メディカル／年収500万円以上／30代の求人・転職・中途採用情報

共立製薬株式会社

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品質保証課（一般・管理職）

職種/業界

QA（品質保証） / 動物薬

年収

490万円～800万円

勤務地

広島県庄原市

■工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・GMP文書の制改訂及び最新版管理業務・変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務・出荷判定関連業務・GMP改善業務・品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務・GMP教育訓練の実施業務・品質取決め等の関連業務

動物用医薬品などの研究開発・製造・輸出入・販売を行う企業

営業職（コンパニオンアニマル）

外資系企業

職種/業界

インサイドセールス・内勤営業 / 動物薬

年収

400万円～850万円

勤務地

茨城県　他

■仕事内容大手動物用医薬品メーカーにて、動物用医薬品の営業担当をしていただきます。

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理スタッフ

職種/業界

QC（品質管理） / 動物薬

年収

400万円～600万円

勤務地

埼玉県

下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験　微生物試験） ■製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ■製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ■製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ■原材料・製品サンプリング ■プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ■機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動　その他ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。

動物用医薬品などの研究開発・製造・輸出入・販売を行う企業

Animal Health, Regulatory Affairs

外資系企業

職種/業界

薬事 / 動物薬

年収

700万円～1,600万円

勤務地

東京都

■薬事（RA）アソシエイト・ディレクターとして業務に従事いただきます。

ワクチノーバ株式会社

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研究リーダー

外資系企業

職種/業界

基礎研究 / 動物薬

年収

450万円～650万円

勤務地

栃木県日光市

■養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う同社にて、リーダーとして研究開発業務に従事していただきます。海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もあります。【具体的には】・分子生物学の知識を活かした研究開発業務・研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当・海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツなど）との共同プロジェクトにおける研究開発業務・チームでの研究活動や、単独での実験研究の遂行・研究成果の社内報告や、必要に応じた対外発表

ワクチノーバ株式会社

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SCM（在庫管理・需給調整）リーダー

外資系企業

職種/業界

物流・在庫管理 / 動物薬

年収

500万円～600万円

勤務地

栃木県日光市

■リーダー（候補）として、同社製品の生産計画、原価管理、在庫管理等のいずれかの企画・立案を担っていただきます。【具体的には】・SCM最適化・需給管理・在庫適正化・販売計画に基づく製造計画調整（営業部と製造部との調整）・需要予測および供給計画との連携・医薬品の安定供給に向けたリスク管理（欠品防止）

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸

年収

453万円～595万円

勤務地

北海道

薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。

愛知　医薬品・サプリメントを取り扱う企業

商品企画　※薬剤師／企業経験不問

職種/業界

商品企画 / 医薬品卸

年収

400万円～500万円

勤務地

愛知県

■同社の商品である医薬品やサプリメントの企画・開発を行って頂きます。【具体的には】・配合成分の決定・パッケージデザイン・顧客からの商品の問い合わせ　など

臨床検査薬メーカー

研究開発職（管理職候補）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

600万円～800万円

勤務地

北海道

■研究所の管理職として研究所運営のマネジメント業務と開発計画書の作成や新規製品の開発などを担当していただきます。【具体的には】 ■開発計画書の作成 ■新規製品の開発、進捗管理 ■製品化までの実行、レポートの作成 ■若年層の指導と育成

臨床検査薬メーカー

研究開発職（メンバークラス）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

400万円～600万円

勤務地

北海道

同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。

臨床検査薬メーカー

品質管理職（管理職候補）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

450万円～600万円

勤務地

北海道

品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）業務

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

670万円～1,100万円

勤務地

福井県

■同社の医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）に従事するにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担当いただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務計画調整チーム

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～500万円

勤務地

福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務企画管理チーム

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～600万円

勤務地

福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品の製造オペレーター【未経験】

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～500万円

勤務地

福井県

■同社にて、医薬品の製造オペレーターとしてご従事いただきます。

東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー

製剤技術開発部　分析職

急募

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

450万円～680万円

勤務地

埼玉県

■製剤技術開発部の分析担当者として従事いただきます。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

医薬品研究開発職（製剤研究）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

384万円～600万円

勤務地

兵庫県

■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

日系ジェネリックメーカー

品質保証／製造所監査

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

465万円～571万円

勤務地

神奈川県

■製造所監査対応兼品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。

特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカー

資材購買

職種/業界

調達・購買 / ジェネリックメーカー

年収

422万円～720万円

勤務地

兵庫県

■同社にて、資材購買をご担当いただきます。

大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業

開発品質保証担当者

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

大阪府

■開発品の品質保証をご担当いただきます。【具体的には】・治験薬の品質保証業務・品質システムの運用・改善・書類照査・承認業務・申請資料の信頼性確保・委受託関連業務

特定領域に強みを持つ日系製薬企業

臨床開発（サブモニタリングリーダー）

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / ジェネリックメーカー

年収

600万円～800万円

勤務地

東京都

医薬品開発に係る臨床開発業務全般（モニタリングリーダー補助）をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品メーカー

