アンドプロ
キャリアを相談する無料
求人検索

兵庫県／メディカル／専門職（医療）／年収600万円以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人80件中　1〜50件表示
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

CMC Manager

NEW
外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
～1,400万円
勤務地
全国

Regulatory CMC Japan Managerは、グローバル戦略に沿った日本独自の製品戦略の実行を担当します。 本ポジションは、グローバル薬事CMC及びオペレーションズと協働し、NDA/CTD/PCA/MCN/コンサルト書類の準備及び提出を行います。臨床試験で使用される治験薬のCMC情報を現地のDev Opsや外部ベンダーに提供します。 ＜具体的な仕事内容＞ ・同社製品のNDA/CTD/PCA/MCN/コンサルト申請書類におけるCMCコンポーネントの作成 ・リージョナルおよびグローバルCMCと協働し、CTNのCMC文書を作成・更新する ・ローカルCMCエキスパートとしてプロジェクトチームやPSTに参加する ・日本の同局とのやりとり ・日本での臨床試験で使用される治験薬や医療機器に関するCMC情報の提供 ・JAPAC RA-CMC、Japan RA、Japan QA等との機能横断的な事項の推進

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (Bone)

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
～1,400万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison（Bone)として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー
血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー

Medical Science Liaison - Immunoglobulin

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
～1,100万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison (MSL)として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Manager-Alliance

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
全国

■同社にて、Manager-Allianceとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日本メジフィジックス株式会社
日本メジフィジックス株式会社

企業情報を見る

全国ラボ　薬剤師　製造/品質管理

NEW
外資系企業
職種/業界
QC（品質管理） / 新薬メーカー
年収
530万円～800万円
勤務地
神奈川県小田原市　他

■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理（QC）までを担当します。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入/改善/改良

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日本メジフィジックス株式会社
日本メジフィジックス株式会社

企業情報を見る

全国ラボ　製造（旧 専門職）

NEW
外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円～750万円
勤務地
神奈川県小田原市　他

■同社の放射性医薬品を製造するラボにて、製造から製造管理までを担当いただきます。 【業務詳細】 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理 等

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日本メジフィジックス株式会社
日本メジフィジックス株式会社

企業情報を見る

全国ラボ　製造（旧 基幹職）

NEW
外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円～600万円
勤務地
神奈川県小田原市　他

■同社にて、放射性医薬品の製造に関する業務をご担当いただきます。製造～出荷、在庫管理を主にご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)操作/管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化/改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理)

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

品質保証

職種/業界
QA（品質保証） / 原薬
年収
350万円～600万円
勤務地
兵庫県

■同社の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製品標準書のチェック及び承認 ・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ・クレーム対応 ・薬事申請書類の作成 ・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL(Cardiovascular)

外資系企業
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
～1,300万円
勤務地
全国

Cardiovascular領域におけるMSLとして下記業務に従事いただきます。 ■特定の治療領域における主要な科学的顧客に対し、一流の医療・科学プロジェクト、サービス、専門知識を通じて同社の価値提案を最大化する。 ■外部／内部の顧客と協力し、地域で科学プログラムを実施する。 ■エビデンス創出活動、大規模な医学イベント、出版などの医療プロジェクトを主導し、アムジェン全体のビジネスに貢献する。 ■ブランドチームの主要メンバーとなり、地域のコマーシャルチームと製品戦略を策定する。 【具体的には】 ・現在および将来の科学専門家、共同研究グループとの協力関係を特定、発展、維持する。 ・科学的専門家やオピニオンリーダーと科学的価値メッセージ、臨床転帰、患者のベネフィットについて議論する。 ・医療部門および関連する社内関係者と協力して、外部専門家とのエンゲージメントプランを作成する。 ・社内外の規制に従い、現場活動からの洞察を提供し、製品の地域医療およびブランド戦略活動に貢献する。 ・必要に応じて、新たな研究機会を特定し、研究者主導研究（ISS）および同社主導試験の支援を提供する。 ・学会への関与を確実にする：国際および地域学会のMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）支援。 ・高品質の医療および科学教育プログラムを実施および普及するとともに、それらの目標を達成するための医学イベントを管理し、物流サポートを提供するだけでなく、それ以上の貢献をする。 ・多機能開発チームと協力して、臨床試験の地域運営を支援する。 ・提携パートナーの医療およびその他の関連組織とコミュニケーションを取り、協力の価値を最大化する。 ・ローカル・アドバイザリー・取締役会、治験責任医師ミーティング、および／または専門家パネルへの参加／実施

