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海外メーカーからの自社仕様製品の薬事・品質管理・品質保証・品質改善、出張を伴う工場の視察・技術指導、商品開発支援、その他付帯業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事・成分チェック：薬事届出等の行政対応、薬機法や海外法規に基づき、禁止・制限成分の有無や処方の妥当性を確認、成分表作成 ■表示チェック：商品パッケージ裏面の全成分表示の作成、法定表示や商品訴求表現チェック ■海外（中国）提携工場の指導：量産立ち会い、製造工程の確認・ミス防止対策の指導、工場監査 ※3カ月に１回程度（1週間程度）。現地スタッフが送迎・通訳を行うため語学不問です。 ■サンプル評価・商品開発支援：新規開発品の試作品チェック（色味、使用感、容器の繰り出し等） ■品質改善・取引先対応：大手取引先からの品質基準強化要請への対応、トラブル時の原因究明・対策立案 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 （変更の範囲）同社業務全般
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同社つくば事業所（実験室）にて、化粧品製品の受入検査・出荷判定・出荷前サンプルチェック、試作品の品質試験・実験、顧客（ダイソー等）の品質管理システム対応など、実際に手を動かして製品の品質・安全性を検証・管理する業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■受入検査・出荷判定・出荷前サンプルチェック：入荷した製品のサンプル抜取チェック（外観、匂い、使用感、機構動作確認）、出荷可否判断 ■製品・試作品の品質検証・安定性試験：自社実験室にて恒温保管テスト（温度変化による状態変化・液体の分離確認等）や経時変化の観察、写真撮影・記録、分析、外部検査機関への試験依頼 ■顧客システム（ダイソー「リコラボ」等）の運用管理：企画段階から出荷までの各ステップにおける写真送付、コメント確認、進捗登録・承認フローの対応 ■クレーム・不具合調査：肌トラブル等の問い合わせや不良品発生時の現品分解、正常サンプル（保管品）との比較分析・原因調査 ■海外（中国）提携工場の指導：不良品原因調査・製造工程の確認・ミス防止対策の指導、工場監査 ※必要に応じて、現地出張有り。年に１、2回程度（1週間程度）。現地スタッフが送迎・通訳を行うため語学不問です。 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 （変更の範囲）同社業務全般
同社の研究開発担当として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） ※同社の研究開発について：https://corporate.shinnihonseiyaku.co.jp/rd/ 【業務の面白さ】 素材開発を通して効果や訴求で顧客へ商品価値を魅力的に伝えることができ、新たな価値創造に携われることが本業務の魅力です。
化粧品及び医薬部外品の処方開発全般を担当していただきます。 【具体的には】 化粧品及び医薬部外品（以下、化粧品等）にて、基礎化粧品、ヘアケア、ボディケア、洗い流し商剤など広く処方開発を実施いただきます。 ■化粧品等の処方立案、処方組及びサンプル出し ■サンプルの物性測定及び安定性試験の実施 ■全成分表示作成業務とそれに伴う事務作業 ■社内外との打ち合わせ ■医薬部外品申請業務 ※大阪勤務の場合山梨本社へ月1回程度の出張があります。 ※山梨採用の場合には就業時間が工場の稼働に合わせて8：30～17：30となります。
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■同社の品質管理担当として、生産品の品質維持と不具合品の流出防止に携わっていただきます。 【具体的には】 ・品質確認：材料、生産方法、生産機械、生産人員の変更の際、品質が変化していないか確認をし判定する ・レフィル検査：レフィル定期・保存検査 生産移行業務 ・市場クレーム対応：当該職場とともに原因調査、是正対策を検討、回答書の作成等 【業務の魅力】 ・同社はメーカーとしての強みを生かし、商品企画・開発・生産・営業を一貫して自社で取り扱っています。 ・一度は手に取ったことのある文房具に携わることができ、消費者に届くやりがいを感じられるポジションです。
