仕事内容
■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 ※ご経験に応じて、マネージャーポジションでの配属の可能性もあります。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。
必要な経験・資格
必須要件
下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 (GMP・GQPどちらのご経験でも可)
歓迎要件
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ・中国語スキル ・薬剤師資格
給与
月給25万~44万円(各種手当、残業代を除く)
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:40〜17:20
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間129日/(内訳)完全週休2日制(土・日)、夏季休暇(3日)、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、年次有給休暇(積立制度あり)、慶事休暇、介護休暇、産前産後休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、薬業健康保険 社宅(転勤等条件あり)、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、財形貯蓄、社員持株、クラブ活動、レクリエーション支援、福利厚生カフェテリアプラン
教育・研修
現場社員による研修
担当コンサルタントからのコメント
■同社がグローバル展開を行うにあたり、同ポジションでは海外工場や取引先とのやり取り等、グローバルな活躍ができるポジションです。 ■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 ■大阪の本社で就業ができ、比較的都心部で就業が可能な求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。