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独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー
独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~690万円
勤務地
岡山県

電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務 ・医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外作業 ・PCでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等

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東和薬品株式会社
東和薬品株式会社

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品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
425万円~765万円
勤務地
山形県上山市

■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・製品の品質にかかわる照査業務 ・品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査、是正対応にかかる管理業務 ・医薬品の製造指図記録書の確認 ・査察対応 ・供給者管理 ・製造実施状況の立会い確認 ・医薬品製造及び試験に係る各種文書類のレビュー

処方および製造法開発の担当者

職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
490万円~800万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応

生産技術職

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
福岡県飯塚市

九州工場・第二九州工場(福岡県飯塚市)にて下記生産技術業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務(第二九州工場の場合)

製造担当者(製剤・包装)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
兵庫県三田市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

品質管理※業界未経験歓迎※

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

生産部門人事

職種/業界
労務・給与 / ジェネリックメーカー
年収
650万円~950万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■生産本部における採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をご担当いただきます。 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。 【具体的には】 ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応  など

工務部(マネージャークラス)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
1,015万円~1,163万円
勤務地
山形県上山市

■下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ・新規設備の導入、設備移設及び改造 ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ・消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行。 ※課長を含む部下を持ちます。

設備点検・保守(係長クラス)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
665万円~865万円
勤務地
山形県上山市

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。 【具体的な業務】 ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部 部品交換など) ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常 調査、電装部品交換など) ・新規生産設備導入工事(付帯工事のマネジメント) ・課内業務進捗管理(設備導入、購買/予算) ・業務改善立案/管理(リーダー)・人材育成 ・各種プロジェクト(サブリーダー)

品質保証※未経験歓迎※

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
425万円~659万円
勤務地
山形県上山市

■医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 ・原材料や医薬品(錠剤・カプセル剤・注射剤)の試験・分析業務 ・データレビュー(評価・検証)業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等

包装オペレーター

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
343万円~659万円
勤務地
山形県上山市

■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3~4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・PCと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務

医薬品 品質保証(供給者管理)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
540万円~809万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

医薬品 品質保証(薬事対応、製品照査等)

職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
540万円~809万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。 【具体的には】 ・製品の出荷に関わる照査業務 ・外部関係者(行政・委託業者・他製造所等)への渉外対応 ・医薬品製造に係る文書の管理業務(マスターコントロールシステムの対応)

品質保証/逸脱・OOSの原因調査

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
540万円~809万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■医薬品の品質保証担当として、下記に従事いただきます。 【具体的な業務】 ・工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応 ※その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

品質保証(GQP)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
480万円~1,200万円
勤務地
大阪府大阪市

■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 ※ご経験に応じて、マネージャーポジションでの配属の可能性もあります。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

東証プライム上場 大手医薬品メーカー
東証プライム上場 大手医薬品メーカー

医薬品包装設備の調整・メンテナンス

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~690万円
勤務地
岡山県

■医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。 【具体的な業務】 ・新規設備の導入 ・部品購入 ・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応 ・設備の分解・組立、メンテナンス等

品質管理業務※管理職ポジション※

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
910万円~950万円
勤務地
福岡県飯塚市

■同社国内工場での医薬品の品質管理業務及びマネジメント業務ご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検など ・マネジメント業務

医療機器営業(人工関節製品)

職種/業界
医療機器営業 / 治療医療機器メーカー
年収
400万円~850万円
勤務地
福岡県 他

【職務内容】 人工関節を中心とした製品の販売および、その製品に付随する手術の立会がメインの業務となります。 医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。 また、同社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。 既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行っていただきます。 医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。 営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え手術手技の座学は勿論、OJTによる育成教育を数多く行っていきます。 おおよそ3ケ月~半年を目途に営業の独り立ちを目指していただきます。 ※メディカル部門は分社化しているため、ご入社と同時に「京セラメディカル株式会社(略称:KMD)」への出向となります。

電気回路設計エンジニア

職種/業界
電気回路設計 / 治療医療機器メーカー
年収
450万円~600万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■電気回路設計エンジニアとして、自社製品の企画、開発、生産移管までの一連の工程を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発をする製品は尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置がメインとなっており、これらの装置の電気回路設計及びハーネス設計 <補足> マイコンを使用したものやLEDといった弱電分野の回路設計がメインになっており、微小な電流測定には何が必要で、どのような技術を用いると測定の信頼性が高まるのかなど、センサー開発に必要な精密回路について考えて開発をしていきます。 実装に関しては、自社の工場に依頼する場合もあれば、外注の業者に依頼をする場合もあるため、納期やコスト管理などの知見を身につけることができます。その他、EMC試験のテスト計画作成から、試験、レポートといった部分の業務もお任せします。 同社に蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。 【本ポジションの魅力】 研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています。試行錯誤をしていく中で、各分野で知識や技術を補い合い、1つの製品を作り上げていくので、ご自分の知識の幅を広げることができます。また、受託開発ではなく自社開発となるため、自由度が高く、新しい技術も積極的に取り込みながら開発を進めています。決められた仕様通りの開発をただ行うのではなく、自らが考え・開発できることが醍醐味です。 【キャリアパス】 スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。