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■@cosmeのプラットフォーム上に掲出される広告や店頭における販促物などが、薬機法・景品表示法をはじめとする各種法令や各種関連団体の基準に沿った表記、表現をしているか審査を行う業務となります。 【具体的には】 ・広告や販促物の審査 ・広告制作部門への審査内容フィードバック／改善アドバイス ・関係部門へのナレッジシェアやリスク低減の取り組み ・法務やQSと連携しながら法令や基準のアップデートにおける対応や社内外への周知 等 ※ゆくゆくはリーダーやマネージャーなどマネジメントをご担当いただきたいと同社は考えています。 【ポジションの魅力】 ・事業拡大と共に本ポジションの重要性も増していくため、美容に関する広告審査のスペシャリストとしてのキャリア形成が可能です ・WEBだけでなく、オフラインの販促物など幅広く携わることが可能です ・品質管理というポジションから事業の売上や利益のバランスなどを考えることが求められるため、より事業の根幹に踏み込んでいくことが可能です ・既存のルールに沿った審査にとどまらず、現状のプロセスにある課題や違和感に自ら気づき、業務改善や審査の仕組み作りを推進していくやりがいを感じられます
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■同社製品（医薬部外品・化粧品・食品・雑貨）の薬事業務をご担当いただきます。部門の主な業務は、薬事申請・届出業務（医薬部外品・化粧品等）、製品表示確認、販促物のチェック等です。薬事申請・届出業務の経験がある方はもちろん、開発職の経験がある方や、化粧品業界に長く携わってこられた方も歓迎されています。その他、関連業務については実績をふまえて、経験を積んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬部外品・化粧品・食品・雑貨に関する行政手続き（届出・許可申請等） ・製品表示（パッケージ、添付文書等）のチェック業務 ・関連法令（薬機法、景品表示法、食品表示法等）に基づく確認業務 ・社内関連部署（商品開発、品質保証、マーケティング等）との連携 <薬事申請・届の種類> ・医薬部外品承認申請、化粧品製造販売届の書類作成、変更等の手続き ・医薬品販売業、医薬部外品製造販売業、化粧品製造販売業等の申請、更新等の手続き <薬事関連対応> ・製品本体の表示確認 ・法改正等への対応 ・広告物、webサイト、店舗什器などの販促物に対する薬事チェック（制作担当者からの相談対応など） ・化粧品広告についての社内教育
自社化粧品の製造現場において、製造ラインの司令塔として、充填から仕上げまでの工程管理をご担当いただきます。 近い将来、リーダーとしてチームをけん引いただき、将来的には、プレイングマネージャーとして製造部全体をみていただく立ち位置になっていただくことが想定されています。 【具体的には】 1. 製造プロセスの管理 ・自社ブランドの厳しい品質基準を満たすためのライン工程の進捗・品質管理 ・「手作業仕上げ」という繊細な工程における、効率化と美しさの両立 ・製品毎の作業手順書作成と更新管理 2. 生産管理業務 ・製造に欠かせない資材の入出庫管理および在庫適正化 ・システムを利用した製造予定～実績管理やExcel（中級程度）を用いた、生産実績の入力・報告書作成 など。将来的には、チームのマネジメントや労務管理もご担当いただきます。 ※詳細は面談時に説明いただけます。 【このポジションのやりがい】 ・「マルチスキルの習得」がキャリアの武器に 工程管理から資材管理、事務、将来的にマネジメントまで幅広く関わるため、製造現場のあらゆるフローを網羅した「工場運営のスペシャリスト」へと成長できます。 ・高い裁量権 チームの社員は合計3名（他にも地域限定社員やパート・アルバイト・派遣の方もいます）で、提案や判断がダイレクトに生産性向上につながる、手応えの大きい環境です。
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同社化粧品OEM事業／同社ブランド製品における分析・評価をお任せします。 ※適正に応じてその他、研究開発業務を担当する可能性もございます。 【具体的には】 ■原料・製品の品質分析 詳細：医薬部外品の有効定量、定性試験、安定性試験、微生物試験などを行い、品質を保証 HPLC、ガスクロマトグラフィー、TLC（薄層クロマトグラフィー）などの機器分析を用いて、成分の定量や特定 ■効能・効果の評価 詳細：開発した化粧品の効能や効果を評価するための試験 皮膚刺激性試験の実施 被験者による使用感テストやアンケート調査を行い、製品の評価 ■安全性評価 詳細：化粧品の安全性を評価するための試験 皮膚刺激性試験、保存効力試験など、様々な試験を実施 動物実験の代替法を用いた安全性評価 ■新規分析法の開発 詳細：新しい分析技術や評価方法を開発し、より高度な分析を可能にする 最新の機器分析技術やデータ解析技術を駆使して、新たな分析法を確立 ■データ解析・報告 詳細：分析結果を解析し、報告書を作成 得られたデータを統計的に処理し、グラフや表を用いて分かりやすくまとめる
