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メディカル／年収400万円以上／フレックス勤務の求人・転職・中途採用情報

公開求人948件中　201〜250件表示
世界でトップ5に入る外資系CRO
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CRA（臨床開発モニター）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
400万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き など

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癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Brand Manager or Associate Brand Manager,肺がん領域

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
東京都　他

■Brand Manager もしくはAssociate Brand Managerとして、業務をご担当いただきます。 ※ご経験により、Brand Manager もしくは Associate Brand Managerでの採用となります。

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癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

SalesForce & Channel Exc. Planning Director

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 新薬メーカー
年収
～2,000万円
勤務地
東京都　他

■同社にて、SalesForce & Channel Exc. Planning Directorとして従事いただきます。

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富士フイルム株式会社
富士フイルム株式会社

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バイオ医薬品生産プロセス 培養技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(細胞培養)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの培養プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

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富士フイルム株式会社
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バイオ医薬品生産プロセス 精製技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円～1,300万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

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AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業
AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業

医療・創薬系AIシステムの研究開発／エキスパート

転勤なし
職種/業界
メディカル関連職 / バイオベンチャー
年収
800万円～1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。

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歯科ケアサロンのフランチャイズ事業を行う日系企業
歯科ケアサロンのフランチャイズ事業を行う日系企業

人事部長候補

職種/業界
労務・給与 / 病院・大学病院・クリニック
年収
900万円～1,300万円
勤務地
東京都

■「戦略立案から実行管理」までご担当いただきます。 【具体的には】 (1)採用業務 ・新卒採用（高学歴大卒者を毎年10人以上採用） ・キャリア採用（経営戦略に沿った専門人材等） (2)育成 ・教育訓練（企画から実行、結果検証） ・新卒研修、既卒向け研修 ・管理職研修 ・専門スキル研修（ITスキル等） (3)人事制度 ・既に人事制度はあります。組織強化と時代の潮流に合わせた改変をしていきます。 (4)労務管理 ・人事部の部下（3名）のマネジメント

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中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Rheumatology Marketing Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
～1,020万円
勤務地
東京都

■同社にて、Rheumatology Marketing Managerとして従事いただきます。

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統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Drug Safety Associate Ⅱ

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / CRO
年収
450万円～600万円
勤務地
東京都　他

■同社にて、PV業務に従事いただきます。

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顕微鏡のグローバルリーディングカンパニー
顕微鏡のグローバルリーディングカンパニー

営業＜医療機器＞

職種/業界
法人営業 / 診断医療機器メーカー
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都

■セールススペシャリストとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 日本でのメディカル事業部の売上成長に専念していただきます。 日本の市場シェアを拡大し、新しい市場を開拓することが期待されています。新規商談の獲得／販売／SFDCを利用した商談管理の強化等に注力していただきます。 【業務の魅力】 ドクターの中にはコアなファンも数多くいらっしゃいますが、マーケットシェアはまだまだ伸びていきますのでこれまでのご経験をもとに、やりがいをもって取り組んでいただくことができます。

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ベックマン・コールター株式会社
ベックマン・コールター株式会社

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フィールドサービスエンジニア＜医療機器＞

外資系企業
職種/業界
サービスエンジニア / 診断医療機器メーカー
年収
～728万円
勤務地
大阪府豊中市

■フィールドサービスエンジニアとして、同社製品のオンサイトサービス、修理、およびインストールを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。顧客に対しての連絡、技術および問題解決に向けたサービスの提供が役割となります。システム障害発生時の診断を含め、最も費用対効果の高いソリューションを判断、決定し提供していただきます。技術サポートや品質レポートシステムのより高いレベルへ複雑な問題をエスカレーションしていただきます。社用車での移動が頻繁に必要となるため、同社の車両安全プログラムの要求事項を遵守する必要があります。 【具体的には】 ・同社修理プロセスに従い、機器（粒度分布測定装置ほか）が正常動作するよう、診断、修理、分解、再組み立て、動作テスト、キャリブレーションおよび不具合修正等を実施 ・ライフサイエンス機器の設置、修理（有償含む）、適格性試験、また顧客マネジメントを含み保守契約販売を行い部門の成長に貢献 ・製品品質改善に必要な情報を機器担当者、または品質担当者へ報告

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ベックマン・コールター株式会社
ベックマン・コールター株式会社

