【症例登録業務・症例登録オペレーション業務（医療業界未経験可）】医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO（東京都）の求人情報

■臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務に従事いただきます。

下記■の条件を満たす方 ■社会人経験3年以上 ■以下のいずれかに該当する方 ・コールセンター、ヘルプデスクの経験者　(業界不問) ・医療業界での実務経験（臨床開発業務（CRA／CRC）、看護師、臨床検査技師、医療事務、製薬会社、CROなど）

■英語力（読み／書き、会話の実務経験）※大歓迎 ■症例登録または被験者登録業務の経験者　※大歓迎 ■コールセンター・接客・プロジェクト管理・教育/研修担当の経験　※大歓迎 ■新規業務導入時の業務手順の構築および関連資料作成等の経験 ・データ分析や品質管理に関する知識

■論理的思考に基づいた説明や文書作成力 ■意思疎通や情報共有を円滑に行い、相手の意図や感情を理解して配慮できるコミュニケーション力 ■複数の業務を並行して進めながら、優先順位を判断し、効率よく対応できる力 ■決められた手順に基づいた正確かつスピーディーな作業遂行力 ■複数の業務を並行して進めつつ、緊急時にも冷静かつ的確に対応できる方 ■随時変化する状況を的確に把握し、自ら考えて行動しながら周囲と積極的にコミュニケーションを取れる方 ■顧客/患者視点を持ち、常により良い提案や改善を意識できる方 ■何事にも疑問を持ち、課題を見つけ、改善に積極的に取り組める方 ■新しい知識を積極的に学び、変化を前向きに受け入れられる方

※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。