化粧品・医薬部外品の開発（品質確認を含む）新商品のアイデア出しから携わっていただき、商品化に向け商品開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■バルクの処方開発（安定性など各種試験含） ■容器試験（容器との相性など） ■開発商品の品質管理 ■各種書類作成（SDSなど） ■出荷判定 ■商品の提案 など 【主な開発商品】 ■メイク／スキンケア／ネイル（ネイルポリッシュ、ネイルケア）／ボディケアなど 【入社後の流れ】 （1）まずは同社の事業や職務内容について丁寧にレクチャーされます。 （2）全体の流れをつかんだ後、希望やスキルに応じて、商品をご担当いただきます。
同社研究開発部門において、社内の研究開発に閉じず、原料メーカーや研究機関などの外部パートナーと社内を繋ぎ、新しい価値を生み出していくコーディネーターとしての役割をご担当いただきます。外部の知見やリソースを引き出し、プロジェクト全体を推進していく業務が中心です。 【具体的には】 ■原料開発・共同研究のコーディネーション - 原料メーカーと連携した新規原料の共同開発 - 大学・研究機関との共同研究プロジェクトの企画・推進 - 外部パートナーと社内（製品企画・マーケティング等）の橋渡し ■R&Dプロジェクトマネジメント - 複数の研究開発プロジェクトの進捗・予算・スケジュール管理 - 必要に応じた自社内での実験・検証の実施 ■製品企画部門との連携 - 市場ニーズやトレンドを踏まえた新製品の企画への技術的サポート - 製品コンセプトを実現するための外部リソース探索 ■知的財産関連業務 - 他社特許の調査・分析および侵害リスクの評価 - 自社開発技術の特許出願および権利化業務
■コスメ・日用品・ベビー領域における検証設計・評価基準構築を担っていただきます。本ポジションは、単なる「レビュー」ではなく、製品開発レベルの視点で検証設計を行う専門職です。 【具体的には】 ・コスメ／スキンケア／ヘアケア領域における検証項目の設計（0→1の評価フレームワーク構築） ・成分／処方設計の知見を活かした評価基準の策定 ・官能評価／機器測定／モニター試験の設計 ・検証結果に対する統計的手法を用いたデータ分析 ・検証実務のディレクション（再現性／妥当性の担保） ・市場トレンド／技術進化を踏まえた評価軸のアップデート ・既存ランキング／検証設計の改善提案 【ポジションの魅力】 ・特定ブランドの製品開発ではなく、市場に存在する多様な処方を横断的に評価できます。「この成分構成でなぜこのテクスチャーになるのか」「この処方設計は何を優先しているのか」といった技術的理解を、複数ブランド比較の中で活かせる環境です。 ・これまで製品を開発してきた人が、今度は生活者の意思決定を設計する立場に回ることができます。広告的な訴求ではなく、科学的／中立的な検証を通じてユーザーに価値を届ける仕事です。 ・新カテゴリ立ち上げ時の評価設計／成分評価と体感評価の接続設計／官能評価の構造化／測定手法そのものの開発 など、検証設計そのものを研究開発する役割を担えます。 ・単なる成分比較ではなく、成分機能／処方バランス／使用体験／継続使用時の変化／肌質／髪質との相性を統合的に評価し、ユーザーにとって意味のある選択軸を提示します。
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■同社が輸入・代行輸入する化粧品製品に関する、薬機法対応を中心とした業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ■表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ■成分分析依頼・レビュー（外部検査機関との連携） ■GVP・GQP体制の整備・運用 ■海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ■倉庫との検品・品質管理体制の構築 ■社内教育、マーケ・営業・品質管理部門との連携 など 【取り扱いブランド】 ・MARVIS ・LabSolue ・Tenax など ブランド一覧：https://upperhouse.co.jp/collections