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アカウント・ダイレクトセールス

外資系企業
職種/業界
法人営業 / 診断医療機器メーカー
年収
600万円～720万円
勤務地
東京都江東区

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 フィールドアプリケーションスペシャリストおよびフィールドプロジェクトマネージャーと協力し、ラボオートメーションソリューションの範囲を定め、提供いただきます。担当地域における市場シェアの把握と拡大に責任を持っていただきます。顧客との交渉、展示会、セミナー、会議、代理店対応、その他において、組織を代表いただきます。他のチームメンバーと協力して、最高クラスの自動化ソリューションを提供します。ハードウェアおよび消耗品の担当地域における販売目標達成に責任を持ち、チーム全体の利益となる継続的な改善プロセスに参加いただきます。顧客の声を事業のあらゆる部門に継続的に反映させ、顧客満足度の向上に継続的に努めていただきます。

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東証プライム上場の日系光学製品メーカー
東証プライム上場の日系光学製品メーカー

生産技術／修理工程＜医療用内視鏡＞

職種/業界
生産技術（その他） / 診断医療機器メーカー
年収
500万円～700万円
勤務地
埼玉県

■医療用内視鏡システムの修理サービスのためのプロセス構築、技術指導、修理マニュアルなどの文書作成を担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品開発過程での修理プロセス構築業務（サービスマニュアル作成、パーツ設定、該非判定、治工具開発、海外修理拠点へのサービストレーニング）及び技術検討会議への参加 ・市販後製品の設計変更に伴う、修理文書の改定作業（サービスマニュアル改定、パーツリスト更新、該非判定書更新、治工具追加修正）及び海外修理拠点へのフォローアップトレーニング ・上記に伴う、社内指示書作成及び製造部門との調整会議への参加 【ポジションの魅力】 医療機器の修理・アフターサービス事業は、医療機器を長期的かつ安全にご利用いただくために欠かせない業務であり、サステナビリティの観点からも今後ますます重要性が高まっています。その中で、修理やサービスプロセスの品質や生産性を向上させる業務を推進いただくことは、業務を通して技術的な自己成長や達成感を実感することが出来ます。また、国内外の関係者は多岐にわたりますので、人との交流も増え、人的ネットワークも構築できます。 【キャリアステップ】 同グループの役割は「修理そのもの」ではなく、修理を実行するための仕組みや技術を整備することにあります。そのため、これまでの設計や生産技術の経験を活かしながら、仕組みづくりという観点で上流に携わることができます。また、同部署は主に海外拠点に対して修理に必要な情報や技術を提供する役割を担うため、将来的には海外駐在といったチャンスもあります。

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株式会社日立ハイテク
株式会社日立ハイテク

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がん領域における分子診断ビジネスの事業開発

職種/業界
事業企画・事業統括 / 診断医療機器メーカー
年収
1,123万円～1,453万円
勤務地
東京都港区

■ご経験・ご志向に応じて、下記のいずれか複数のテーマを担当いただきます。 既存事業の運営ではなく、まだ世の中にない新しい事業を構想し、多様な専門家やパートナーと共に形にしていくポジションです。 【具体的には】 ＜事業企画・事業開発＞ ・がん領域における分子診断検査の新規事業企画・推進 ・医療データ・診断データ等を活用したデジタル/データビジネスの企画・事業開発 ・国内市場における事業展開・市場開拓戦略の立案 ・アジア地域を中心とした海外市場への事業展開・市場開拓 ・新規検査項目・サービスの探索および市場性評価 ・事業モデルの構想、事業性評価、事業計画策定 ＜アライアンス・ネットワーク構築＞ ・国内外の先進的な検査会社とのアライアンス構築 ・技術評価、ライセンス交渉、共同開発推進 ・医療機関、衛生検査所との連携および事業フロー構築 ・医師・研究者（KOL）とのネットワーク形成および共同研究企画 ＜事業推進・プロジェクトマネジメント＞ ・開発・品質保証・薬事・営業・間接部門との連携・調整 ・開発進捗管理およびプロジェクトマネジメント ・薬事戦略の立案支援、PMDA相談対応 ・社内薬事部門と連携した薬事承認プロセス構築支援 ・医師および医療従事者への学術情報提供・学術営業活動

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独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ
独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

医薬品マーケティング業務（企画・広告グループ担当者）

職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
530万円～770万円
勤務地
東京都

■マーケティング部門での、医療用医薬品のプロモーション全般に関する企画立案・作成（デジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成・出稿、マーケティングプランの立案・実施・検証を含む）をご担当いただきます。

