十全化学株式会社

富山県富山市木場町1番10号

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十全化学株式会社の企業情報

事業内容・沿革

■原薬・中間体の受託製造　■CMC開発支援サービスの提供　など＜沿革＞ 1950年　抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年　モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 1961年　ビタミンB1・B2中間体の製造を開始 1976年　サルファ剤中間体の受託製造を開始 1986年　医薬中間体用マルチパーパスプラントが完成。FDA査察受審 1998年　Global GMP適合の医薬品原薬用プラント（JPP-I）が完成 2001年　JPP-IIをGMP適合工場へ改造 2013年　新研究開発センターが完成 2015年　高薬理活性対応プラント（JPP-III）が完成 2017年　CMC開発支援サービスの提供を開始 2019年　原薬製造部門にJPP-IとIIの管理室を新設、医薬中間体部門はJPP-IIIと高薬理活性工場を組織化 2020年　JPP-IV新設、原薬工場を増設 2023年　新高薬理活性プラントが完成

企業の特徴

【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会社に対して原薬・中間体を製造し安定的に供給しているほか、製薬会社が開発中の原薬製造プロセスの検討や治験薬製造など、研究開発支援も行なっています。本社と同じ場所に工場、東京に支店を構えています。 ■同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする、局方医薬品の製造を目的として設立。その後、有機中間体（モノクロル酢酸など）や特殊中間体（シアノ酢酸エステルなど）の分野に進出し、蓄積した有機合成工業化技術をもとに高付加価値中間体の受託製造へと事業領域を拡大しました。【ビジョン】 ■原薬・中間体の受託製造会社として培ってきたノウハウを活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に対応。製薬会社の研究開発支援から治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供するCDMO（医薬品受託製造開発機関）を目指しています。【生産体制】 ■GMP対応のマルチパーパスプラントとして「JPP-I」「JPP-II」「JPP-III」を有し、グローバル展開をすすめる医薬原薬のアウトソーシングを受託。JPP-IIIは2015年に完成した封じ込め対応のマルチパーパスプラントであり、高薬理活性原薬に対応しています。そのほか、水素添加反応／グリニヤール反応／超低温反応を専門とする工場「JHP」や数kgから数十kgの原薬の製造に適した、GMP対応のパイロットプラントも完備しています。

所在地

〒9300806 富山県富山市木場町1番10号

設立

1950年11月

代表者

廣田　大輔

資本金

65百万円

上場・非上場

非上場

従業員数

336人（2025年1月現在）

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