■化粧品メーカーやデザイン会社が決めた容器のカタチやデザインを基に、実際に容器の開発・量産をご担当いただきます。※サンプル作成と量産化で部隊が分かれています。 【具体的には】 ■外装開発部（新しい製品を作る部隊） ・サンプル容器の開発 ・開発したサンプル容器の実用テスト：強度のチェックなど ■外装設計部（量産化を叶える部隊） ・工場ラインへの落とし込み※金型は外部の専門メーカーが作成 ・スケジュール管理等 経験やスキルによりますが、基本的には入社後1年間はベテラン社員と一緒にOJTのような形で業務を覚えていただきます。
高級化粧品の製造／販売を行う同社にて、化粧品容器の製品設計及び開発業務をご担当いただきます。 プロダクトデザイナーが描いた容器デザインをもとに、デザインの具現化を業者との調整をしながら進めていただきます。 【具体的には】 ・商品開発より企画UPした内容の容器実現性確認 ・デザイン室が作成したデザイン図からの仕様検討・業者様検討・コスト試算 ・同社各工程部署（開発部署・バルク研究部署・生産関係部署）との打合せ ・テスト品の材料試験や品質評価等 ・企画～商品発売までのスケジュール管理 ・新規素材調達・試験・新規容器機構検討・立案などの技術開発 ※図面作成は業者に委託されます。 ※国内出張（年2ｰ3回程度）、海外出張（2年に1回程度）が発生します。 ※また設計業務領域における「アルビオンらしさ」として下記も推進しています。 ・品質安全性の確保のため自社の品質保証基準の設定・材料試験方法の設定 ・他社と差別化した独自性のあるデザインや容器使用性の追求 ・環境に配慮した容器設計（4Rを意識した環境配慮材料の積極的な採用・樹脂重量削減検討など） ・【SDGs】【ユニバーサルデザイン】を意識したモノ作り 【使用機器】 PC、各種測定機器（ノギス・自動荷重計など） ※CADソフト使用なし
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売上増大に伴い、製造販売部の拡大を予定しています。 品質管理部、製造販売部は山梨工場に在籍、顧客ニーズに迅速に対応していくため、本ポジションは東京営業所に在籍しながら営業部・開発部と連携を取りながら業務を行っていただきます。 また工場の拡大も予定しており、そのための社内設備やシステム、ルールなど改善を含めた体制構築をお任せします。 【具体的には】 ■薬事申請業務（承認申請／認証申請） ■表示／広告の確認業務 ■GQP、GVP、GMP関連業務 ■協力会社の監査 ■輸出入関連の業務（経験者歓迎） 【同社の主要製品】 化粧水・乳液・美容液などスキンケア製品を中心に、ヘアケア製品、UVクリーム、ペット向けシャンプーなど顧客の要望に合わせて様々な製品を開発しています。 【顧客について】 化粧品メーカーやエステサロンなどはもちろん、アパレルメーカーや食品メーカーなど、これから化粧品事業を始めるスタートアップ企業も多いのが特徴。 新しい可能性を応援する、同社スタンスが表れています。 ※基本的に山梨での勤務になります。ただ、ご経験によっては（薬事業務の他に処方開発のご経験がある方など）、東京勤務の可能性もございます。 勤務地に関しては、選考を通して同社にてご検討いただきます。
■品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 └委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです） └品質不良発生時の是正対応 └顧客からの品質苦情内容についての原因調査（顧客との窓口はカスタマーサービス部が行います） └文書管理 等 ・その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など。（監査や立ち合いで宿泊を伴う出張が発生します） ・薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認（製品および広告） ・各種行政機関への届出・申請 ・各部門へ薬機法観点からのアドバイスや社内教育 ・法規制等の情報収集 【使用ツール】 ・Google Workspace（グループウェア） ・LINE WORKS（コミュニケーション）