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特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカー
特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカー

知的財産　スタッフ

職種/業界
知的財産・特許 / ジェネリックメーカー
年収
422万円～624万円
勤務地
大阪府

■知的財産スタッフとして従事していただきます。

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日本ジェネリック株式会社
日本ジェネリック株式会社

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試験保証（担当〜主任クラス）

職種/業界
QC（品質管理） / ジェネリックメーカー
年収
400万円～550万円
勤務地
茨城県つくば市

■試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認 ・試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認 ・OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー データインテグリティ（DI）管理 ・ALCOA+原則に基づくデータ管理の徹底 ・電子記録の監査証跡（Audit Trail）の確認 ・DI自己点検の実施 GxP自己点検及び調査 ・非監査部門が作成する報告書・厚生労働省提出資料が手順通りに作成されているかの確認 ・最終的な信頼性の担保 文書管理・規制対応 ・試験関連SOP（標準操作手順書）の制定・改訂管理 ・逸脱管理・変更管理・CAPA（是正・予防措置）プロセスへの関与 ・査察・監査対応の支援

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質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

医療用画像解析職

転勤なし
職種/業界
その他医療関連職 / CRO
年収
489万円～553万円
勤務地
東京都

■治験に関する医療用画像業務を担当していただきます。

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株式会社Rhelixa
株式会社Rhelixa

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バイオインフォマティクススペシャリスト

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都中央区

■オミクスデータ解析における顧客の課題解決に向け、研究分野の調査から仮説検証、最適な解析手法の提案・実装、サービスの事業化までを一貫して担当していただきます。 【具体的には】 ■オミクスデータ解析 ゲノム・エピゲノム解析をはじめ、空間トランスクリプトームなど最新技術を含むオミクスデータの解析を担当します。顧客の研究目的・課題を起点に、研究分野や最新論文の調査、最適な解析手法の提案・実施までを一貫して手がけます。単一のパイプラインでは応えられない要望に対し、カスタマイズしたデータ解析を提供します。 ■新規データ解析サービスの開発 市場ニーズや最新の技術動向をもとに、新たなデータ解析サービスを企画します。解析手法の調査・検証から、サービスとしての設計・実装、社内外への提案を経て、上市（リリース）までの一連の業務を担います。既存サービスの改善・横展開も含みます。 ■解析パイプラインの開発 自社開発のパイプラインフレームワークを用いて、再現性・拡張性の高い解析パイプラインを構築します。受託案件で繰り返し用いる解析の自動化・標準化を進めるほか、場合によってはフレームワークそのものの開発・改良も行います。

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株式会社Rhelixa
株式会社Rhelixa

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研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受託実験・解析業務 顧客からお預かりした多種多様なサンプル（微生物から動植物まで）を対象に、高度な実験・分析を行います。定型的な実験から、顧客のニーズを踏まえたオーダーメイドの実験まで幅広く実施します。 ・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製 ・各種サンプルからの核酸抽出 ■テクニカルコンサルティング 顧客対応 顧客のニーズや研究の背景を汲み取り、高い専門性を活かして最適な解析プランを考案し、コンサルティングを行います。 ・受託実験案件に関する問い合わせ対応 ・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案 ・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討 ■新規受託アプリケーションの開発 市場のトレンドや将来の需要を見据え、自社のサービスを拡張する中心メンバーとして活躍いただきます。 ・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定 ・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施

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ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

安全性情報担当

急募
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / バイオベンチャー
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、安全性情報担当として従事いただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Start up Associate - FSP

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
～600万円
勤務地
東京都

■試験の維持（メンテナンス）期間、および（アサインされた場合は）施設立ち上げ（スタートアップ）期間において、治験実施施設との窓口となる業務をご担当いただきます。

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医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

症例登録業務・症例登録オペレーション業務（医療業界未経験可）

転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
412万円～510万円
勤務地
東京都

■臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務に従事いただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Sr CRAⅠ

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都

■シニアCRA Iとして、施設モニタリングおよび施設管理（サイトマネジメント）をご担当いただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Contract Associate II - FSP

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
～550万円
勤務地
東京都

■同社にて、施設契約、秘密保持契約、補償書、およびその他の契約書の作成、交渉、ならびに締結・保管の支援業務をご担当いただきます。 ※一時的には内勤業務となりますが、将来プロジェクトのアサイン次第では、CRAとしてご就業いただく可能性があることをご了承いただける方のみに限定させて頂きます。