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Regulatory Support Excellence

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
～1,200万円
勤務地
全国

■同社にて、Regulatory Support Excellence –Senior Associateとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
JCRファーマ株式会社
JCRファーマ株式会社

企業情報を見る

Clinical Scientist

急募
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
650万円～950万円
勤務地
兵庫県芦屋市

■臨床開発計画の立案 ■規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む） ■治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス ■承認申請資料の作成 ■他部門（非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等）との連携　など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor（Bone ）

外資系企業
職種/業界
MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
全国

■主要な顧客に対し、一流の医学的・科学的専門知識を通じて価値提案を最大化します。 ■部門横断的な連携のもと、ブランド／メディカルアフェアーズプランを策定・実行します。 ■メディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成・推進します。 ■さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物（publications）、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor（Cardiovascular）

外資系企業
職種/業界
MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
全国

■Medical Advisorとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Science Liaison for Hematology

外資系企業
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
900万円～1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Hematology領域のMSLとして、従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (炎症・免疫)

外資系企業
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
700万円～1,400万円
勤務地
全国

■MSL（炎症免疫）として従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
800万円～1,500万円
勤務地
東京都　他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor（Obesity）

外資系企業
職種/業界
MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
全国

■ Medical Advisor（肥満症）としてメディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成し、グローバルおよび地域の疾患・製品関連プログラムにおいて日本の立場を代表していただきます。さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物（publications）、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Quality Assurance Manager※遠方リモート勤務可能

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / 新薬メーカー
年収
900万円～1,300万円
勤務地
全国

■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Japan Development Lead(General Medicine)

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,800万円
勤務地
全国

■同社にて、Japan Development Lead, Development TA として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム市場上場の化学メーカー
東証プライム市場上場の化学メーカー

化粧品・医薬部外品の製造管理

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
500万円～800万円
勤務地
兵庫県

■同社にて製造委託先の管理・選定や製品立ち上げの業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
富士フイルムワコーケミカル株式会社
富士フイルムワコーケミカル株式会社

企業情報を見る

試薬・臨床検査薬製造　※日勤　8:30～17:10

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
390万円～638万円
勤務地
兵庫県尼崎市

■試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1~10品目です。 【具体的には】 ■原料計量(小分け)/運搬/仕込み（※10～20キロの原料の運搬もあり、力仕事です） ■製造工程に係る各種装置の操作・運転 ■製造プロセス管理/調液/記録 ■設備の洗浄、メンテナンス 等 【生産品目】 ■一般試薬(粉体メイン) ■医薬品原料 ■容量分析用液体試薬(規定液) ■臨床検査薬(尿試験紙・ニンヒドリン試液)

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社カネカ
株式会社カネカ

企業情報を見る

組換えタンパク質の生産技術開発業務

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円～800万円
勤務地
兵庫県高砂市

バイオ事業領域の今後の展開・拡大において、特に組換えタンパク質分野の強化に向け、タンパク質デザイン・プロセス開発・機能評価生産技術開発担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・組換えタンパク質の培養、精製、品質管理業務 ・クロマトグラフィー担体の選定、使用条件の最低化業務 ・技術移管、生産サイト立ち上げ業務 【キャリアプラン】 研究グループ内には、欧州で展開するバイオ医薬品の受託生産サイトに導入する技術開発を行うチームや光学活性体変換酵素を活用した低分子医薬品開発を行うチームがあり、これらへの転籍機会の他、欧州ラボや受託生産サイトへの出向機会があります。また、本社開発業務で国内外の顧客開発業務にチャレンジ可能です。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Manager, Operational Excellence

外資系企業
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
全国

■同社にて、Manager, Operational Excellenceとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
富士フイルムワコーケミカル株式会社
富士フイルムワコーケミカル株式会社

企業情報を見る

品質管理

職種/業界
QC（品質管理） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
450万円～680万円
勤務地
兵庫県赤穂市

■検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案など、同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理 ・検査・試験の計画立案・記録 ・受入検査の実施・結果評価 ・工場内検査・最終検査の実施と結果評価 など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業
造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円～800万円
勤務地
兵庫県

