仕事内容
■開発品の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬の品質保証業務 ・品質システムの運用・改善 ・書類照査・承認業務 ・申請資料の信頼性確保 ・委受託関連業務
必要な経験・資格
必須要件
下記すべてを満たす方 ■GMPに関する実務経験 ■品質保証業務経験（目安5年以上） ■GMP関連法規・規制に関する知識 ■大卒以上（薬学、理学、工学系など）
歓迎要件
■治験薬や開発段階での品質保証経験 ■委受託業務の経験 ■後輩指導またはリーダー経験 ■承認申請（CTD等）関連業務経験 ■英語力（文書読解レベル以上）
求める人物像
■コミュニケーション能力があり、社内外の関係構築ができる方
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当、資格手当、時間外手当、役職手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:45〜17:45
勤務地
備考
岸和田工場・研究所
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間122日／（内訳）土・日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、財形貯蓄、独身寮・社宅、クラブ活動、社員食堂
教育・研修
入社後導入研修、OJT研修、階級別研修(リーダー研修、マネージャー研修など)、外部研修、各部門勉強会
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。