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EAファーマ株式会社
EAファーマ株式会社

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経理財務

職種/業界
経理（財務会計） / 新薬メーカー
年収
～1,000万円
勤務地
東京都中央区

■同社にて、経理財務をご担当いただきます。 【具体的には】 下記経理財務及び税務関連業務の中から主担当となる業務を遂行いただくとともに、経営職として配属部署の組織力強化を担っていただきます。 ・決算書作成（月次、四半期、年度）と親会社への報告 ・税務業務(決算申告にかかる税務上の調整項目の集計等、基礎資料の作成) ・資金管理（資金繰り計画の策定、見通し、実績等のとりまとめ） ・精算伝票のチェック、問い合わせ対応、承認、指導 ・経理系システム改善、メンテナンス等（IT部門との連携） ※経験に応じて要相談 【ポジションの魅力】   能力と熱意により経理財務の幅広い業務を経験することが可能です。規模の大きな会社では経理財務業務が細分化され高度に専門化していますが、同社は約950名の社員数で研開・製造・販売のフル機能を有する製薬会社でありながら、9名の経理財務メンバーで日常業務・決算業務を行っているため、会社経営を身近に感じながら様々な経験を積むことができます。親会社の連結決算がIFRSのため、社内管理はIFRS決算であり、グローバル基準の決算が経験できます。

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日系スペシャリティファーマ
日系スペシャリティファーマ

セイフティサイエンティスト（リーダークラス）

職種/業界
PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー
年収
960万円～1,030万円
勤務地
東京都

担当製品のセイフティサイエンス担当として、安全性評価、安全対策立案等を担当し、関連するプロジェクトを管理する。

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日系スペシャリティファーマ
日系スペシャリティファーマ

セイフティサイエンティスト（ジュニアクラス）

職種/業界
PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー
年収
530万円～720万円
勤務地
東京都

担当製品のセイフティサイエンス担当として、安全性評価、安全対策立案等を担当し、関連するプロジェクトを管理する。

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東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

薬物投与デバイス研究担当者

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円～1,300万円
勤務地
東京都

■薬物投与デバイス研究担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価 ・薬物投与デバイスの開発 ・薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立上げ

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東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

注射剤処方製法研究担当者

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円～1,300万円
勤務地
東京都

■注射剤処方製法研究担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容器（バイアル、シリンジ等）の選定・評価

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東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

バイオ医薬品の分析・物性研究

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円～1,300万円
勤務地
東京都

■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成

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東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

プロセス開発研究 ケミカル医薬品（晶析技術）

外資系企業
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円～1,300万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発

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株式会社カネカ
株式会社カネカ

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組換えタンパク質の生産技術開発業務

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円～800万円
勤務地
兵庫県高砂市

バイオ事業領域の今後の展開・拡大において、特に組換えタンパク質分野の強化に向け、タンパク質デザイン・プロセス開発・機能評価生産技術開発担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・組換えタンパク質の培養、精製、品質管理業務 ・クロマトグラフィー担体の選定、使用条件の最低化業務 ・技術移管、生産サイト立ち上げ業務 【キャリアプラン】 研究グループ内には、欧州で展開するバイオ医薬品の受託生産サイトに導入する技術開発を行うチームや光学活性体変換酵素を活用した低分子医薬品開発を行うチームがあり、これらへの転籍機会の他、欧州ラボや受託生産サイトへの出向機会があります。また、本社開発業務で国内外の顧客開発業務にチャレンジ可能です。

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日機装株式会社
日機装株式会社

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海外営業＜医療機器＞

職種/業界
海外営業 / 治療医療機器メーカー
年収
400万円～700万円
勤務地
東京都渋谷区

ご経験に応じて以下の業務をメディカル事業本部にてご担当いただきます。 【具体的には】 ■海外営業担当として、販売活動を行います。基本は海外の販売子会社・代理店に対しての営業活動が主となります。 ・医療機器（透析装置・消耗品）製品のプロモーション・マーケティング ・販売・収益計画の立案と実行 ・海外販売子会社の販売サポート、管理 ・代理店との契約、交渉、販売管理 【担当製品】　メインは透析装置。ダイアライザーやその他消耗品も担当。※将来的には他製品も扱う可能性あり。

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Meiji Seika ファルマ株式会社
Meiji Seika ファルマ株式会社