同社にて、研究員／シニア研究員としてご従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
富士フイルムワコーケミカル株式会社
富士フイルムワコーケミカル株式会社

企業情報を見る

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円～638万円
勤務地
兵庫県赤穂市

■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。 まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。 生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。 【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録（反応、晶析など） ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

研究開発職（化学分野）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
350万円～600万円
勤務地
全国

■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【具体的には】 ■有機合成及び分析業務 ■プラスチック材料の組成評価試験業務 ■高分子、無機材料などの複合材料開発 ■化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業務 ■マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を使った素材・商品開発

求人詳細を見る
求人詳細を見る
共和薬品工業株式会社
共和薬品工業株式会社

企業情報を見る

品質管理（スタッフ）

職種/業界
QC（品質管理） / ジェネリックメーカー
年収
384万円～648万円
勤務地
兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務

求人詳細を見る
求人詳細を見る
独自技術で新薬開発に取り組む製薬会社
独自技術で新薬開発に取り組む製薬会社

品質管理職（GMP-QC）

急募
職種/業界
QC（品質管理） / 新薬メーカー
年収
515万円～750万円
勤務地
兵庫県

■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成　等 　※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社アイロム
株式会社アイロム

企業情報を見る

CRC（治験コーディネーター）

職種/業界
CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO
年収
400万円～700万円
勤務地
北海道　他

■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開 催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

品質保証（マネージャー候補）

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / 原薬
年収
600万円～800万円
勤務地
兵庫県

■マネージャー候補として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製品標準書のチェック及び承認 、クレーム対応 ・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ・薬事申請書類の作成 ・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」
医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」

品質保証（バイオ原薬/管理職候補）

職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO
年収
850万円～1,100万円
勤務地
兵庫県

バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 ＜主な業務＞ 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務：SOPの作成、GMPシステムの維持・管理、顧客対応など ・品質管理課の業務：医薬品原薬および中間体の機器分析試験業務（HPLC、UV、IR、KFなど）、GMP関連文書の作成など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
菌を用いた原料メーカー
菌を用いた原料メーカー

製造管理者

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / 原薬
年収
400万円～600万円
勤務地
兵庫県

■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務 ・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
全国

■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング ・タンパク質配列からの物性予測モデル作成 　配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 　追加学習でのモデル更新作業 ・機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 ・創薬支援のためのAI開発　など ※創薬支援のための機械学習モデル開発やバイオインフォマティクス業務。Pythonでの開発が主な業務。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

バイオインフォマティクス（遺伝子解析）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～800万円
勤務地
全国

■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等）によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例： 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社
株式会社テクノプロ　テクノプロ・R&D社

企業情報を見る

研究開発職（バイオ分野）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
350万円～600万円
勤務地
全国

■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【具体的には】 ■再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ■RNA標的創薬技術開発 ■がんにおける新規分子標的治療法の開発 ■サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ■in vitro（セルフリー／セルベース）による薬効薬理試験 ■再生医療等製品の製造プロセス開発

求人詳細を見る
求人詳細を見る
希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社
希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社

製造販売後調査（ラインマネージャー）

急募
職種/業界
PMS（市販後調査） / 新薬メーカー
年収
1,000万円～1,150万円
勤務地
兵庫県　他

同社にてGPSP省令に基づく製造販売後調査、およびグループ課長としてのマネジメント業務を実施いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック

企業情報を見る

研究職（バイオ）

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
400万円～700万円
勤務地
全国

■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。 【業務一例】※下記以外にも常時複数の案件がございます。 ■医薬品メーカーでの有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整業務業務 ■医薬品メーカーでの細胞培養・生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験 ・マウスを用いた薬効評価実験業務 ■医薬品メーカーでのHPLC、溶出試験を用いた製剤試験業務 ■バイオベンチャーでの薬物動態の実験業務 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 具体例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能

求人詳細を見る
求人詳細を見る
一般社団法人日本血液製剤機構
一般社団法人日本血液製剤機構

企業情報を見る

ウイルス安全性研究

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円～900万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ■製造工程のスケールダウン

求人詳細を見る
求人詳細を見る
一般社団法人日本血液製剤機構
一般社団法人日本血液製剤機構

企業情報を見る

研究員（蛋白質精製）

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円～900万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
シミックファーマサイエンス株式会社
シミックファーマサイエンス株式会社

