仕事内容
■以下の品質保証業務をご担当いただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行われる予定です。 【具体的には】 ・国内／海外製造所へのGMP監査 ・国内／海外製造所との品質契約締結及び更新 ・国内／海外製造所との逸脱及び変更管理業務 ・新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ・その他（上記に関連する国内／海外製造所との電話、メール等の対応）
必要な経験・資格
必須要件
医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験（CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験）をお持ちの方
歓迎要件
■点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方（知識・経験が無くても教育があります） ■日米欧3極のGMPや薬事規制に精通している方（知識・経験が無くても教育があります）
求める人物像
■所属組織全体の目標・計画をよく理解し、所属部門の一員として主体的に参画できる方 ■自身の職務範囲に関わる重点課題、解決策などを提案できる方 ■目標・計画を達成するために自ら深く考えて、最後まで粘り強く、主体的に取り組むことができる方 ■自らの考えに固執することなく、上司や同僚、関係者などの意見に広く耳を傾け最適な解決に導くことができる方 ■職場全体の信頼関係の構築に努めることができる方 ■自らの価値を高めるため、自己啓発に積極的に取り組むことができる方
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当（全額支給）、残業手当（実働時間に応じて支給） 他 ※各手当について支給条件が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
9:00〜17:45
勤務地
備考
※異動や組織変更に伴う転勤の可能性有り
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間休日126日（2025年度実績）／（内訳）土・日、祝日、夏期休暇、年末年始、その他（メーデー）、有給・積立休暇、慶弔休暇、出産・育児・介護休暇、有給休暇（初年度 最大12日、最大 20日 ※入社月より付与。初年度の付与日数は入社月により異なる。時間年休制度あり。）
待遇・福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 財形貯蓄、退職金、企業年金、育児休職制度、介護休職制度、ベネフィット・ワン加入、ノー残業デー(毎週水曜日)、寮・借り上げ社宅制度（該当者のみ）、永年勤続表彰、保養所
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。