品質保証（担当者）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

440万円～550万円

勤務地

大阪府

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。【具体的には】製造・試験記録の精査・ファイリング GMPイベント管理判定結果の連絡・出荷判定補助当局・受託先監査対応

今注目のジェネリックメーカー

分析機器点検・メンテナンス技術者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～570万円

勤務地

大阪府

下記業務に従事いただきます。 ■同社で使用しているHPLCを中心とした理化学機器のGMP点検・メンテナンス業務（HPLC／GC／溶出試験器／分光光度計など） ■機器導入に関わるCSV業務 ■機器導入時のメーカー対応 ■点検に係る各種手順書の改訂作業

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品質保証（管理職候補）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～650万円

勤務地

東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・品質クレーム等の品質情報への対応・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理・変更管理、逸脱管理への対応・その他GQP省令に基づく業務

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製剤課・包装課

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

390万円～610万円

勤務地

茨城県稲敷市

■担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。【具体的には】・原料（主に粉体）の計量・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する）・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする）・打錠工程（圧力をかけ成形する）・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする）・各工程における工程検査

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臨床検査一課（品質管理）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

■同社のつくば工場にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。

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品質保証（メンバークラス）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

480万円～620万円

勤務地

東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）

全星薬品工業株式会社

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品質分析技術者　※担当者クラス

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

440万円～550万円

勤務地

大阪府岸和田市

下記業務に従事いただきます。・固形製剤の分析業務・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

工場ユーティリティ設備管理スタッフ（経験者）

急募

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

430万円～540万円

勤務地

富山県

■同社にて、工場の設備保守等の業務をご担当いただきます。

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ITインフラ管理担当

職種/業界

社内SE（インフラ） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

東京都千代田区

■全社ITインフラ管理をご担当いただきます。【具体的には】・全社IT＆DX戦略策定・全社ネットワークインフラの企画・導入・維持管理・全社セキュリティ対策の企画・導入・維持管理・PC・モバイル端末等ハードウェア機器の選定・導入・各種H／Wキッティング、機器管理・アカウント管理・社内システム／ツール等の企画・導入・維持管理・基幹システム管理・社内ヘルプデスク対応・新技術への取組み・監査対応・ベンダーマネジメント ※上記業務内容を幅広くご担当いただく想定です。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

研究開発職（藻類の培養技術開発）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

富山県

同社にて研究開発職としてご従事いただきます。

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品質保証業務（GMP)

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

富山県富山市

■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。・ GMPの統括管理に関する事項・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項・製造業の業許可に関する事項・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認・品質保証の観点からのGMP推進業務・ GMP上の業務改善推進

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事業開発（アライアンス担当）

急募

職種/業界

事業企画・事業統括 / ジェネリックメーカー

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都千代田区

■概要同社の事業開発部において、国内外製薬企業との提携・協業に関するアライアンスマネジメント業務を担当します。契約締結交渉から締結交渉後の提携関係の維持・推進を通じて、当社の戦略的パートナーシップを最大化する重要な役割を担当します。同部で取り扱う案件は、会社の将来や成長を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 ▼業務詳細（1）新規ライセンス及び業務提携案件の契約交渉及び実行支援　・主要条件決定後からの本契約交渉　・本契約締結にかかる合意形成、プロセス管理　・契約担当や法務との連携による契約条件の最適化　・契約締結後の業務実行部門への移管（2）契約締結先とのアライアンス業務の総括　・契約後の関係構築・維持（Joint Steering Committeeの運営、KPI管理など）　・問題解決・契約履行のモニタリング（3）プロジェクトの推進・支援　・社内横断的なプロジェクトのアライアンス観点からの支援 ※今回はメンバークラスでの募集となります。　本人の希望や能力に応じて、将来的にはマネジメント業務やライセンス業務に　チャレンジできる環境もあります。

