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CMO・CDMO/年収300万円以上/20代の求人・転職・中途採用情報

公開求人121件中 101〜121件表示
武州製薬株式会社
武州製薬株式会社

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包装技術スタッフ

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

主な業務は、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

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研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー
研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー

ソフトカプセルの製剤設計

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
350万円~550万円
勤務地
静岡県

■医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 【具体的には】 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。 ・同社新技術:顆粒カプセル/マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル/F-CAPS/口中漬涼剤 グリーンキャップ /寒天カプセル/植物性カプセル

注射剤 製剤技術スタッフ

職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【主な業務内容】 ■注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入(シリンジ、バイアル充填機等)を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ■各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ■製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

東証プライム上場の医薬品製造販売会社
東証プライム上場の医薬品製造販売会社

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
300万円~500万円
勤務地
富山県

■医薬品の理化学試験等の試験業務を行って頂きます。 ■使用機器:HPLC、UV、GC等

工程内安定性試験スタッフ

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~500万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 【業務詳細】 工程内検査業務:外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 【特徴】 これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の成長に合わせ個人としての成長も可能です。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の製剤開発

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
420万円~600万円
勤務地
富山県

下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の工業化スタッフ

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
350万円~650万円
勤務地
富山県

下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の製剤開発(工業化検討)

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
420万円~750万円
勤務地
富山県

下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

設備保全

転勤なし
職種/業界
設備保全 / CMO・CDMO
年収
400万円~450万円
勤務地
東京都品川区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更新に関する事項 ・動力設備(電気、蒸気、水等)の管理に関する事項 ・設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ・設備関連の諸法規に関する処理事項 ・設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ・環境保全に関する事項 ・製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する協力事項

生産管理担当者

職種/業界
生産管理 / CMO・CDMO
年収
300万円~500万円
勤務地
富山県射水市

医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ■倉庫での原料・資材等の荷受け(フォークリフト使用) ■倉庫での原料・資材等の準備(生産管理システム、フォークリフト使用) ■原料・資材のサンプリング準備(生産管理システム、フォークリフト使用)

設備管理 ※スタッフ

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
280万円~490万円
勤務地
富山県射水市

■医薬品製造工場におけるユーティリティー設備、構造設備の管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の改良・増築・新設における設計、工事の計画および実施の管理 ・設備の保全計画立案、進捗管理、結果評価 ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理 ・用役設備(電気・蒸気・水など)の管理 ・環境保全に関する改善計画立案

医薬品原薬の合成研究

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
富山県富山市

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
500万円~600万円
勤務地
和歌山県

■医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【品質保証業務】 ■検査業務 ■工程異常に対する原因追究と対策 ■品質に対する方針管理 機器の選定等は品質管理課担当者が行います。検査そのものをご担当頂き、不具合の設計・製造にフィードバックまで行って頂きます。 ISO13485(医療機器)資格は有していますが基本はGMPであり、GMP管理はメインとなっています。

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
和歌山県

■医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。。 【試験業務】 ■微生物限度試験/無菌試験/HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務/包装資材受け入れ試験/工程検査(包装、製造)/安定性試験/バリデーション等 ■工程表の作成・維持・管理 ■標準書の作成・更新 将来的に試験業務の作業標準書等を作成する能力を持ってもらいます。

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

品質保証担当

職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
600万円~900万円
勤務地
三重県

■CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務をご担当いただきます。 ・担当品目業務:GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告など ・部署共通業務:当局査察・顧客監査対応、事業所GMP基準書・SOPの制改訂、教育訓練、国内外原材料サプライヤー・外部委託業者管理(実地・書面)、自己点検、製品品質の照査など

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

技術開発担当(テーマリーダー)

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
800万円~950万円
勤務地
三重県

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業
各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

営業職 (顧客管理、新規顧客拡張)

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
380万円~480万円
勤務地
東京都

■診療所、病院などの医療機関への営業を行います。 【具体的には】 ■顧客への定期訪問や日々のフォロー ■新規顧客の開拓・獲得 ■顧客からの検体のお預かりや検査結果のお届け ■顧客への新たな検査の提案 など

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業
各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

臨床検査

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
380万円~480万円
勤務地
東京都 他

■臨床検査業務を行っていただきます。

独自技術の多角化に成功した日本を代表するメーカー
独自技術の多角化に成功した日本を代表するメーカー

細胞治療(ex vivo 遺伝子治療)にかかわる研究開発担当

職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
750万円~900万円
勤務地
神奈川県

・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)製品の製造プロセスにおける技術開発 ・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)実現を支援する製品やサービスの研究開発および工業化

オリゴ核酸の合成・精製(少量多品種製造部門)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
大阪府茨木市

大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造のうち、試験研究用途の少量多品種製造部門での業務(合成・精製・分析)を行います。 【具体的には】 ・DNA/RNA合成機オペレーション:専用のオリゴ核酸合成機を操作。試薬準備、シーケンスの入力、合成プログラムの実行、進捗確認をします。 ・合成後の精製作業:合成された核酸をHPLCなどの分析機器を用いて高純度に精製。カラムの選定や溶媒条件の調整も含む。 ・品質管理・データ取得:精製後の製品について、MS(質量分析)やHPLC、電気泳動等を用いて純度や配列を確認。データ取得し記録します。

技術開発担当

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
三重県四日市市

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする <入社1ヵ月後の業務イメージ> 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している ※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育を予定しています <キャリアイメージ> 当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長を期待します。

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