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■同社における化粧品の処方開発業務全般を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・スキンケア、メイクアップなどの処方開発（配属チームによって変動） ・同社工場へのスケールアップまでを一貫して実行 ・チームでミーティングを行い、個人業務を振り分け実行※チームは5名強で1日／10品目ほどのサンプル試作 ・同社営業とのすり合わせ、同行していただく可能性もあり ※上記業務を、今までのご経験を考慮しご担当いただきます。 ＜同ポジションの魅力＞ 同社はスキンケア、メイクアップ、ヘアケアなど幅広いカテゴリに対応しています。3～4年ほどで担当グループのローテーションなどもございますので、化粧品のスペシャリストとして幅広いカテゴリのご経験を積める可能性がございます。 研修も充実しており、入社後1ヶ月研究の基礎を学ぶために全グループを回り、その後適正に合わせて正式に配属となります。
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■同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでをご担当いただきます。 ※同社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 【具体的には】 ■担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ■希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ■ODM処方の開発 ■新規処方系の検討 ■処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ＜福島工場の 出張について（平時）＞ ■製品化前の大量製造テストや初回製造の立ち合い等、頻度は数ヶ月に1回の日帰り出張（案件が多い月は、月に数回程度を想定）。 ■入社直後に研修として数週間～1ヶ月程度滞在していただきます（経験等により数か月の場合もあり）。
スキンケア、ベースメイク製品等の同社処方開発・製造プロセス開発をご担当いただきます。 下記のうち幾つかの複合的な業務を同時進行で遂行していただきます。 【具体的には】 ■OEMへの製造移管業務、OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務を含む） ■試作品の物性評価・分析（官能評価、効果試験を含む） ■製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集（科学的な実験含む） ■顧客（カスタマーサービス・営業等からの問合せ）への技術的な商品説明を助言・サポート ■展示会、原料メーカーとの対話等による、最新原料情報の収集 ■特許調査およびモニタリングと、場合により出願申請 ■海外薬事申請業務サポート（処方取り扱い上で生じる業務等） 【ミッション】 ■市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する。 ■チームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、同社商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ■絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有資産として管理・活用する。
化粧品及び医薬部外品の処方開発全般を担当していただきます。 【具体的には】 化粧品及び医薬部外品（以下、化粧品等）にて、基礎化粧品、ヘアケア、ボディケア、洗い流し商剤など広く処方開発を実施いただきます。 ■化粧品等の処方立案、処方組及びサンプル出し ■サンプルの物性測定及び安定性試験の実施 ■全成分表示作成業務とそれに伴う事務作業 ■社内外との打ち合わせ ■医薬部外品申請業務 ※大阪勤務の場合山梨本社へ月1回程度の出張があります。 ※山梨採用の場合には就業時間が工場の稼働に合わせて8：30～17：30となります。
同社の研究開発担当として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等）の機能性評価および開発 ・商品の機能性、エビデンス取得業務 ・研究開発における知的財産保護（特許権利化等） ・社外活動（社内研究サイト、学会発表での情報発信） ※同社の研究開発について：https://corporate.shinnihonseiyaku.co.jp/rd/ 【業務の面白さ】 素材開発を通して効果や訴求で顧客へ商品価値を魅力的に伝えることができ、新たな価値創造に携われることが本業務の魅力です。
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