メディカル／年収300万円以上／フレックス勤務の求人・転職・中途採用情報

外資系大手CRO

Laboratory Proj Coordinator I

外資系企業

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

～1,000万円

勤務地

東京都

■Senior CTMとして従事していただきます。

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分子イメージングを機軸とした、医薬品・診断薬等の創薬・開発および治験の支援

GCP品質管理担当

急募

職種/業界

GCP監査・QA・QC（臨床開発） / CRO

年収

450万円～600万円

勤務地

大阪府　他

■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

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統計解析の知名度No.1

プログラマー（治験関連）

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都

同社の医薬開発部にてデータ分析ポジションにて業務に従事していただきます。

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

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CRA（臨床開発モニター）

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～850万円

勤務地

東京都港区　他

臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成

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ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

370万円～900万円

勤務地

東京都港区　他

■同社にて派遣型の臨床開発モニターとして下記業務を担当頂きます。【具体的には】 ■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品の回収、報告書の作成 ■治験終了確認作業

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株式会社アスパークメディカル

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CRAサポート_文書作成補助

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～600万円

勤務地

大阪府大阪市淀川区　他

下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング

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株式会社インテリム

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PV　マネージャー【安全情報管理】

職種/業界

PV（安全性情報担当） / CRO

年収

600万円～1,100万円

勤務地

東京都台東区

■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成・当局対応・チームのマネジメント

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株式会社インテリム

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臨床開発プロジェクトリーダー

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

500万円～900万円

勤務地

東京都台東区　他

■プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。【具体的には】・海外・国内の受託臨床試験の推進・CRAのマネジメント、指導・社内外のパートナーとの関係構築

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長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO

臨床開発ラインマネジャー

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

大阪府

■Line Manager （以下LM）は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において重要な役割を担っていただきます。

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統計解析の知名度No.1

データエンジニア

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都　他

■業務詳細・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務・インフラ構築、SASインストール・プロジェクトのマネジメント業務など

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株式会社インテリム

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～750万円

勤務地

大阪府大阪市北区　他

■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。

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株式会社インテリム

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薬事

職種/業界

薬事 / CRO

年収

400万円～720万円

勤務地

東京都台東区

■医薬品の承認申請や社内における監査・教育を担当します。【具体的には】・開発薬事・医薬品・医療機器関連の治験相談・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務・各国申請代理人との連絡・調整・当該国薬事規制等の調査・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング（各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等）

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株式会社ピープロジェクト

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統計解析

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

500万円～600万円

勤務地

大阪府大阪市中央区

同社のグループ会社である「ピープロ・ジャパン」に出向し、臨床研究または医師主導治験の統計解析業務、担当業務としては臨床試験（研究）のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。【具体的には】・解析計画書・解析報告書の作成・CDISC関連資料の作成・SASプログラムの作成＜職務の特徴＞・治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。・担当する業務の開始から終了までをすべてご担当いただきますので、業務の成果を直接感じることができます。

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統計解析の知名度No.1

統計解析メンバー

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都　他

■統計解析グループのメンバーとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・医薬関連の統計解析・設計・臨床試験でのデータ・マネジメント業務・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務・EDC構築業務

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臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

統計解析

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都

下記業務をご担当いただきます。・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC製剤開発職

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。

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テルモ株式会社

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品質管理＜新規医薬品プロダクト＞@甲府医薬品工場

職種/業界

QC（品質管理） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

550万円～950万円

勤務地

山梨県中巨摩郡昭和町

■新規プロダクトに関する試験設定業務、新規ライン立ち上げ業務、既存ラインの製造衛生管理業務を担当していただきます。【具体的には】・新規プロダクトの試験法設定・新規製造ライン立ち上げへの対応（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）・既存製造ラインの製造衛生管理　（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）【業務の魅力】医薬品の試験管理業務と製造衛生管理業務に加え、データインテグリティ管理業務を経験することで、品質管理業務の一連の流れを体系的に学ぶことが可能です。

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顕微鏡におけるグローバルリーディングカンパニーの日本法人

営業・アカウントマネージャー＜医療機器＞

職種/業界

法人営業 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都

■Account Managerとして従事いただきます。

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株式会社理研ジェネシス

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ソリューション営業

転勤なし

職種/業界

法人営業 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

400万円～650万円

勤務地

東京都品川区

■創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業に従事いただきます。【特徴】研究目的で遺伝子解析をしたい顧客より案件を獲得する仕事。直接先生方とやりとりすることもありますが、代理店的な動きが大きい業務です。【出張】国内出張あり。将来的には海外出張の可能性もございます。【英語を活かせる場がある】海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方にはおすすめです。

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日本ケミファ株式会社

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体外診断用医薬品研究開発

急募

職種/業界

基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

450万円～650万円

勤務地

埼玉県三郷市

■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成をご担当いただきます。【具体的には】・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更・QMS／ISO13485の維持管理・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務