トップクラスのシェアを誇る上場医療機器メーカー
トップクラスのシェアを誇る上場医療機器メーカー

営業・マーケティング<伴侶動物医療機器>

職種/業界
法人営業 / 治療医療機器メーカー
年収
450万円~600万円
勤務地
愛知県 他

ヒト向けの医療機器を取り扱ってきた同社で、新たにペット向けの医療機器(細径内視鏡)の販売を開始しました。低侵襲動物医療における同社のイメージ浸透を進めること、また伴侶動物事業における売上・利益を拡大し、同社の一役を担う事業にしていく一員になって頂きます。 【具体的には】 ・動物病院、大学、研究機関などを対象とした伴侶動物医療機器の提案営業 ・既存顧客のフォローアップ及び関係構築、代理店との関係構築 ・新規顧客の開拓 ・製品デモンストレーション、使用方法の説明対応 ・今後開発予定の自社メディカル製品の動物用医療機器への展開についてのユーザーニーズ取得活動、動物医療市場の調査、動物学会での展示活動(動物用内視鏡、鉗子処置具(開発中)、他今後の開発中製品)

循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー
循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー

Clinical Research Specialist

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / 治療医療機器メーカー
年収
520万円~800万円
勤務地
東京都 他

Clinical Research Specialistとして業務に従事いただきます。

医療機器の輸入・販売・レンタル会社
医療機器の輸入・販売・レンタル会社

薬事(メンバークラス)

職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー
年収
450万円~550万円
勤務地
埼玉県

■医療機器の薬事に関する業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務

電気回路設計エンジニア

職種/業界
電気回路設計 / 治療医療機器メーカー
年収
510万円~730万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■電気回路設計エンジニアとして、自社製品の企画、開発、生産移管までの一連の工程を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発をする製品は尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置がメインとなっており、これらの装置の電気回路設計及びハーネス設計 <補足> マイコンを使用したものやLEDといった弱電分野の回路設計がメインになっており、微小な電流測定には何が必要で、どのような技術を用いると測定の信頼性が高まるのかなど、センサー開発に必要な精密回路について考えて開発をしていきます。 実装に関しては、自社の工場に依頼する場合もあれば、外注の業者に依頼をする場合もあるため、納期やコスト管理などの知見を身につけることができます。その他、EMC試験のテスト計画作成から、試験、レポートといった部分の業務もお任せします。 同社に蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。 【本ポジションの魅力】 研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています。試行錯誤をしていく中で、各分野で知識や技術を補い合い、1つの製品を作り上げていくので、ご自分の知識の幅を広げることができます。また、受託開発ではなく自社開発となるため、自由度が高く、新しい技術も積極的に取り込みながら開発を進めています。決められた仕様通りの開発をただ行うのではなく、自らが考え・開発できることが醍醐味です。 【キャリアパス】 スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。

電気回路設計<既存機マイナーチェンジ開発>

職種/業界
電気回路設計 / 治療医療機器メーカー
年収
450万円~600万円
勤務地
京都府京都市上京区

■電気回路設計エンジニアとして自社製品、特に既存機の改良やマイナーチェンジ開発に関する企画、設計、製造など一連の工程を担当していただきます。 【具体的には】 ・電気回路設計及びハーネス設計 ・担当製品:尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置 ※同社に蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。 ■キャリアパス スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスがあり、自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。 ■本ポジションの魅力 同社の製品は国内外で使用されることになるため、各国の顧客に安全に使っていただけるように、法規制をクリアした製品を開発する必要があります。そのため、電気回路設計はもちろんのこと、医療機器に関する幅広いスキルを身に付けることができます。 実装する工場は自社(海外)にもあるため、自分の目で実装現場を確認することもできます。製品が実際に使用される病院へヒアリングする機会や、展示会なども実施しているため、ユーザーの生の声をダイレクトに知る機会もあります。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

CMC製剤開発

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
奈良県

同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。

GQP省令業務担当者等

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,100万円
勤務地
東京都千代田区

【職務概要】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 1)変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応等の専門的業務 2)既存製品に関する供給業者監査(国内外) 3)新製品・導入品の立ち上げPJへの参画 4)承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ※国内外の出張が発生します。 ※職務内容の比重 スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。 1)70%程度、2)10%程度、3)0~10%程度、4)10%程度