企業情報を見る

バイオマーカー測定研究員※機器経験のみで応募可※

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
350万円～700万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した ■生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ■高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定 ■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
一般社団法人日本血液製剤機構
一般社団法人日本血液製剤機構

企業情報を見る

薬理研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円～900万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申請資料の作成 ・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

Translational Research（再生医療・細胞医薬）

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
600万円～1,100万円
勤務地
兵庫県

■再生医療等製品の開発研究の推進に関わる業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

研究職（再生医療・細胞医薬）

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
600万円～1,100万円
勤務地
兵庫県

■再生医療等製品の研究開発の推進に関わる業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
600万円～1,100万円
勤務地
兵庫県

■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～900万円
勤務地
全国

■同社にて、Project Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

医薬品品質管理

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / 原薬
年収
350万円～600万円
勤務地
兵庫県

■ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する同社にて、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ヘリオス
株式会社ヘリオス

企業情報を見る

新規事業推進　エキスパート

職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
738万円～1,000万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）領域全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・必要な文書の作成、修正、レビュー ・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口 ・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理 ・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート ・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析 ■事業内容 同社は 再生医療等製品の承認を目指している研究開発型バイオベンチャーです。再生医療等製品に加えて、新たに骨髄由来体性幹細胞を細胞源とする培養上清液および細胞外小胞の製造・事業化を推進しています。自社 CPC が稼働済みであり、化粧品原料販売と自由診療向けクリニックへの提供という二本柱で事業を展開しています。本ポジションは、CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）領域全般を担うコアメンバーです。製法開発・スケールアップ・品質規格策定・薬事対応ドキュメントの整備など、製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。将来的には再生医療等製品としての展開も視野に入っており、創薬・再生医療バイオベンチャーとしての成長フェーズを共に牽引する人材を求めています。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大地化成株式会社
大地化成株式会社

企業情報を見る

医薬品原薬の研究開発（プロセス開発）

転勤なし
職種/業界
CMC / 原薬
年収
460万円～620万円
勤務地
兵庫県姫路市

■同社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務をご担当いただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 【具体的には】 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認　など

求人詳細を見る
求人詳細を見る

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

転職ガイド

転職活動を始める前に履歴書の作成ガイド面接の質問対策・マナー内定の返事・入社準備よくわかる退職の手続き職務経歴書の作成ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

ITエンジニアITコンサルタント

[製造業]

メーカー (機械・電気)

半導体エンジニア組み込みエンジニア機械系エンジニア電気系エンジニア

メーカー (化学・素材)

研究・開発 (化学)生産技術・プロセス開発 (化学)品質管理・品質保証 (化学)

メーカー (消費財)

化粧品業界研究・開発 (化粧品)商品企画・商品開発 (化粧品)品質管理・品質保証 (化粧品)

[自動車販売・整備]

自動車整備士

[建設・プラント]

施工管理設計 (建築)設備管理 (ビル管理)プラントエンジニア設備保全 (プラント)

[メディカル]

MR臨床開発研究 (製薬)製造関連 (製薬)

[ファッション・アパレル]

販売・サービス

[管理部門]

経理財務広報法務総務税務内部統制・内部監査人事

[営業職種]

メーカー営業

[SCM]

物流・購買

[クリエイティブ系職種]

企画・マーケティング

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県
[北関東エリア]
茨城県栃木県群馬県
[首都圏エリア]
埼玉県千葉県東京都神奈川県
[甲信越エリア]
新潟県山梨県長野県
[北陸エリア]
富山県石川県福井県
[東海エリア]
岐阜県静岡県愛知県三重県
[関西エリア]
滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
[中国エリア]
鳥取県島根県岡山県広島県山口県
[四国エリア]
徳島県香川県愛媛県高知県
[九州エリア]
福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県
[沖縄エリア]
沖縄県

年収から求人を探す

300万円以上400万円以上500万円以上600万円以上700万円以上800万円以上900万円以上1000万以上1100万以上1200万以上1300万以上1400万以上1500万以上

こだわり条件から求人を探す

完全在宅勤務・フルリモートワーク可在宅勤務・リモートワーク可転勤なしフレックス勤務完全週休2日制土日休み年間休日125日以上残業月20時間以内年間休日120日以上残業月30時間以内マイカー通勤OK退職金制度あり副業OKインセンティブあり上場企業外資系企業