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非臨床薬物動態研究員

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
700万円～1,100万円
勤務地
東京都中央区

医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成

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株式会社U-Factor
株式会社U-Factor

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経理担当

職種/業界
経理（財務会計） / バイオベンチャー
年収
420万円～598万円
勤務地
東京都千代田区

■日次・月次業務を中心に幅広い経理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・日次経理業務（仕訳入力、伝票処理、現預金管理） ・売掛金・買掛金管理 ・請求書発行、入金確認 ・経費精算 ・支払データ作成、振込対応 ・月次決算業務 ・税理士との連携、各種資料作成 ・業務フロー改善、マニュアル整備 ・管理部門業務全般のサポート

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臨床試験支援管理システムを用いて臨床研究支援を行う企業
臨床試験支援管理システムを用いて臨床研究支援を行う企業

メディカルライター　※未経験可能、企業での就業経験不問

転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
550万円～950万円
勤務地
東京都　他

・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） 　・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 　・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 　・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 　・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 　・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

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株式会社カルティベクス
株式会社カルティベクス

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医薬品製造における原料資材調達・購買業務

転勤なし
職種/業界
調達・購買 / CMO・CDMO
年収
480万円～746万円
勤務地
新潟県新潟市北区

■バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー　管理） ・製造部門、品質管理・保証部門、原材料資材管理部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の可能性あり ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸

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急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Manager, Operational Excellence

外資系企業
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
全国

■同社にて、Manager, Operational Excellenceとして従事いただきます。

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再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業
再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

テクニカルエンジニア

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
457万円～560万円
勤務地
神奈川県

■同社のテクニカルエンジニアとしてご従事いただきます。

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長い歴史を持ち、癌領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、癌領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

Sr. Manager, Digital Learning & Capability

外資系企業
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■デジタルラーニング＆ケイパビリティ開発のシニアマネージャーとして、ヘッド・オブ・コマーシャライゼーション・ラーニング・ジャパンにレポートし、革新的なラーニングソリューション、デジタル技術、およびAIを通じて、日本全国のケイパビリティ（能力・組織力）変革を推進していただきます。ローカルおよびグローバルのステークホルダーと連携し、ビジネスパフォーマンス、生産性、価値創造を向上させるケイパビリティを構築すると同時に、継続的な学習とイノベーションの文化をサポートします。

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画像技術を活用した医療機器や情報機器等を販売している企業
画像技術を活用した医療機器や情報機器等を販売している企業

臨床アプリケーションスペシャリスト

職種/業界
その他 / 診断医療機器メーカー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

■病院向けX線関連製品（DR等）の臨床アプリケーション業務をご担当いただきます。

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大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社
大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社

医薬品製造管理責任者　候補

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
600万円～850万円
勤務地
京都府

■製造管理、品質管理を行う管理者又は将来の管理者候補として、工場のGMP体制の統括および関連業務に従事いただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Senior Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
1,300万円～1,500万円
勤務地
東京都　他

■シニア・プロジェクトマネージャーとして従事していただきます。

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日系大手製薬会社を親会社とする、ワクチンの製造受託企業
日系大手製薬会社を親会社とする、ワクチンの製造受託企業

施設管理　※電気設備メイン

職種/業界
設備保全 / 新薬メーカー
年収
400万円～800万円
勤務地
埼玉県
資格
第2種電気主任技術者、第3種電気主任技術者

工務課の担当として、幅広く業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■保全管理・設備投資のとりまとめ業務 ■電気設備を中心とした設備管理業務 ■空調設備・ユーティリティ設備を中心とした設備管理業務 ■設備導入管理業務 ■工場の設備更新、改修（新製品対応、老朽化対応、GMP対応など）　 ■環境関連業務（省エネ、排水処理設備管理）等 ※上記の中から、ご経験に応じて業務内容の比重が決定します。 ※工務課の役割：ワクチン製造における、建屋・機器類の保全管理、新規設備導入の管理、製造現場と施工協力会社の管理（橋渡し）