CMCプロジェクトマネージャー

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
800万円~1,100万円
勤務地
徳島県徳島市 他

医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 <具体的な職務内容> ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家(SME)として活動

大手日系製薬メーカー
大手日系製薬メーカー

分析研究(原薬)

転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
佐賀県

■新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管

ワクチンの製造技術を強みとする医薬品メーカー
ワクチンの製造技術を強みとする医薬品メーカー

品質保証部

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
400万円~500万円
勤務地
東京都

■同社の品質保証業務を担当していただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Sr. Research Associate, CMC Management

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
639万円~838万円
勤務地
奈良県

同社にて、Sr. Research Associate, CMC Managementとしてご従事いただきます。

注射剤の製剤開発研究職

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討,プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料(主にCTD モジュール3の製剤の製造パート)の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤化検討(処方設計など) ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ■治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応

ワクチンの製造技術を強みとする医薬品メーカー
ワクチンの製造技術を強みとする医薬品メーカー

設備技術

職種/業界
設備保全 / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
東京都

■同社にて、設備技術職に従事していただきます。

経口剤の処方設計及び製法開発リーダー

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
720万円~1,100万円
勤務地
徳島県徳島市

■経口剤の処方設計および製法開発を担い、製品化に向けた製剤プロセスの確立と品質設計を推進するとともに、医薬品申請に必要なCMC領域(CTD M3(モジュール3))対応に関与する。 扱うのは主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤で、開発からグローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)まで完遂して承認取得に貢献する。そのほか、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発も担当することがある。 <具体的な職務内容> ■経口剤の処方設計及び製法開発 ■スケールアップ検討 ■実験プロトコール立案、報告書作成 ■実験記録のQC ■申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応) ■商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転 ■関連部署(海外関連会社含む)との折衝

バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
610万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■バイオ医薬品原薬のプロセス開発(培養または精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス(培養または精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(当面、CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応

日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー
日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー

医薬品製造所のDX推進業務

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
山口県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造所における基幹システム(MES、LIMS、DCS、WMS、CimvisionQA、CDS等)の維持管理 ・医薬品製造所における基幹システムの更新プロジェクトの推進 ・医薬品製造所におけるDX構想の構築、戦略策定

分析研究(グローバル開発)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
佐賀県鳥栖市

■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

医薬品製造所の製造管理業務(工程責任者)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
山口県岩国市

下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工程管理業務(製剤工程責任者または包装工程責任者) ■GMP管理業務(査察監査対応、文書類の整備・維持管理) ■製造ライン設計、設備導入 ■労務管理、ESH管理

富士フイルム和光純薬株式会社

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品質保証(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 診断医療機器メーカー
年収
550万円~800万円
勤務地
愛知県豊橋市

■将来の管理職候補として下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・変更管理 ・異常、逸脱管理 ・出荷判定 ・品質情報処理 ・回収処理 ・文書管理 ・顧客監査対応 ・サプライヤー管理 ・教育訓練等

東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー
東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー

QC製品推進部(機器保守)

職種/業界
QC(品質管理) / 診断医療機器メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
大阪府

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品における保守やメンテナンスに関わる、各種施策等の計画、立案 ■保守業務を委託する協力会社や海外現地法人・海外代理店へのトレーニング ■製品に関する各種問い合わせ対応(社内関係部署との連携含む) ■新製品を中心とした、設置、据付、試運転など一連の業務(フィールドサービス)など 入社後は、製品理解を目的に、また新製品の販売に伴う業務として、フィールドサービスに関わる業務が中心的です。その後、協力会社へのトレーニングや保守メンテナンスに関わる企画・問い合わせ対応業務に徐々にシフトする予定です。

国内営業

職種/業界
個人営業 / 診断医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
愛知県名古屋市中区 他

■医療施設(病院、開業医、検査センター等)への医療情報の提供・提案を行う営業業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ドクターをはじめ幅広い医療関係者と共に顧客が抱える課題を解決します。 ・自社プロダクト、疾病、臨床検査などの幅広い知識をベースに、質の高い医療サービスを提供していただく為の提案を行います。 ・入社後、臨床検査薬情報担当者資格を取得していただきます。 ■職場情報・PR ◆チームワーク重視の組織 売上目標は、基本的にはチームで数字を追いかけています。個人目標もありますが、メンバーへのフォローが手厚く、コミュニケーションも活発です。 ◆キャリアパス プロモーター/エリアマネージャーといったポジションを用意しており、「営業スキルの深堀」以外の領域への挑戦の場も用意しております。

