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十全化学株式会社

医薬品原薬の合成研究

【富山】

転勤なし

情報確認日 2026年9月15日

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職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
富山県富山市

【医薬品原薬の合成研究】十全化学株式会社(富山県富山市)の求人情報

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募集要項

仕事内容

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案

必要な経験・資格

必須要件

■医薬品のプロセス開発経験

歓迎要件

■リーダー経験やマネジメント経験

給与

年収450万円~800万円

<賃金内訳> 月額(基本給):270,000円~500,000円/月20日間勤務想定 <想定月額> 270,000円~500,000円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当(全額支給)、残業手当、家族手当、食事手当(アイパーク勤務:出勤日1食390円支給)

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

8:30〜17:15

勤務地

〒9300806 富山県富山市木場町1番10号 最寄り駅:富山(JR高山本線(猪谷-富山)) バス約15分

転勤

なし

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間126日:完全週休2日制(土日祝日)、年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇有給休暇

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度(勤続2年以上)、寮社宅(単身・家族用)、確定拠出年金制度、食堂、休憩室、浴場、作業服貸与、慶弔見舞金 等

教育・研修

新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度

会社概要

会社名
十全化学株式会社
所在地
〒9300806 富山県富山市木場町1番10号
設立
1950年11月
代表者
廣田 大輔
資本金
65百万円
上場・非上場
非上場
従業員数
336人(2025年1月現在)
事業内容・沿革
■原薬・中間体の受託製造 ■CMC開発支援サービスの提供 など <沿革> 1950年 抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年 モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 1961年 ビタミンB1・B2中間体の製造を開始 1976年 サルファ剤中間体の受託製造を開始 1986年 医薬中間体用マルチパーパスプラントが完成。FDA査察受審 1998年 Global GMP適合の医薬品原薬用プラント(JPP-I)が完成 2001年 JPP-IIをGMP適合工場へ改造 2013年 新研究開発センターが完成 2015年 高薬理活性対応プラント(JPP-III)が完成 2017年 CMC開発支援サービスの提供を開始 2019年 原薬製造部門にJPP-IとIIの管理室を新設、医薬中間体部門はJPP-IIIと高薬理活性工場を組織化 2020年 JPP-IV新設、原薬工場を増設 2023年 新高薬理活性プラントが完成
企業の特徴
【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会社に対して原薬・中間体を製造し安定的に供給しているほか、製薬会社が開発中の原薬製造プロセスの検討や治験薬製造など、研究開発支援も行なっています。本社と同じ場所に工場、東京に支店を構えています。 ■同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする、局方医薬品の製造を目的として設立。その後、有機中間体(モノクロル酢酸など)や特殊中間体(シアノ酢酸エステルなど)の分野に進出し、蓄積した有機合成工業化技術をもとに高付加価値中間体の受託製造へと事業領域を拡大しました。 【ビジョン】 ■原薬・中間体の受託製造会社として培ってきたノウハウを活用し、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に対応。製薬会社の研究開発支援から治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供するCDMO(医薬品受託製造開発機関)を目指しています。 【生産体制】 ■GMP対応のマルチパーパスプラントとして「JPP-I」「JPP-II」「JPP-III」を有し、グローバル展開をすすめる医薬原薬のアウトソーシングを受託。JPP-IIIは2015年に完成した封じ込め対応のマルチパーパスプラントであり、高薬理活性原薬に対応しています。そのほか、水素添加反応/グリニヤール反応/超低温反応を専門とする工場「JHP」や数kgから数十kgの原薬の製造に適した、GMP対応のパイロットプラントも完備しています。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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