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多角的な事業をグローバルに展開する日系大手化学メーカー

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県

■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。

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漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

450万円～800万円

勤務地

茨城県稲敷郡阿見町

■技術管理職として下記業務に従事いただきます。・新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備・前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価　等・製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務・工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務・QC棟建設計画の立案・実施に関する業務・レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

職種/業界

CMC / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）

職種/業界

CMC / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。＜具体的には＞・処方設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

職種/業界

CMC / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

調達・企画担当

職種/業界

調達・購買 / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

■調達・企画をご担当いただきます。【具体的には】・取引条件等の交渉・商品調達(在庫管理・販売計画) ・原材料、資材の原価交渉、調達戦略の立案・製造委託先の選定・原薬情報の収集・管理、変更管理、一部原薬の調達コントロール・他部門との情報共有や連携したPJ推進

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日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

調達・企画担当

職種/業界

調達・購買 / OTC

年収

560万円～950万円

勤務地

東京都

■調達・企画をご担当いただきます。【具体的には】・取引条件等の交渉・商品調達（在庫管理・販売計画）・原材料、資材の原価交渉、調達戦略の立案・製造委託先の選定・原薬情報の収集・管理、変更管理、一部原薬の調達コントロール・他部門との情報共有や連携したPJ推進

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皮膚科に強みをもつ日系の医薬品メーカー

品質保証（係長候補）※未経験可能

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

563万円～660万円

勤務地

東京都

■医薬品製造販売業と化粧品製造販売業の品質保証業務全般をご担当いただきます。

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日本ケミファ株式会社

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医薬品の品質保証業務

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

460万円～660万円

勤務地

東京都千代田区

■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）

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東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がける日系メーカー

病理評価・病理組織標本の解析／責任者候補

急募

職種/業界

基礎研究 / ジェネリックメーカー

年収

600万円～720万円

勤務地

北海道

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖・QC ・計画書・報告書作成　等

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日本薬品工業株式会社

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品質保証（メンバークラス）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

480万円～620万円

勤務地

東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）

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日本薬品工業株式会社

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品質保証（管理職候補）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～650万円

勤務地

東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・品質クレーム等の品質情報への対応・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理・変更管理、逸脱管理への対応・その他GQP省令に基づく業務

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共和薬品工業株式会社

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品質管理（スタッフ）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

384万円～648万円

勤務地

兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。【具体的には】・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性試験・分析法バリデーション・その他設備管理など試験室管理業務

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東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー

製剤技術開発部　分析職

急募

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

450万円～680万円

勤務地

埼玉県

■製剤技術開発部の分析担当者として従事いただきます。

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特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術（分析担当者）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

384万円～648万円

勤務地

兵庫県

新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。

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ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務企画管理チーム

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～600万円

勤務地

福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

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ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務計画調整チーム

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～500万円

勤務地

福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

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日本ケミファ株式会社

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品質保証部長候補

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

600万円～820万円

勤務地

東京都千代田区

■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）・部署運営業務

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特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

医薬品研究開発職（製剤研究）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

384万円～600万円

勤務地

兵庫県

■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

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Laboratory Proj Coordinator I

GCP品質管理担当

プログラマー（治験関連）

CRA（臨床開発モニター）

CRA（臨床開発モニター）

CRAサポート_文書作成補助

PV マネージャー【安全情報管理】

臨床開発プロジェクトリーダー

臨床開発ラインマネジャー

データエンジニア

CRA（臨床開発モニター）

薬事

統計解析

統計解析メンバー

統計解析

CMC製剤開発職

品質管理＜新規医薬品プロダクト＞@甲府医薬品工場

営業・アカウントマネージャー＜医療機器＞

ソリューション営業

体外診断用医薬品研究開発

内視鏡製品の市場評価・学術業務

営業職（コンパニオンアニマル）

品質保証（マネジャー候補）

CMC品質評価職

CMC品質設計職

CMC治験薬品質職

企業法務担当

CMCエキス開発職

栽培技術開発職（菌類生薬の栽培研究）

品質保証（GQP）

人事＜人材育成＞

品質保証担当（OTC医薬品）

製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

医薬品製剤研究（錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤）

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

調達・企画担当

調達・企画担当

品質保証（係長候補）※未経験可能

医薬品の品質保証業務

病理評価・病理組織標本の解析／責任者候補

品質保証（メンバークラス）

品質保証（管理職候補）

品質管理（スタッフ）

製剤技術開発部 分析職

生産技術（分析担当者）

生産管理業務 企画管理チーム

生産管理業務 計画調整チーム

品質保証部長候補

医薬品研究開発職（製剤研究）

サービス紹介

転職ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

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