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品質管理職（試験担当者）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

富山県富山市

■ご希望や経験に応じて下記業務をご担当いただきます。・PV、CV、安定性試験・環境試験、製薬用水試験・原料受入試験、原料サンプリング・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

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生産管理部

急募

職種/業界

生産管理 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～520万円

勤務地

茨城県稲敷市

■工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般に従事いただきます。【具体的には】・年間の製造計画（年間生産数量）の策定業務・生産計画に基づく生産日程の作成業務・計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務・生産管理システムを利用した管理業務（マスタの登録など）・製品の出荷進捗管理業務・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務

今注目のジェネリックメーカー

製造

転勤なし

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～500万円

勤務地

大阪府

■ジェネリック医薬品を扱っています同社にて、医薬品の包装工程もしくは製剤工程をご担当いただきます。＜包装工程＞・錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務・包装機械の操作・監視・簡単なメンテナンス・作業記録の記入（GMPに基づく）および品質管理に関する業務・製品の箱詰め、検品作業、などの手作業も行います＜製剤工程＞・秤量：医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当・造粒：粉状の原料を細かな粒に加加・打錠：粉体ににを加えて圧縮・成型・コーティング：コーティング機による表表処理・印刷：錠剤・カプセルに薬剤名などの印字・選別：目視検査および検査機による検査

全星薬品工業株式会社

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製剤開発

転勤なし

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

400万円～550万円

勤務地

大阪府岸和田市

以下の業務をご担当いただきます。・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請資料の作成、照会対応・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発

全星薬品工業株式会社

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分析研究※担当者クラス

転勤なし

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

400万円～500万円

勤務地

大阪府岸和田市

・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

医薬品の分析法開発（管理職クラス）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

700万円～850万円

勤務地

富山県

■同社にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー）に従事いただきます。

特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

事業開発（アライアンス担当）※未経験可

急募

職種/業界

事業企画・事業統括 / ジェネリックメーカー

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都

■業務概要同社の事業開発部において、ライセンス業務、アライアンス業務を主に担っていただきます。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術（生産技術担当）※商業化検討、製造技術移管

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

384万円～780万円

勤務地

兵庫県

生産技術課として業務を担当いただきます。

皮膚科に強みをもつ日系の医薬品メーカー

品質保証（係長候補）※未経験可能

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

563万円～660万円

勤務地

東京都

■医薬品製造販売業と化粧品製造販売業の品質保証業務全般をご担当いただきます。

iPS細胞・再生医療業界のリーディングカンパニー

臨床検査技師

転勤なし

職種/業界

臨床検査技師 / バイオベンチャー

年収

459万円～553万円

勤務地

神奈川県

■検体検査業務を担当いただきます。

CynosBio株式会社

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品質管理（再生医療）※未経験歓迎

急募

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

400万円～500万円

勤務地

兵庫県神戸市中央区

細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品（IK-01並びTR9）のQCをご担当頂きます。【具体的には】・製品の品質試験および試験方法・条件の検討・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施・変更管理および逸脱対応（影響評価、対応計画の立案、報告書の作成）・原材料および資材の受け入れ試験・試験室内の試薬・試液管理および分析機器のメンテナンス・製品の安定性試験（無菌試験、エンドトキシン試験等）・関連手順書等の作成・改訂・その他、品質試験全般に関する業務"

ゼノジェンファーマ株式会社

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研究職（抗体創薬研究員）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

福島県郡山市

■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価　など

大学発の再生医療バイオベンチャー

主任研究員（再生医療）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～900万円

勤務地

神奈川県

■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。

ペプチドリーム株式会社

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タンパク質発現精製・構造解析

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～900万円

勤務地

神奈川県川崎市川崎区

■タンパク質発現精製・構造解析業務に従事いただきます。【具体的には】・タンパク質の高純度発現精製・タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化　・タンパク質調製・構造解析環境の高度化

ペプチドリーム株式会社

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ペプチド合成研究

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

神奈川県川崎市川崎区

■社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成に従事いただきます。社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。同社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。

ペプチドリーム株式会社

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モデリング＆インフォマティクス

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～900万円

勤務地

神奈川県川崎市川崎区

下記業務に従事いただきます。 ■PDPSのNGSデータの解析 ■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD（Structure-Based Drug Design）、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ■上記を遂行するための解析手法の開発　