仕事内容
■ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 【具体的には】 医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの入力・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ・PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援 ・治験実施施設、スポンサー、社内関連部門との連携・調整 ・プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ・プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加 ・業務改善活動への参画およびプロセス最適化の推進 *使用するシステム:Argus
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■大学卒(同等の学歴または業界経験値) ■製薬メーカーまたはCROでのPV業務経験として受付・入力・評価・当局報告まで一貫してご経験をお持ちの方 ■Argus使用経験 ■英語力(基本的な読み書きが可能なレベル) ※治験の業務経験は不要です
歓迎要件
■大学卒(医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科)、または医療系(薬剤師・看護師、臨床検査技師等)の資格保有者歓迎 ■5年程度のPV業務経験者
求める人物像
■相手にとってわかりやすく、正確なコミュニケーション能力をお持ちの方 ■社内外の関係者と協調しながら協働できる方 ■高い法令遵守(コンプライアンス)意識をお持ちの方 ■コスト意識を持ちつつ、細やかな点に目を配り、正確性を重視して業務を行える方
給与
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当(会社規定に基づき実費支給) 等
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、年次有給休暇(※入社日により按分、※1月1日付与)、フローティング休日、慶弔休暇、特別有給休暇(バースデイ休暇)、家族の看護休暇、清算休暇、疾病休暇 ※別途規定あり
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 企業型確定拠出年金制度、福利厚生補助金 100,000円/年(自己啓発学習、健康診断オプション費用、フィットネス、家族旅行など)、在宅勤務制度(条件あり)
教育・研修
OJT研修など
担当コンサルタントからのコメント
アイルランド発のグローバルCRO「ICON」の日本法人です。2021年のPRA社統合により世界2番手の規模(世界約62カ国・4.2万人超)へと成長しました。開発戦略策定から第I〜IV相試験まで網羅し、受託フルサービス・FSP・派遣のすべてで臨床開発を支援。製薬メーカー出身者を多く擁するフルファンクショナル組織の強みを活かし、メガファーマからバイオテック企業まで幅広く好調な案件受注を実現しています。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。