技術職(消費財・日用品・化粧品)/在宅勤務・リモートワーク可の求人・転職・中途採用情報
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広告審査担当
■@cosmeのプラットフォーム上に掲出される広告や店頭における販促物などが、薬機法・景品表示法をはじめとする各種法令や各種関連団体の基準に沿った表記、表現をしているか審査を行う業務となります。 【具体的には】 ・広告や販促物の審査 ・広告制作部門への審査内容フィードバック/改善アドバイス ・関係部門へのナレッジシェアやリスク低減の取り組み ・法務やQSと連携しながら法令や基準のアップデートにおける対応や社内外への周知 等 ※ゆくゆくはリーダーやマネージャーなどマネジメントをご担当いただきたいと同社は考えています。 【ポジションの魅力】 ・事業拡大と共に本ポジションの重要性も増していくため、美容に関する広告審査のスペシャリストとしてのキャリア形成が可能です ・WEBだけでなく、オフラインの販促物など幅広く携わることが可能です ・品質管理というポジションから事業の売上や利益のバランスなどを考えることが求められるため、より事業の根幹に踏み込んでいくことが可能です ・既存のルールに沿った審査にとどまらず、現状のプロセスにある課題や違和感に自ら気づき、業務改善や審査の仕組み作りを推進していくやりがいを感じられます
薬事・品質保証
■同社における薬事・品質保証のリード(品質管理含む)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事 - 企画段階の薬事リスク・表現可能範囲、処方・全成分・販売名・法定表示の確認 - 容器・外箱の表示原稿、Web・LP・SNS・販促物・PR等の広告表現確認と、実現可能な代替表現の提案 - 海外展開先の規制(成分・表示・広告・登録/届出:中国NMPA、EU、米国MoCRA等)の情報収集と、輸出仕様・多言語表示・現地登録要件の整理 - 製造販売元・OEM・現地パートナー・外部専門家への照会・調整、社内ガイドライン/チェックリストの整備 ■品質保証・品質管理 - 製造販売元・OEMと連携した製品仕様、品質基準、検査項目の確認、各種試験(安定性・容器適合性・微生物・輸送等)の内容・結果確認 - 処方・資材・工程変更時の品質リスク確認、不具合・逸脱・規格外の原因調査と再発防止 - 顧客からの品質・健康被害情報の一次整理と製造販売元への連携、CAPA・回収等への対応支援 - 輸出・海外販売に必要な品質関連書類の要件整理と取得支援、社内外の役割分担・連絡フロー整備 ※法定の出荷判定、GQP・GVP、海外の現地登録責任者業務は製造販売元・現地パートナーが担います。本ポジションはブランド側の専門窓口として、確認・社内判断・連携・改善推進をご担当いただきます。 【ミッション】 - 安全性と品質を守りながら、商品開発を円滑に前進させる - 属人的でない薬事・品質の判断基準と運用をつくる - 国内・海外それぞれの規制を踏まえ、展開可能性を判断し基盤を整える - 発売後の品質情報を商品改善へつなげる
薬事担当
■同社製品(医薬部外品・化粧品・食品・雑貨)の薬事業務をご担当いただきます。部門の主な業務は、薬事申請・届出業務(医薬部外品・化粧品等)、製品表示確認、販促物のチェック等です。薬事申請・届出業務の経験がある方はもちろん、開発職の経験がある方や、化粧品業界に長く携わってこられた方も歓迎されています。その他、関連業務については実績をふまえて、経験を積んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬部外品・化粧品・食品・雑貨に関する行政手続き(届出・許可申請等) ・製品表示(パッケージ、添付文書等)のチェック業務 ・関連法令(薬機法、景品表示法、食品表示法等)に基づく確認業務 ・社内関連部署(商品開発、品質保証、マーケティング等)との連携 <薬事申請・届の種類> ・医薬部外品承認申請、化粧品製造販売届の書類作成、変更等の手続き ・医薬品販売業、医薬部外品製造販売業、化粧品製造販売業等の申請、更新等の手続き <薬事関連対応> ・製品本体の表示確認 ・法改正等への対応 ・広告物、webサイト、店舗什器などの販促物に対する薬事チェック(制作担当者からの相談対応など) ・化粧品広告についての社内教育
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総括製造販売責任者
■同社が輸入・代行輸入する化粧品製品に関する、薬機法対応を中心とした業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ■表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ■成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ■GVP・GQP体制の整備・運用 ■海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ■倉庫との検品・品質管理体制の構築 ■社内教育、マーケ・営業・品質管理部門との連携 など 【取り扱いブランド】 ・MARVIS ・LabSolue ・Tenax など ブランド一覧:https://upperhouse.co.jp/collections
研究開発
