして従事いただきます。

ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

安全性情報担当

急募
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、安全性情報担当として従事いただきます。

大手内資子会社の細胞受託製造企業
大手内資子会社の細胞受託製造企業

製造技術(技術移管)スタッフ

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都

顧客プロセスの技術移管や新規プラットフォーム開発など、製造技術に関わる業務を幅広く担当していただきます。

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受託実験・解析業務 顧客からお預かりした多種多様なサンプル(微生物から動植物まで)を対象に、高度な実験・分析を行います。定型的な実験から、顧客のニーズを踏まえたオーダーメイドの実験まで幅広く実施します。 ・NGS(次世代シーケンス)ライブラリー調製 ・各種サンプルからの核酸抽出 ■テクニカルコンサルティング 顧客対応 顧客のニーズや研究の背景を汲み取り、高い専門性を活かして最適な解析プランを考案し、コンサルティングを行います。 ・受託実験案件に関する問い合わせ対応 ・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案 ・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討 ■新規受託アプリケーションの開発 市場のトレンドや将来の需要を見据え、自社のサービスを拡張する中心メンバーとして活躍いただきます。 ・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定 ・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施

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