血糖自己測定器で国内首位級シェアの日系メーカー
血糖自己測定器で国内首位級シェアの日系メーカー

体外診断薬の研究開発職(責任者候補/化学分野)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 診断医療機器メーカー
年収
900万円~1,100万円
勤務地
京都府

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

開発支援

職種/業界
生産技術 / 治療医療機器メーカー
年収
450万円~600万円
勤務地
愛知県瀬戸市

同社にて、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 <開発支援業務> ・試験系の検討、評価テストの実施 ・製品検証、評価テストの計画立案 ・技術標準の維持管理、評価手順の整備、規格要求変更対応 ・設計文書の作成補佐、管理業務 ・臨床模擬施設の維持、管理業務(シミュレーションルーム) ※本人の経験や将来的な活躍に応じて、部門マネージメント業務、リーダー業務も担当します。

インフラエンジニア

職種/業界
社内SE(インフラ) / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
愛知県瀬戸市 他

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】  ・社内共通基盤の企画・設計・構築・運用・保守業務(サーバ、ネットワーク、セキュリティ、コミュニケーションツール等)  ・ヘルプデスク業務全般(PCのキッティング、リカバリの業務、PC不具合発生時における一次切り分け業務) 昨今はIoT/ビッグデータ/クラウド時代に適したインフラ基盤の整備、更には重要インフラに対する確実なセキュリティ対策は欠かせない取り組みテーマとなっております。これらに対し、高い知見をもって適切な対応を施していく役割を担っていただきます。 システム構築にあたっては基本的に外部ベンダーと協業しながら進めていくスタイルを取っているため、ベンダーコントロールは重要な役割となっております。(領域によっては運用・保守業務のアウトソーシング化を行っております)

生産技術研究

職種/業界
生産技術(成形加工) / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
大阪府和泉市

基盤技術研究本部に属し、分野を横断して製品のあらゆる部分の技術研究を行います。 生産技術・要素技術の最も上流の研究開発で、新材料・プロセスを確立することで、新たな同社製品の開発や現製品のさらなる生産効率化やコスト削減に繋げます。 おもに要素技術、樹脂材料、金属材料、材料物性のチームに分かれており、担当分野の研究開発を進めています。 【具体的には】 ・医療機器の製造プロセスの研究開発 ・研究用設備の考案および設計 ・社内設備(プロトタイプの設計) ・製造部門への技術移管 特に現在力を入れているのは医療機器製造に欠かせない、接合技術開発(溶接、接着、はんだ・ろう付けなど)、表面処理技術開発(メッキなど)です。 ベテランのみならず新卒で配属された若手も活躍しており、主に機械系の学科・専攻されていた方に親和性があります。

医療機器の輸入・販売・レンタル会社
医療機器の輸入・販売・レンタル会社

薬事リーダー候補

職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
埼玉県

薬事申請に関する戦略立案および実行をご担当いただきます。 <具体的には> ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に関する業務

トップクラスシェアの東証プライム上場医療機器メーカー
トップクラスシェアの東証プライム上場医療機器メーカー

設計文書管理

職種/業界
法務・コンプライアンス / 治療医療機器メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
愛知県

同社にて、国内外の医療機器に関する法令理解、それらに準拠した以下の各種業務を遂行いただきます。 【具体的には】 《文書管理業務》 ・医療機器の製品開発に関する文書管理業務 ・臨床的医学文献の調査及び読解 ・医療機器開発に関連する法令規格の調査及び読解 ・文献や法令規格を使用した医療機器開発に関わる技術文書作成

トップクラスシェアの東証プライム上場医療機器メーカー
トップクラスシェアの東証プライム上場医療機器メーカー

新事業企画

職種/業界
事業企画・事業統括 / 治療医療機器メーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
愛知県

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 新たな領域の調査などを踏まえて同社の技術を最大限に生かした新たな事業企画を担って頂きます。(既存品の延長ではなく、新たな領域・分野を調査・開拓) 同社の技術を理解した上で同社が参入しやすい領域を事業部内のメンバーと探索し、事業参入企画を立案していただきます。具体的には技術者、営業など様々なバックグラウンドを持つメンバーと共に技術探索や獲得、KOLへのヒアリングなどの市場調査をし、企画をまとめていただきます。

医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門
医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門

メディカルコピーライター

転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
450万円~600万円
勤務地
東京都

クライアント(国内外の大手製薬会社)の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務 ■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化(図形化)し資材等を作成 <作成資材の例> 医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット、情報誌、編集記事、スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター、Web企画、各種映像コンテンツ、医療従事者・患者インタビュー資材、患者やその家族に向けの情報提供冊子等

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