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日機装株式会社
日機装株式会社

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フィールドサービスエンジニア＜透析装置＞

職種/業界
サービスエンジニア / 治療医療機器メーカー
年収
400万円～600万円
勤務地
東京都江東区

人工透析装置の据付、試運転、メンテナンス、トラブル対応、人工透析装置の見積書作成や使用説明を行っていただきます。 上記業務以外にも、保守契約や消耗品（洗浄剤等）の営業的活動もご担当いただきます。 【対象製品】 透析装置（メンテナンス以外にもアプリケーションの使い方も説明する） 【働き方について】 ・シフト勤務のため土日対応あり（月の半分以上※時期による）、土日対応があった場合は代休取得が可能です。 ・クリニックが休みの時に、修理メンテナンス、据え付け作業があります。 ・夜間の問い合わせ、トラブルなどについては365日対応のコールセンターにて対応を行っています。なお、トラブル内容によってでコールセンターが対処できない場合は、輪番で回ってくる電話対応当番に連絡がありますが、緊急対応は現状年に1回あるかないか程度です。 ・フレックス制度、一部テレワーク（地方拠点など）を導入しています。 ・支店によるが直行直帰あまりなく、一旦朝に出社し、朝礼する習慣があります。 【風土、業務のやりがい】 ・透析治療に係わることができるやりがいのある仕事です。また会社としても日機装の透析装置のシェア拡大やリピートしてもらうにはサービスエンジニアの役割が重要となってきます。 ・各々の距離感近くヘルプ体制もあり、一人ができない仕事を他メンバーで補完しあう関係性ができている、チームワーク大事にしています。 ・やりたいことを自由にできる環境、発信すれば社内に声が通る、上下関係の距離が近い部活動のようなイメージです。

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日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー

経理担当者

転勤なし
職種/業界
経理（財務会計） / ジェネリックメーカー
年収
800万円～1,100万円
勤務地
東京都

■同社の経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・一般会計(会計伝票チェック・承認、各部所への指導等) ・単体決算(決算調整、法定書類の作成、決算報告等) ・税務申告納付(調整項目作成、申告書作成、税務納付実施等) ・親会社財務部との決算連携、監査法人とのコミュニケーション 【入社後のキャリアパスイメージ】 ■決算・経理業務全般における、社歴の浅い(最長 2 年程度)のメンバー(20 代半ばから 40 代前半、派遣社員含む 4 名)の実務リーダー的な役割を担当していただくことを想定しています。

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化学系メーカー傘下の医薬品メーカー
化学系メーカー傘下の医薬品メーカー

流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）

職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
850万円～1,310万円
勤務地
東京都

下記業務を担当していただきます。 ＜流通政策＞ 薬価改定や同社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ■マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ■販売価格関連のデータモニタリング、分析 ■同社の製品戦略を踏まえての戦略立案 ＜流通推進＞ 特約店との販売価格交渉、流通施策の推進、営業（MR）との連携 ■流通戦略を踏まえた、特約店への価格交渉　特約店各社とのリレーションシップ強化、価格交渉 ■製品価値の啓蒙と推進 ■営業マネジャーと連携したMR活動サポートや施策の進捗確認 【ご入社後の活躍イメージ】 ご経験を活かせる業務から始めていただきます。 流通企画、推進共に経験者が在籍していますので、パフォーマンス、ご志向に併せて業務の幅、スライドは対応可能です。

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第一三共株式会社
第一三共株式会社

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ファーマコビジランス職（症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当）

職種/業界
PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー
年収
800万円～1,400万円
勤務地
東京都中央区

ファーマコビジランス職として下記業務を担当いただきます ■症例評価プロセス（治験及び市販後のAE情報収集、submission等）のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等

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株式会社東芝
株式会社東芝

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機械設計＜加速器・粒子線応用機器＞

職種/業界
機械設計 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円～700万円
勤務地
神奈川県横浜市鶴見区

■加速器・粒子線応用機器の設計エンジニアとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・加速器、粒子線応用機器の開発・設計 ・現場、現地対応 【同社重粒子線がん治療装置について】 ・正常組織への影響を最小限に抑えつつ効率的にがん細胞を破壊する最先端の放射線治療装置です。 ・韓国のアサンメディカルセンターなどから受注を獲得し、同国市場でシェア100%を達成するなど、高度な技術力を武器にグローバル市場での展開を加速させています。 ・身体的負担が少ないがん治療法として世界的に需要が高まっており、技術の高度化や適応疾患の拡大を背景に、同装置の市場規模は今後も国内外でさらなる拡大が見込まれます。 ・量子科学技術研究開発機構と共同で超伝導技術を用いた世界最小の回転ガントリーを開発し、装置の大幅な小型化と呼吸同期照射などによる高精度な治療を両立させています。 【魅力・やりがい】 加速器・粒子線応用機器等の新エネルギー分野において、あたらしい価値を生み出し続けていく製品の開発・設計業務を共に担っていただける方を募集しています。

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