同社研究開発部門において、社内の研究開発に閉じず、原料メーカーや研究機関などの外部パートナーと社内を繋ぎ、新しい価値を生み出していくコーディネーターとしての役割をご担当いただきます。外部の知見やリソースを引き出し、プロジェクト全体を推進していく業務が中心です。 【具体的には】 ■原料開発・共同研究のコーディネーション - 原料メーカーと連携した新規原料の共同開発 - 大学・研究機関との共同研究プロジェクトの企画・推進 - 外部パートナーと社内(製品企画・マーケティング等)の橋渡し ■R&Dプロジェクトマネジメント - 複数の研究開発プロジェクトの進捗・予算・スケジュール管理 - 必要に応じた自社内での実験・検証の実施 ■製品企画部門との連携 - 市場ニーズやトレンドを踏まえた新製品の企画への技術的サポート - 製品コンセプトを実現するための外部リソース探索 ■知的財産関連業務 - 他社特許の調査・分析および侵害リスクの評価 - 自社開発技術の特許出願および権利化業務
品質管理
■品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 └委託先製造業者監査(現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです) └品質不良発生時の是正対応 └顧客からの品質苦情内容についての原因調査(顧客との窓口はカスタマーサービス部が行います) └文書管理 等 ・その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など。(監査や立ち合いで宿泊を伴う出張が発生します) ・薬機法等関連規制に基づく化粧品、医薬部外品の表示確認(製品および広告) ・各種行政機関への届出・申請 ・各部門へ薬機法観点からのアドバイスや社内教育 ・法規制等の情報収集 【使用ツール】 ・Google Workspace(グループウェア) ・LINE WORKS(コミュニケーション)
製剤開発/リーダー・マネージャー候補
スキンケア、ベースメイク製品等の同社処方開発・製造プロセス開発をご担当いただきます。 下記のうち幾つかの複合的な業務を同時進行で遂行していただきます。 【具体的には】 ■OEMへの製造移管業務、OEM先との新規処方開発(技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務を含む) ■試作品の物性評価・分析(官能評価、効果試験を含む) ■製品の有効性など販売促進をバックアップするデータ収集(科学的な実験含む) ■顧客(カスタマーサービス・営業等からの問合せ)への技術的な商品説明を助言・サポート ■展示会、原料メーカーとの対話等による、最新原料情報の収集 ■特許調査およびモニタリングと、場合により出願申請 ■海外薬事申請業務サポート(処方取り扱い上で生じる業務等) 【ミッション】 ■市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する。 ■チームビルディングならびに部下の日々のCoachingと人事管理を行い、同社商品開発において他部署間の連携においてもリーダーシップを発揮して新製品の開発力をけん引する。 ■絶えず新しい原料や学会資料などの情報を収集し、自社開発品に生かし、また社内の共有資産として管理・活用する。
容器設計
高級化粧品の製造/販売を行う同社にて、化粧品容器の製品設計及び開発業務をご担当いただきます。 プロダクトデザイナーが描いた容器デザインをもとに、デザインの具現化を業者との調整をしながら進めていただきます。 【具体的には】 ・商品開発より企画UPした内容の容器実現性確認 ・デザイン室が作成したデザイン図からの仕様検討・業者様検討・コスト試算 ・同社各工程部署(開発部署・バルク研究部署・生産関係部署)との打合せ ・テスト品の材料試験や品質評価等 ・企画~商品発売までのスケジュール管理 ・新規素材調達・試験・新規容器機構検討・立案などの技術開発 ※図面作成は業者に委託されます。 ※国内出張(年2ー3回程度)、海外出張(2年に1回程度)が発生します。 ※また設計業務領域における「アルビオンらしさ」として下記も推進しています。 ・品質安全性の確保のため自社の品質保証基準の設定・材料試験方法の設定 ・他社と差別化した独自性のあるデザインや容器使用性の追求 ・環境に配慮した容器設計(4Rを意識した環境配慮材料の積極的な採用・樹脂重量削減検討など) ・【SDGs】【ユニバーサルデザイン】を意識したモノ作り 【使用機器】 PC、各種測定機器(ノギス・自動荷重計など) ※CADソフト使用なし
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薬事(医薬部外品)
■化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう同社にて、医薬部外品の申請業務をご担当いただきます。 パッケージ表記に関する同社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 【具体的には】 ■化粧品・医薬部外品を製造販売するための行政手続き ∟手続き書類作成、行政への提出、対応等 ∟(例:化粧品製造販売届、医薬部外品製造販売承認申請 等 ■化粧品・医薬部外品の製品パッケージの法適合審査(法規に違反するような表現はないか) ■社内外からのお問合せ対応 ■市場にない新しい医薬部外品の開発 ■その他付随する業務
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